O que é arterite de Takayasu?
Arterite de Takayasu refere-se à inflamação das principais artérias do peito, especialmente da aorta. É uma condição incomum, que afeta principalmente mulheres entre 10 e 30 anos de idade. Os médicos não entendem completamente o que causa a inflamação aórtica, embora pesquisas sugeram que a arterite de Takayasu pode ser um distúrbio auto-imune herdado. Quando a condição é descoberta precocemente, os médicos geralmente podem reduzir a inflamação com medicamentos ou stent cirúrgico. Um caso grave ou não diagnosticado pode levar a cicatrizes permanentes, ataque cardíaco ou derrame.
A aorta e seus ramos fornecem sangue fresco ao corpo. No caso da arterite de Takayasu, o fluxo sanguíneo é restrito devido a irritação, inflamação e cicatrização do tecido arterial. O sistema imunológico do corpo parece iniciar a inflamação, pois, por engano, ataca tecidos saudáveis. A arterite de Takayasu é mais comum entre mulheres jovens em populações asiáticas, embora possa potencialmente afetar alguém. Como os profissionais médicos não têm certeza das causas, outros fatores de risco não foram identificados.
Uma pessoa que tem a condição provavelmente apresentará sintomas semelhantes aos da gripe no início, como dor nas articulações, febre e fadiga. À medida que a inflamação piora, um indivíduo pode notar dores no peito, dores de cabeça e fraqueza significativa. Se Takayasu não for tratado, pode levar a coágulos sanguíneos potencialmente fatais e pressão alta. Dependendo da localização e gravidade do coágulo, uma pessoa pode estar em risco de derrame, ataque cardíaco ou insuficiência respiratória.
Como os sintomas associados à arterite de Takayasu são semelhantes aos encontrados em muitas outras doenças, os médicos nem sempre fazem diagnósticos precisos imediatamente. Um especialista geralmente pode diferenciar a condição realizando testes de diagnóstico por imagem. Angiografias e tomografias computadorizadas podem revelar fluxo sanguíneo e inflamação interrompidos nas principais artérias torácicas. Se os resultados não forem conclusivos, o médico pode decidir extrair uma pequena amostra de tecido aórtico para análise laboratorial.
Os médicos baseiam as medidas de tratamento no estágio e na gravidade da arterite de Takayasu. Casos leves geralmente podem ser curados com corticosteróides, medicamentos que ajudam a interromper a resposta inflamatória do sistema imunológico. A cirurgia é necessária se a condição restringir severamente o fluxo sanguíneo. O procedimento mais comum envolve o alargamento da artéria afetada e a inserção de um stent de arame para manter as paredes separadas. A maioria dos pacientes que recebem tratamento para Takayasu artertis se recupera dentro de alguns meses, embora a condição possa ocasionalmente retornar meses ou até anos depois. As consultas médicas de acompanhamento são importantes para monitorar a recuperação e evitar complicações futuras.