Hvad er Takayasu arteritis?
Takayasu arteritis henviser til betændelse i større arterier i brystet, især aorta. Det er en ualmindelig tilstand, der primært plager kvinder i alderen 10 og 30. læger forstår ikke fuldt ud, hvad der får aorta -betændelse til at forekomme, skønt forskning antyder, at Takayasu -arteritis kan være en arvelig autoimmun lidelse. Når tilstanden opdages tidligt, kan læger normalt reducere betændelse med medicin eller kirurgisk stenting. En alvorlig eller udiagnostiseret sag kan føre til permanent ardannelse, hjerteanfald eller slagtilfælde.
Aorta og dens grene forsyner kroppen med frisk blod. I tilfælde af Takayasu arteritis er blodstrømmen begrænset på grund af irritation, betændelse og artering af arterielt væv. Kroppens immunsystem ser ud til at indlede betændelse, da det fejlagtigt angriber ellers sundt væv. Takayasu arteritis er mest almindelig blandt unge kvinder i asiatiske befolkninger, skønt det potentielt kan ramme nogen. Siden medicinsk professiOnals er usikre på årsagerne, andre risikofaktorer er ikke blevet identificeret.
En person, der har tilstanden, vil sandsynligvis opleve influenzalignende symptomer i starten, såsom ledssmerter, feber og træthed. Efterhånden som betændelse forværres, kan en person muligvis bemærke brystsmerter, hovedpine og betydelig svaghed. Hvis Takayasu bliver ubehandlet, kan det føre til potentielt livstruende blodpropper og højt blodtryk. Afhængig af placeringen og sværhedsgraden af en blodprop kan en person være i fare for et slagtilfælde, hjerteanfald eller respirationssvigt.
Da symptomerne forbundet med Takayasu arteritis ligner dem, der findes med mange andre sygdomme, foretager læger ikke altid nøjagtige diagnoser med det samme. En specialist kan normalt differentiere tilstanden ved at udføre diagnostiske billeddannelsestest. Angiografier og edb -tomografiscanninger kan afsløre forstyrret blodgennemstrømning og betændelse i THan store brystarterier. Hvis fund er entydige, kan lægen beslutte at udtrække en lille prøve af aortavæv til laboratorieanalyse.
Læger baserer behandlingsforanstaltninger på scenen og sværhedsgraden af Takayasu arteritis. Mild tilfælde kan ofte helbredes med kortikosteroider, medikamenter, der hjælper med at stoppe immunsystemets inflammatoriske respons. Kirurgi er nødvendig, hvis tilstanden alvorligt begrænser blodgennemstrømningen. Den mest almindelige procedure involverer at udvide den berørte arterie og indsætte en trådstent for at holde væggene fra hinanden. De fleste patienter, der modtager behandling af Takayasu Artertis, kommer sig inden for et par måneder, skønt tilstanden lejlighedsvis kan vende tilbage måneder eller endda år senere. Opfølgning af lægebesøg er vigtige for at overvåge bedring og forhindre fremtidige komplikationer.