O que é a síndrome de Sturge-Weber?
A síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada de angiomatose encefalotrigeminal, é uma condição rara presente no nascimento que afeta o cérebro, a pele e os olhos. As crianças com esse distúrbio geralmente têm uma marca de nascença roxa ou rosa, chamada mancha de vinho do porto, que é mais comum na pele do couro cabeludo ou na testa. Eles podem sofrer ataques ou convulsões, problemas de aprendizagem e fraqueza em um lado do corpo. Uma condição conhecida como glaucoma, onde a pressão no globo ocular é muito alta, também é encontrada com essa síndrome. A síndrome de Sturge-Weber varia de pessoa para pessoa, variando de leve a grave e, embora não possa ser curada, os sintomas podem ser tratados.
As crianças não herdam a síndrome de Sturge-Weber dos pais e não há nada que os pais possam fazer antes ou durante a gravidez para impedir que a doença ocorra. Nem todas as crianças com marca de nascença em vinho do porto terão a condição. Pensa-se que a causa da síndrome de Sturge-Weber seja um desenvolvimento anormal dos vasos sanguíneos no cérebro enquanto um bebê está no útero. Uma camada adicional de vasos sanguíneos, conhecida como angioma, se forma no exterior do cérebro, levando a sintomas neurológicos, como convulsões e dificuldades de aprendizado. Como o desenvolvimento do cérebro e da pele está intimamente relacionado, os vasos sanguíneos da pele também crescem de forma anormal, fazendo com que a marca de nascença apareça.
Como não há cura, o tratamento da síndrome de Sturge-Weber envolve o tratamento de cada um dos sintomas, o que geralmente requer as habilidades de muitos especialistas médicos diferentes. O atraso no desenvolvimento e os problemas de aprendizagem que podem estar associados à síndrome de Sturge-Weber podem exigir apoio educacional extra. As manchas de vinho do porto podem causar problemas psicológicos, e o tratamento a laser às vezes é usado para aliviá-las.
Medicamentos anticonvulsivantes podem ser tomados para controlar convulsões. Foram encontrados programas de exercícios e doses regulares de aspirina para ajudar a minimizar a fraqueza que afeta o corpo. Cerca de um terço das pessoas com síndrome de Sturge-Weber sofrem de dores de cabeça e estão disponíveis medicamentos para tratá-las.
Se o glaucoma estiver presente, medicamentos podem ser usados para diminuir a pressão dentro do olho ou, em casos graves, pode ser necessária cirurgia. Às vezes, também é necessária cirurgia para tratar convulsões, se não forem controladas por medicamentos. Ocasionalmente, a síndrome de Sturge-Weber está associada a um ponto cego visual, mas geralmente é possível aprender estratégias práticas para lidar com esse problema. As perspectivas para a condição variam de acordo com a gravidade com que um indivíduo é afetado.