Hva er Takayasu Arteritis?

Takayasu arteritt refererer til betennelse i store arterier i brystet, spesielt aorta. Det er en uvanlig tilstand, hovedsakelig plager kvinner mellom 10 og 30 år. Leger forstår ikke helt hva som forårsaker aortabetennelse, selv om forskning antyder at Takayasu arteritt kan være en arvelig autoimmun lidelse. Når tilstanden oppdages tidlig, kan leger vanligvis redusere betennelse med medisiner eller kirurgisk stenting. En alvorlig eller udiagnostisert sak kan føre til permanent arrdannelse, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Aorta og dens grener forsyner kroppen med friskt blod. Når det gjelder Takayasu arteritt, er blodstrømmen begrenset på grunn av irritasjon, betennelse og arrdannelse i arterievevet. Det ser ut til at kroppens immunsystem initierer betennelsen, da det feilaktig angriper ellers sunt vev. Takayasu arteritt er mest vanlig blant unge kvinner i asiatiske befolkninger, selv om det potensielt kan plage noen. Siden medisinsk fagpersonell er usikker på årsakene, har andre risikofaktorer ikke blitt identifisert.

En person som har tilstanden, vil sannsynligvis oppleve influensalignende symptomer med det første, som leddsmerter, feber og tretthet. Når betennelsen forverres, kan en person merke brystsmerter, hodepine og betydelig svakhet. Hvis Takayasu blir ubehandlet, kan det føre til potensielt livstruende blodpropp og høyt blodtrykk. Avhengig av hvor en blodpropp befinner seg og alvorlighetsgraden, kan en person være i fare for hjerneslag, hjerteinfarkt eller respirasjonssvikt.

Siden symptomene assosiert med Takayasu arteritt ligner de som finnes med mange andre sykdommer, gjør ikke legene alltid nøyaktige diagnoser med en gang. En spesialist kan vanligvis differensiere tilstanden ved å utføre diagnostiske bildebehandlingstester. Angiografier og datastyrte tomografiscanninger kan avdekke forstyrret blodstrøm og betennelse i de viktigste brystarteriene. Hvis funn er uenige, kan legen bestemme seg for å trekke ut en liten prøve aortavev for laboratorieanalyse.

Leger baserer behandlingstiltak på scenen og alvorlighetsgraden av Takayasu arteritt. Milde tilfeller kan ofte kureres med kortikosteroider, medikamenter som hjelper til å stoppe immunsystemets inflammatoriske respons. Kirurgi er nødvendig hvis tilstanden begrenser blodstrømmen alvorlig. Den vanligste prosedyren innebærer å utvide den berørte arterien og sette inn en trådstent for å holde veggene fra hverandre. De fleste pasienter som får behandling for Takayasu artertis, blir frisk innen noen måneder, selv om tilstanden av og til kan komme tilbake måneder eller til og med år senere. Oppfølging legebesøk er viktig for å overvåke utvinning og forhindre fremtidige komplikasjoner.