Vad är Takayasu Arteritis?
Takayasu arterit hänvisar till inflammation i huvudsakliga artärer i bröstet, särskilt aorta. Det är ett ovanligt tillstånd, främst drabbar kvinnor mellan 10 och 30 år. Läkare förstår inte helt vad som orsakar aortainflammation, men forskning tyder på att Takayasu arterit kan vara en ärftlig autoimmun störning. När tillståndet upptäcks tidigt, kan läkare vanligtvis minska inflammation med mediciner eller kirurgisk stenting. Ett allvarligt eller odiagnostiserat fall kan leda till permanent ärrbildning, hjärtattack eller stroke.
Aorta och dess grenar förser kroppen med färskt blod. När det gäller Takayasu arterit är blodflödet begränsat på grund av irritation, inflammation och ärrbildning i artärvävnad. Kroppens immunsystem verkar initiera inflammation, eftersom det felaktigt angriper annan frisk vävnad. Takayasu arterit är vanligast bland unga kvinnor i asiatiska befolkningar, men det kan potentiellt drabba någon. Eftersom läkare är osäkra på orsakerna har andra riskfaktorer inte identifierats.
En person som har tillståndet kommer troligtvis att få influensaliknande symtom i början, såsom ledvärk, feber och trötthet. När inflammationen förvärras kan en person märka bröstsmärtor, huvudvärk och betydande svaghet. Om Takayasu lämnas obehandlad kan det leda till potentiellt livshotande blodproppar och högt blodtryck. Beroende på en koagulerings plats och svårighetsgrad kan en person riskera för stroke, hjärtattack eller andningsfel.
Eftersom symtomen förknippade med Takayasu arterit liknar de som finns med många andra sjukdomar gör läkare inte alltid noggranna diagnoser direkt. En specialist kan vanligtvis differentiera tillståndet genom att utföra diagnostiska avbildningstester. Angiografier och datoriserade tomografiscanningar kan avslöja störda blodflöden och inflammation i de stora bröstkärlsårerna. Om resultaten är oöverträffade kan läkaren besluta att extrahera ett litet prov av aortavävnad för laboratorieanalys.
Läkare baserar behandlingsåtgärder på scenen och svårighetsgraden av Takayasu arterit. Milda fall kan ofta botas med kortikosteroider, läkemedel som hjälper till att stoppa immunsystemets inflammatoriska svar. Kirurgi är nödvändigt om tillståndet allvarligt begränsar blodflödet. Det vanligaste förfarandet innebär att bredda den drabbade artären och sätta in en trådstent för att hålla väggarna isär. De flesta patienter som får behandling för Takayasu artertis återhämtar sig inom några månader, men tillståndet kan ibland återkomma månader eller till och med år senare. Uppföljande läkarbesök är viktiga för att övervaka återhämtningen och förhindra framtida komplikationer.