Was ist das Sturm-Weber-Syndrom?
Das
Sturge-Weber-Syndrom, manchmal als Enzephalotrigeminus-Angiomatose bezeichnet, ist eine seltene Erkrankung, die bei der Geburt vorhanden ist, die Gehirn, Haut und Augen beeinflusst. Kinder mit dieser Störung haben in der Regel ein lila oder rosa Muttermal, das als Port-Wine-Fleck bezeichnet wird und am häufigsten auf der Haut der Kopfhaut oder der Stirn liegt. Sie können unter Anfällen oder Anfällen, Lernproblemen und Schwächen auf einer Seite ihres Körpers leiden. Ein als Glaukom bekanntes Zustand, bei dem der Druck im Augapfel zu hoch ist, wird auch bei diesem Syndrom gefunden. Das Sturge-Weber-Syndrom variiert von Person zu Person, von mild bis schwerer, und obwohl es nicht geheilt werden kann, können die Symptome behandelt werden. Nicht alle Kinder mit einem Hafenmark haben die Erkrankung. Die Ursache des Stör-Weber-SyndromN das Gehirn, während ein Baby im Mutterleib ist. Eine zusätzliche Schicht von Blutgefäßen, die als Angiom bekannt ist, bildet sich außerhalb des Gehirns, was zu neurologischen Symptomen wie Anfällen und Lernschwierigkeiten führt. Da die Entwicklung von Gehirn und Haut eng miteinander verbunden ist, wachsen auch Blutgefäße in der Haut ungewöhnlich, was das Muttermal auftritt.
Da es keine Heilung gibt, beinhaltet das Management des Sturm-Weber-Syndroms die Behandlung der einzelnen Symptome, die normalerweise die Fähigkeiten vieler verschiedener medizinischer Spezialisten erfordert. Die verzögerten Entwicklungs- und Lernprobleme, die mit dem Sturge-Weber-Syndrom in Verbindung gebracht werden können, erfordern möglicherweise zusätzliche Unterstützung für Bildungsuntersuchungen. Portweinflecken können psychische Probleme verursachen, und manchmal wird die Laserbehandlung verwendet, um sie aufzuhellen.
Antikonvulsiva -Medikamente können zur Bekämpfung von Anfällen eingenommen werden. Das Befolgen von Übungsprogrammen und die Einnahme regelmäßiger Aspirin -Dosen habenwurde gefunden, um die Schwäche zu minimieren, die den Körper beeinflusst. Rund ein Drittel der Menschen mit Sturge-Weber-Syndrom leiden an Kopfschmerzen, und Medikamente stehen zur Behandlung von Medikamenten zur Verfügung.
Wenn ein Glaukom vorliegt, können Medikamente verwendet werden, um den Druck im Auge zu senken, oder in schweren Fällen kann eine Operation erforderlich sein. Eine Operation ist manchmal auch zur Behandlung von Anfällen erforderlich, wenn sie nicht durch Medikamente kontrolliert werden. Gelegentlich ist das Sturge-Weber-Syndrom mit einem visuellen blinden Fleck verbunden, aber in der Regel können praktische Strategien gelernt werden, um mit diesem Problem umzugehen. Die Aussichten für die Bedingung variieren je nachdem, wie stark ein Individuum betroffen ist.