Qu'est-ce que l'artérite de Takayasu?
L'artérite de Takayasu fait référence à l'inflammation des principales artères de la poitrine, en particulier de l'aorte. Il s'agit d'une affection peu commune, qui affecte principalement les femmes âgées de 10 à 30 ans. Les médecins ne comprennent pas parfaitement la cause de l'inflammation aortique, bien que des recherches suggèrent que l'artérite de Takayasu pourrait être une maladie auto-immune héréditaire. Lorsque la maladie est découverte tôt, les médecins peuvent généralement réduire l’inflammation avec des médicaments ou un stenting chirurgical. Un cas grave ou non diagnostiqué peut entraîner des cicatrices permanentes, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
L'aorte et ses branches fournissent au corps du sang frais. Dans le cas de l’artérite à Takayasu, le débit sanguin est restreint en raison d’une irritation, d’une inflammation et de la cicatrisation du tissu artériel. Le système immunitaire du corps semble initier l'inflammation, car il attaque par erreur des tissus autrement sains. L'artérite de Takayasu est plus fréquente chez les jeunes femmes des populations asiatiques, bien qu'elle puisse potentiellement toucher toute personne. Comme les professionnels de la santé n’en connaissent pas la cause, aucun autre facteur de risque n’a été identifié.
Une personne atteinte de la maladie est susceptible de présenter des symptômes pseudo-grippaux au début, tels que douleurs articulaires, fièvre et fatigue. À mesure que l'inflammation s'aggrave, une personne peut remarquer des douleurs à la poitrine, des maux de tête et une faiblesse importante. Si Takayasu n'est pas traité, cela peut entraîner des caillots sanguins potentiellement mortels et une hypertension artérielle. Selon l'emplacement et la gravité du caillot, une personne peut être exposée à un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou une insuffisance respiratoire.
Les symptômes associés à l'artérite de Takayasu étant similaires à ceux de nombreuses autres maladies, les médecins ne font pas toujours de diagnostics précis. Un spécialiste peut généralement différencier la maladie en effectuant des tests d'imagerie diagnostique. Les angiographies et les tomographies informatisées peuvent révéler une perturbation du flux sanguin et une inflammation des principales artères thoraciques. Si les résultats ne sont pas concluants, le médecin peut décider d'extraire un échantillon minuscule de tissu aortique pour une analyse en laboratoire.
Les médecins basent les mesures de traitement sur le stade et la gravité de l’artérite de Takayasu. Les cas bénins peuvent souvent être guéris avec des corticostéroïdes, des médicaments qui aident à arrêter la réponse inflammatoire du système immunitaire. La chirurgie est nécessaire si la condition restreint sévèrement le flux sanguin. La procédure la plus courante consiste à élargir l'artère touchée et à insérer un stent en fil métallique pour maintenir les parois écartées. La plupart des patients recevant un traitement pour Takayasu arttertis guérissent en quelques mois, bien que la maladie puisse parfois revenir des mois, voire des années plus tard. Les visites de suivi chez le médecin sont importantes pour surveiller le rétablissement et prévenir les complications futures.