Was ist Takayasu Arteritis?
Takayasu -Arteritis bezieht sich auf Entzündungen der Hauptarterien in der Brust, insbesondere in der Aorta. Es handelt sich um eine ungewöhnliche Erkrankung, die hauptsächlich Frauen zwischen 10 und 30 Jahren betrifft. Ärzte verstehen nicht vollständig, was eine Aortenentzündung verursacht, obwohl die Untersuchungen darauf hindeuten, dass die Takayasu -Arteritis eine erbte Autoimmunerkrankung sein kann. Wenn die Erkrankung frühzeitig entdeckt wird, können Ärzte in der Regel Entzündungen mit Medikamenten oder chirurgischen Stentieren reduzieren. Ein schwerer oder nicht diagnostizierter Fall kann zu dauerhafter Narben, Herzinfarkt oder Schlaganfall führen.
Die Aorta und seine Zweige versorgen den Körper mit frischem Blut. Bei Takayasu -Arteritis ist der Blutfluss aufgrund von Reizungen, Entzündungen und Narben des arteriellen Gewebes eingeschränkt. Das Immunsystem des Körpers scheint die Entzündung zu initiieren, da es fälschlicherweise ansonsten gesundes Gewebe angreift. Die Takayasu -Arteritis ist bei jungen Frauen in asiatischen Bevölkerungsgruppen am häufigsten, obwohl dies möglicherweise jeden betreiben kann. Seit medizinischer ProfessiOnals sind sich der Ursachen nicht sicher, andere Risikofaktoren wurden nicht identifiziert.
Eine Person, die über die Erkrankung verfügt, ist zunächst wahrscheinlich grippeähnliche Symptome wie Gelenkschmerzen, Fieber und Müdigkeit. Wenn sich die Entzündung verschlechtert, kann ein Individuum Schmerzen, Kopfschmerzen und erhebliche Schwäche auf Brust bemerken. Wenn Takayasu unbehandelt bleibt, kann dies zu potenziell lebensbedrohlichen Blutgerinnseln und hohem Blutdruck führen. Abhängig vom Ort und der Schwere eines Gerinnsels kann eine Person ein Risiko eines Schlaganfalls, eines Herzinfarkts oder einem Atemversagen ausgesetzt sein.
Da die mit Takayasu -Arteritis verbundenen Symptome denjenigen ähnlich sind, die bei vielen anderen Krankheiten gefunden wurden, stellen Ärzte nicht immer genaue Diagnosen vor. Ein Spezialist kann den Zustand normalerweise durch Durchführung diagnostischer Bildgebungstests unterscheiden. Angiografien und computertomographische Scans können einen gestörten Blutfluss und eine Entzündung in t aufdeckenDie Major Brust -Arterien. Wenn die Ergebnisse nicht schlüssig sind, kann der Arzt entscheiden, eine winzige Stichprobe von Aortengewebe für die Laboranalyse zu extrahieren.
Ärzte Basisbehandlungsmaßnahmen im Bühnen und Schweregrad der Takayasu -Arteritis. Leichte Fälle können häufig mit Kortikosteroiden geheilt werden, Medikamente, die dazu beitragen, die Entzündungsreaktion des Immunsystems zu stoppen. Eine Operation ist erforderlich, wenn der Zustand den Blutfluss stark einschränkt. Das häufigste Verfahren besteht darin, die betroffene Arterie zu erweitern und einen Drahtstent einzufügen, um die Wände auseinander zu halten. Die meisten Patienten, die für Takayasu Artertis behandelt werden, erholen sich innerhalb weniger Monate, obwohl die Erkrankung gelegentlich Monate oder sogar Jahre später zurückkehren kann. Besuche nach Follow-up-Arzt sind wichtig, um die Genesung zu überwachen und zukünftige Komplikationen zu verhindern.