Hvad er Takayasu Arteritis?
Takayasu arteritis henviser til betændelse i større arterier i brystet, især aorta. Det er en ualmindelig tilstand, der primært rammer kvinder i alderen 10 til 30 år. Læger forstår ikke fuldstændigt, hvad der forårsager aortainflammation, selvom forskning antyder, at Takayasu arteritis kan være en arvelig autoimmun lidelse. Når tilstanden opdages tidligt, kan læger normalt reducere betændelse med medicin eller kirurgisk stenting. En alvorlig eller udiagnosticeret sag kan føre til permanent ardannelse, hjerteanfald eller slagtilfælde.
Aortaen og dens grene forsyner kroppen med frisk blod. I tilfælde af Takayasu arteritis er blodstrømmen begrænset på grund af irritation, betændelse og ardannelse i arterievævet. Det ser ud til, at kroppens immunsystem initierer betændelsen, da den fejlagtigt angriber ellers sundt væv. Takayasu arteritis er mest almindelig blandt unge kvinder i asiatiske befolkninger, skønt den potentielt kan plage nogen. Da medicinske fagfolk er usikre på årsagerne, er andre risikofaktorer ikke identificeret.
En person, der har en tilstand, vil sandsynligvis opleve influenzalignende symptomer i starten, såsom ledsmerter, feber og træthed. Når betændelsen forværres, kan en person mærke brystsmerter, hovedpine og betydelig svaghed. Hvis Takayasu efterlades ubehandlet, kan det føre til potentielt livstruende blodpropper og højt blodtryk. Afhængig af placeringen og sværhedsgraden af en koagel kan en person være i risiko for et slagtilfælde, hjerteanfald eller åndedrætssvigt.
Da symptomerne forbundet med Takayasu arteritis ligner dem, der findes hos mange andre sygdomme, foretager lægerne ikke altid nøjagtige diagnoser med det samme. En specialist kan normalt differentiere tilstanden ved at udføre diagnostiske billeddannelsestests. Angiografier og edb-tomografiscanninger kan afsløre forstyrret blodgennemstrømning og betændelse i de største brystarterier. Hvis fundet er uovertruffen, kan lægen beslutte at udtrække en lille prøve af aortavæv til laboratorieanalyse.
Læger baserer behandlingsforanstaltninger på scenen og sværhedsgraden af Takayasu arteritis. Milde sager kan ofte helbredes med kortikosteroider, medikamenter, der hjælper med at stoppe immunsystemets inflammatoriske respons. Kirurgi er nødvendig, hvis tilstanden alvorligt begrænser blodgennemstrømningen. Den mest almindelige procedure involverer at udvide den berørte arterie og indsætte en trådstent for at holde væggene fra hinanden. De fleste patienter, der modtager behandling for Takayasu artertis, kommer sig inden for få måneder, skønt tilstanden lejlighedsvist kan vende tilbage måneder eller endda år senere. Opfølgende lægebesøg er vigtige for at overvåge bedring og forhindre fremtidige komplikationer.