Wat is Takayasu -arteritis?
arteritis Takayasu verwijst naar ontsteking van grote slagaders in de borst, vooral de aorta. Het is een ongewone aandoening, die voornamelijk vrouwen tussen de 10 en 30 jaar beëindigen. Artsen begrijpen niet volledig wat ervoor zorgt dat aorta -ontsteking opkomt, hoewel onderzoek suggereert dat takayasu -arteritis een geërfde auto -immuunstoornis kan zijn. Wanneer de aandoening vroeg wordt ontdekt, kunnen artsen meestal ontstekingen verminderen met medicijnen of chirurgische stenting. Een ernstige of niet -gediagnosticeerde zaak kan leiden tot permanente littekens, hartaanval of beroerte.
De aorta en zijn takken voorzien het lichaam van vers bloed. In het geval van Takayasu -arteritis is de bloedstroom beperkt als gevolg van irritatie, ontsteking en littekens van arterieel weefsel. Het immuunsysteem van het lichaam lijkt de ontsteking te initiëren, omdat het ten onrechte anders gezond weefsel aanvalt. Takayasu -arteritis komt het meest voor bij jonge vrouwen in de Aziatische bevolking, hoewel het mogelijk iedereen kan treffen. Sinds medische professioniOnals zijn niet zeker van de oorzaken, andere risicofactoren zijn niet geïdentificeerd.
Een persoon die de aandoening heeft, zal in het begin waarschijnlijk griepachtige symptomen ervaren, zoals gewrichtspijn, koorts en vermoeidheid. Naarmate de ontsteking verslechtert, kan een persoon pijn op de borst, hoofdpijn en aanzienlijke zwakte opmerken. Als Takayasu onbehandeld blijft, kan dit leiden tot mogelijk levensbedreigende bloedstolsels en hoge bloeddruk. Afhankelijk van de locatie en de ernst van een stolsel, kan een persoon het risico lopen op een beroerte, hartaanval of ademhalingsfalen.
Omdat de symptomen geassocieerd met Takayasu -arteritis vergelijkbaar zijn met die bij veel andere ziekten, stellen artsen niet altijd meteen nauwkeurige diagnoses. Een specialist kan meestal de aandoening onderscheiden door diagnostische beeldvormingstests uit te voeren. Angiografieën en geautomatiseerde tomografiescans kunnen verstoorde bloedstroom en ontsteking in T onthullenhij grote borstslagaders. Als de bevindingen niet doorslaggevend zijn, kan de arts besluiten een klein monster van aortale weefsel te extraheren voor laboratoriumanalyse.
Doctors baseren behandelingsmaatregelen op het stadium en de ernst van Takayasu -arteritis. Milde gevallen kunnen vaak worden genezen met corticosteroïden, medicijnen die helpen om de ontstekingsreactie van het immuunsysteem te stoppen. Chirurgie is nodig als de aandoening de bloedstroom ernstig beperkt. De meest voorkomende procedure omvat het verbreden van de aangetaste slagader en het invoegen van een draadstent om de wanden uit elkaar te houden. De meeste patiënten die een behandeling krijgen voor Takayasu Artertis herstellen binnen een paar maanden, hoewel de aandoening af en toe maanden of zelfs jaren later kan terugkeren. Volgdokterbezoeken zijn belangrijk om het herstel te controleren en toekomstige complicaties te voorkomen.