Was ist das Sturge-Weber-Syndrom?
Das Sturge-Weber-Syndrom, manchmal auch als encephalotrigeminale Angiomatose bezeichnet, ist eine seltene Erkrankung bei der Geburt, die Gehirn, Haut und Augen betrifft. Kinder mit dieser Störung haben normalerweise ein lila oder rosa Muttermal, einen sogenannten Portweinfleck, der sich am häufigsten auf der Haut der Kopfhaut oder der Stirn befindet. Sie können unter Krampfanfällen, Lernproblemen und Schwäche auf einer Körperseite leiden. Ein als Glaukom bezeichneter Zustand, bei dem der Druck im Augapfel zu hoch ist, tritt auch bei diesem Syndrom auf. Das Sturge-Weber-Syndrom ist von Person zu Person unterschiedlich und reicht von leicht bis schwer. Obwohl es nicht geheilt werden kann, können die Symptome behandelt werden.
Kinder erben das Sturge-Weber-Syndrom nicht von ihren Eltern, und es gibt nichts, was ein Elternteil vor oder während der Schwangerschaft tun kann, um das Auftreten der Krankheit zu verhindern. Nicht alle Kinder mit einem Portwein-Muttermal haben die Bedingung. Als Ursache für das Sturge-Weber-Syndrom wird eine abnormale Entwicklung von Blutgefäßen im Gehirn angesehen, während sich ein Baby im Mutterleib befindet. Eine zusätzliche Schicht von Blutgefäßen, bekannt als Angiom, bildet sich an der Außenseite des Gehirns, was zu neurologischen Symptomen wie Krampfanfällen und Lernschwierigkeiten führt. Da die Entwicklung von Gehirn und Haut eng miteinander verbunden ist, wachsen auch die Blutgefäße in der Haut abnormal, wodurch das Muttermal entsteht.
Da es keine Heilung gibt, muss bei der Behandlung des Sturge-Weber-Syndroms jedes der Symptome behandelt werden, was in der Regel die Fähigkeiten vieler verschiedener Fachärzte erfordert. Die verzögerten Entwicklungs- und Lernprobleme, die mit dem Sturge-Weber-Syndrom verbunden sein können, erfordern möglicherweise zusätzliche pädagogische Unterstützung. Portweinflecken können psychische Probleme verursachen, und manchmal werden sie durch Laserbehandlung gelindert.
Antikonvulsiva können zur Kontrolle von Anfällen eingenommen werden. Es wurde festgestellt, dass das Befolgen von Trainingsprogrammen und die regelmäßige Einnahme von Aspirin dazu beitragen, die Schwäche, die den Körper beeinträchtigt, zu minimieren. Rund ein Drittel der Menschen mit Sturge-Weber-Syndrom leidet unter Kopfschmerzen, und es stehen Medikamente zur Verfügung, um diese zu behandeln.
Wenn ein Glaukom vorliegt, können Medikamente verwendet werden, um den Augeninnendruck zu senken, oder in schweren Fällen kann eine Operation erforderlich sein. Manchmal ist auch eine Operation erforderlich, um Anfälle zu behandeln, wenn sie nicht medikamentös behandelt werden. Gelegentlich ist das Sturge-Weber-Syndrom mit einem visuellen toten Winkel verbunden, aber in der Regel können praktische Strategien zur Behandlung dieses Problems erlernt werden. Die Aussichten für die Erkrankung variieren je nachdem, wie stark eine Person betroffen ist.