¿Qué es la arteritis de Takayasu?
La arteritis de Takayasu se refiere a la inflamación de las principales arterias en el cofre, especialmente la aorta. Es una condición poco común, principalmente que afecta a las mujeres entre las edades de 10 y 30. Los médicos no comprenden completamente qué causa que ocurra la inflamación aórtica, aunque la investigación sugiere que la arteritis de Takayasu puede ser un trastorno autoinmune heredado. Cuando se descubre la condición temprano, los médicos generalmente pueden reducir la inflamación con medicamentos o el stent quirúrgico. Un caso severo o no diagnosticado puede conducir a cicatrices permanentes, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.
La aorta y sus ramas suministran sangre de sangre fresca. En el caso de la arteritis de Takayasu, el flujo sanguíneo está restringido debido a la irritación, la inflamación y la cicatrización del tejido arterial. El sistema inmunitario del cuerpo parece iniciar la inflamación, ya que ataca erróneamente el tejido sano. La arteritis de Takayasu es más común entre las mujeres jóvenes en las poblaciones asiáticas, aunque puede afectar a cualquier persona. Desde la profesión médicaLos onales no están seguros de las causas, no se han identificado otros factores de riesgo.
Una persona que tiene la afección es probable que experimente síntomas similares a la gripe al principio, como dolor en las articulaciones, fiebre y fatiga. A medida que la inflamación empeora, un individuo puede notar dolores en el pecho, dolores de cabeza y debilidad significativa. Si Takayasu no se trata, puede conducir a coágulos sanguíneos potencialmente potencialmente mortales y presión arterial alta. Dependiendo de la ubicación y la gravedad de un coágulo, una persona puede estar en riesgo de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o insuficiencia respiratoria.
Dado que los síntomas asociados con la arteritis de Takayasu son similares a los encontrados con muchas otras enfermedades, los médicos no siempre hacen diagnósticos precisos de inmediato. Un especialista generalmente puede diferenciar la condición realizando pruebas de diagnóstico de imágenes. Las angiografías y los escaneos de tomografía computarizada pueden revelar el flujo sanguíneo y la inflamación interrumpidos en TLas principales arterias del cofre. Si los hallazgos no son concluyentes, el médico puede decidir extraer una pequeña muestra de tejido aórtico para el análisis de laboratorio.
.Los médicos basan las medidas de tratamiento en la etapa y la gravedad de la arteritis de Takayasu. Los casos leves a menudo se pueden curar con corticosteroides, medicamentos que ayudan a detener la respuesta inflamatoria del sistema inmune. La cirugía es necesaria si la condición restringe severamente el flujo sanguíneo. El procedimiento más común implica ampliar la arteria afectada e insertar un stent de alambre para mantener las paredes separadas. La mayoría de los pacientes que reciben tratamiento para Takayasu Artertis se recuperan en unos pocos meses, aunque la afección ocasionalmente puede regresar meses o incluso años después. Las visitas al médico de seguimiento son importantes para monitorear la recuperación y prevenir complicaciones futuras.