O que é síndrome de Sturge-Weber?
A síndrome de Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotriguminal, é uma condição rara presente no nascimento que afeta o cérebro, a pele e os olhos. As crianças com esse distúrbio normalmente têm uma marca de nascença roxa ou rosa, chamada mancha de vinhos de porta, que geralmente está na pele do couro cabeludo ou da testa. Eles podem sofrer de ataques ou convulsões, problemas de aprendizado e fraqueza em um lado do corpo. Uma condição conhecida como glaucoma, onde a pressão no globo ocular é muito alta, também é encontrada com essa síndrome. A síndrome de robustez varia de pessoa para pessoa, variando de leve a grave e, embora não possa ser curada, os sintomas podem ser tratados.
Os filhos não herdam a síndrome do robusto-weber de seus pais, e não há nada que um pai possa fazer antes ou durante a gravidez para evitar a condição de ocorrer a ocorrência. Nem todas as crianças com uma marca de nascença portuárias terão a condição. Pensa-se que a causa da síndrome de Sturge-weber seja um desenvolvimento anormal dos vasos sanguíneos in o cérebro enquanto um bebê está no útero. Uma camada adicional de vasos sanguíneos, conhecida como angioma, se forma na parte externa do cérebro, levando a sintomas neurológicos, como convulsões e dificuldades de aprendizado. À medida que o desenvolvimento do cérebro e da pele está intimamente relacionado, os vasos sanguíneos na pele também crescem anormalmente, fazendo com que a marca de nascença apareça.
Como não há cura, o gerenciamento da síndrome de Sturge-Weber envolve o tratamento de cada um dos sintomas, o que geralmente requer as habilidades de muitos especialistas médicos diferentes. Os problemas atrasados de desenvolvimento e aprendizagem que podem ser associados à síndrome de Sturge-Weber podem exigir apoio educacional extra. As manchas de vinhos de porta podem causar problemas psicológicos, e o tratamento a laser às vezes é usado para iluminá-los.
medicamentos anticonvulsivantes podem ser tomados para controlar convulsões. Após programas de exercícios e tomar doses regulares de aspirinaVerificou -se para ajudar a minimizar a fraqueza que afeta o corpo. Cerca de um terço das pessoas com síndrome de Sturge-Weber sofrem de dores de cabeça, e os medicamentos estão disponíveis para tratá-los.
Se estiver presente glaucoma, os medicamentos podem ser usados para diminuir a pressão dentro do olho ou, em casos graves, pode ser necessária uma cirurgia. Às vezes, a cirurgia também é necessária para tratar convulsões se não forem controladas por medicamentos. Ocasionalmente, a síndrome de Sturge-Weber está associada a um ponto cego visual, mas as estratégias práticas geralmente podem ser aprendidas a lidar com esse problema. A perspectiva para a condição varia de acordo com o quão severamente um indivíduo é afetado.