Hva er Takayasu arteritt?

Takayasu arteritt refererer til betennelse av store arterier i brystet, spesielt aorta. Det er en uvanlig tilstand, som først og fremst rammer kvinner mellom 10 og 30 år. Leger forstår ikke helt hva som forårsaker aortabetennelse, selv om forskning antyder at Takayasu -arteritt kan være en arvelig autoimmun lidelse. Når tilstanden blir oppdaget tidlig, kan leger vanligvis redusere betennelse med medisiner eller kirurgisk stenting. En alvorlig eller udiagnostisert sak kan føre til permanent arrdannelse, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Aorta og dens grener gir kroppen friskt blod. Når det gjelder Takayasu -arteritt, er blodstrømmen begrenset på grunn av irritasjon, betennelse og arrdannelse av arterievev. Kroppens immunforsvar ser ut til å sette i gang betennelsen, ettersom det feilaktig angriper ellers sunt vev. Takayasu arteritt er mest vanlig blant unge kvinner i asiatiske befolkninger, selv om det potensielt kan plage noen. Siden medisinsk professiOnals er usikre på årsakene, andre risikofaktorer er ikke identifisert.

En person som har tilstanden vil sannsynligvis oppleve influensalignende symptomer med det første, for eksempel leddsmerter, feber og tretthet. Når betennelsen forverres, kan et individ merke smerter i brystet, hodepine og betydelig svakhet. Hvis Takayasu blir ubehandlet, kan det føre til potensielt livstruende blodpropp og høyt blodtrykk. Avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av en blodpropp, kan en person være i fare for hjerneslag, hjerteinfarkt eller respirasjonssvikt.

Siden symptomene assosiert med Takayasu -arteritt ligner de som er funnet med mange andre sykdommer, stiller ikke leger alltid nøyaktige diagnoser med en gang. En spesialist kan vanligvis skille tilstanden ved å utføre diagnostiske avbildningstester. Angiografier og datastyrte tomografiscanninger kan avdekke forstyrret blodstrøm og betennelse i THan store brystarterier. Hvis funnene er uoverensstemmende, kan legen bestemme seg for å trekke ut en liten prøve av aortvev for laboratorieanalyse.

Leger basebehandlingstiltak på scenen og alvorlighetsgraden av Takayasu arteritt. Milde tilfeller kan ofte kureres med kortikosteroider, medisiner som hjelper til med å stoppe immunforsvarets inflammatoriske respons. Kirurgi er nødvendig hvis tilstanden begrenser blodstrømmen alvorlig. Den vanligste prosedyren innebærer å utvide den berørte arterien og sette inn en ledningsstent for å holde veggene fra hverandre. De fleste pasienter som mottar behandling for Takayasu Artertis kommer seg i løpet av noen måneder, selv om tilstanden av og til kan returnere måneder eller til og med år senere. Oppfølging av legebesøk er viktig for å overvåke bedring og forhindre fremtidige komplikasjoner.