스터 지 웨버 증후군이란 무엇입니까?

뇌파 삼차 혈관 조영증이라고도 불리는 스터 지 웨버 증후군은 태어날 때 뇌, 피부 및 눈에 영향을 미치는 드문 상태입니다. 이 장애가있는 어린이는 일반적으로 두피 또는 이마의 피부에 나타나는 포트 와인 얼룩 (port-wine stain)이라고하는 자주색 또는 분홍색 반점이 있습니다. 그들은 신체의 한쪽에 맞는 문제 또는 발작으로 인해 학습 문제와 약점을 겪을 수 있습니다. 안구 내 압력이 너무 높은 녹내장으로 알려진 상태도이 증후군에서 발견됩니다. 스터 지 웨버 증후군은 경증에서 중증에 이르기까지 사람마다 다르며, 치료할 수는 없지만 증상을 치료할 수 있습니다.

아이들은 부모로부터 스터 지-웨버 증후군을 물려받지 않으며, 임신 전이나 임신 중에 부모가 증상을 예방하기 위해 할 수있는 일은 없습니다. 포트 와인 반점이있는 모든 어린이에게 증상이있는 것은 아닙니다. Sturge-Weber 증후군의 원인은 아기가 자궁에있는 동안 뇌에서 혈관이 비정상적으로 발달 한 것으로 생각됩니다. 혈관종으로 알려진 혈관의 추가 층은 뇌의 외부에 형성되어 발작 및 학습 어려움과 같은 신경 학적 증상을 유발합니다. 뇌와 피부의 발달이 밀접하게 관련되어 있기 때문에 피부의 혈관도 비정상적으로 성장하여 모반이 나타납니다.

치료법이 없기 때문에 Sturge-Weber 증후군 관리에는 각 증상을 치료하는 것이 포함되며 일반적으로 여러 의료 전문가의 기술이 필요합니다. Sturge-Weber 증후군과 관련 될 수있는 지연된 개발 및 학습 문제에는 추가 교육 지원이 필요할 수 있습니다. 포트 와인 얼룩은 심리적 문제를 일으킬 수 있으며 때로는 레이저 치료를 통해 밝게 만듭니다.

발작을 조절하기 위해 항 경련제를 복용 할 수 있습니다. 운동 프로그램을 따르고 규칙적인 복용량의 아스피린을 복용하면 신체에 영향을 미치는 약점을 최소화하는 데 도움이됩니다. Sturge-Weber 증후군 환자의 약 3 분의 1이 두통을 앓고 있으며이를 치료하기위한 약물을 이용할 수 있습니다.

녹내장이 있으면 약물을 사용하여 눈 안쪽의 압력을 낮추거나 심한 경우 수술이 필요할 수 있습니다. 약물로 통제되지 않는 발작을 치료하기 위해 수술이 필요한 경우도 있습니다. 때때로 Sturge-Weber 증후군은 시각 사각 지대와 관련이 있지만 일반적 으로이 문제를 해결하기 위해 실용적인 전략을 배울 수 있습니다. 상태에 대한 전망은 개인이 얼마나 심각하게 영향을 받는가에 따라 다릅니다.