¿Cuáles son los diferentes tipos de pautas de práctica?
Se utilizan diferentes guías de práctica para diferentes procedimientos y tratamientos, típicamente asociados con algún aspecto de la industria de la salud. Dada una determinada circunstancia, un profesional puede confiar en las directrices respectivas de su campo como un recurso educativo y profesional. Otros tipos de pautas se consideran declaraciones de procedimiento que describen un método particular de tratamiento. El tipo de tratamiento que se administra y el riesgo asociado implicado a menudo se asocian con la forma en que se regula el tratamiento y, por lo tanto, con la intención de las guías de práctica. Independientemente de cuán diferentes puedan ser los tratamientos, todos se usan generalmente para garantizar que se sigan los procedimientos estándar y se cumplan los parámetros de calidad.
Las guías de práctica son emitidas por organizaciones de gran prestigio que proporcionan recomendaciones basadas en evidencia para procedimientos de tratamiento y documentación. Las pautas de tratamiento son comunes en todo el campo de la atención médica, pero la medida en que se aplican puede variar mucho. Las pautas regulatorias para la investigación clínica generalmente son emitidas y aplicadas por un órgano rector como un medio de garantía de calidad y documentación. Las pautas de tratamiento clínico pueden definirse como un conjunto de declaraciones sistemáticas desarrolladas para ayudar a los profesionales y pacientes a tomar decisiones informadas sobre la atención médica adecuada. Las pautas de tratamiento de psicología están diseñadas para educar y asesorar a los profesionales sobre la conducta profesional.
Si bien no hay dos pautas de práctica idénticas, existen algunas similitudes que se pueden utilizar para comparar. Por ejemplo, muchas pautas de práctica implican un proceso de documentación detallado para cada procedimiento realizado como parte de un tratamiento. Cuando las pautas de práctica pretenden ser un recurso educativo o profesional, el organismo recomendante puede proporcionar evaluaciones y consejos basados en evidencia que generalmente se acepta como confiable y verdadero en toda la industria. Si se anticipa una revisión regulatoria para garantizar el cumplimiento de un conjunto específico de pautas de práctica, entonces se toman grandes medidas para tener documentación que refleje la calidad del tratamiento administrado.
Solo en el campo de la medicina, hay una gran cantidad de pautas de práctica diferentes para una variedad de tratamientos y procedimientos. Esto se ve en el desarrollo de un nuevo medicamento farmacéutico versus la producción de una tintura homeopática. La autoridad reguladora tiene una investigación mucho más profunda sobre el proceso de desarrollo de un nuevo producto farmacéutico que con las tinturas homeopáticas, en gran parte porque los medicamentos homeopáticos contienen muy pocos, o ninguno, los llamados ingredientes "activos". Los productos farmacéuticos contienen niveles potencialmente peligrosos de ingredientes activos, por lo que la formulación, las pruebas y los procedimientos de fabricación están regulados en los EE. UU. Por lo que se denominan "Buenas prácticas de laboratorio" (GLP) y "Buenas prácticas de fabricación" (GMP).
El tipo de guía de práctica a seguir para un tratamiento en particular bajo una circunstancia específica a menudo se asocia con el nivel de riesgo involucrado. Con tratamientos psicológicos, el nivel de riesgo puede considerarse relativamente bajo. Con los productos farmacéuticos, el potencial de efectos adversos es notablemente mayor que el de una evaluación psiquiátrica, y con eso vienen pautas de práctica más rígidas.