タカヤス動脈炎とは何ですか？

タカヤス動脈炎は、胸部の主要な動脈、特に大動脈の炎症を指します。それは主に10歳から30歳までの女性を苦しめている珍しい状態です。医師は大動脈炎症の原因となる原因を完全に理解していませんが、タカヤス動脈炎は遺伝性自己免疫障害である可能性があることが示唆されています。この状態が早期に発見されると、医師は通常、薬物または外科的ステント留置で炎症を軽減できます。重度または診断されていない症例は、永久的な瘢痕、心臓発作、または脳卒中につながる可能性があります。

大動脈とその枝は、新鮮な血液を体に供給します。タカヤス動脈炎の場合、刺激、炎症、動脈組織の瘢痕のために血流が制限されています。体の免疫系は、炎症を開始するように見えます。それは、そうでなければ健康な組織を誤って攻撃するためです。タカヤス動脈炎は、アジアの人々の若い女性の間で最も一般的ですが、誰もが苦しむ可能性があります。医療専門家以来ONALは原因がわからず、他のリスク要因は特定されていません。

この状態を持っている人は、関節痛、発熱、疲労など、最初はインフルエンザのような症状を経験する可能性があります。炎症が悪化するにつれて、個人は胸の痛み、頭痛、重大な衰弱に気付くかもしれません。タカヤスが治療せずに残されている場合、潜在的に生命を脅かす血栓や高血圧につながる可能性があります。血栓の場所と重症度に応じて、人は脳卒中、心臓発作、または呼吸不全のリスクがある場合があります。

タカヤス動脈炎に関連する症状は、他の多くの疾患に見られる症状と同様であるため、医師は常に正確な診断をすぐに行うとは限りません。専門家は通常、診断イメージングテストを実施することにより、状態を区別できます。血管造影とコンピューター化された断層撮影スキャンは、Tの血流と炎症の破壊を明らかにすることができます彼は主要な胸動脈です。調査結果が決定的でない場合、医師は実験室分析のために大動脈組織の小さなサンプルを抽出することを決定する場合があります。

医師の基本治療段階とタカヤス動脈炎の重症度。軽度の症例は、免疫系の炎症反応を止めるのに役立つ薬物、コルチコステロイドでしばしば治癒することができます。状態が血流を厳しく制限する場合、手術が必要です。最も一般的な手順は、罹患した動脈を拡大し、壁を離すためにワイヤーステントを挿入することです。 Takayasu Artertisの治療を受けたほとんどの患者は、数か月以内に回復しますが、この状態は数か月または数年後にさえ戻ることがあります。フォローアップの医師の訪問は、回復を監視し、将来の合併症を防ぐために重要です。