¿Cuáles son los diferentes tipos de pautas de práctica?
Se utilizan diferentes pautas de práctica para diferentes procedimientos y tratamientos, generalmente asociados con algún aspecto de la industria de la salud. Dada una cierta circunstancia, un profesional puede confiar en las pautas respectivas de su campo como un recurso educativo y profesional. Otros tipos de pautas se consideran declaraciones de procedimiento que describen un método particular de tratamiento. El tipo de tratamiento que se administra y el riesgo asociado que involucra a menudo se asocia con cómo está regulado el tratamiento y, por lo tanto, la intención de las pautas de práctica. Independientemente de cuán diferentes puedan ser los tratamientos, todos se usan generalmente para garantizar que se sigan los procedimientos estándar y se cumplan los parámetros de calidad.
Las directrices de práctica son emitidas por organizaciones de gran prestigio que proporcionan recomendaciones basadas en evidencia para los procedimientos de tratamiento y la documentación. Las pautas de tratamiento son comunes en todo el campo de la salud, pero la medida en que se aplicanpuede variar mucho. Las pautas regulatorias para la investigación clínica generalmente son emitidas y aplicadas por un organismo rector como un medio de garantía y documentación de calidad. Las pautas de tratamiento clínico se pueden definir como un conjunto de declaraciones sistemáticas desarrolladas para ayudar a los profesionales y los pacientes a tomar decisiones informadas sobre la atención médica adecuada. Las pautas de tratamiento de psicología están diseñadas para educar y asesorar a los profesionales sobre la conducta profesional.
Si bien no hay dos pautas de práctica idénticas, hay algunas similitudes sobre las que se puede recolectar para comparar. Por ejemplo, muchas pautas de práctica implican un proceso de documentación detallado para cada procedimiento realizado como parte de un tratamiento. Cuando las pautas de práctica están destinadas a ser un recurso educativo o profesional, el organismo recomendado puede proporcionar evaluaciones y asesoramiento basados en evidencia que generalmente se aceptan como confiablesy verdadero en toda la industria. Si se anticipa una revisión regulatoria para garantizar el cumplimiento de un conjunto específico de pautas de práctica, entonces se toman grandes medidas para tener documentación que refleje la calidad del tratamiento administrado.
Dentro del campo de la medicina solo, hay una gran cantidad de pautas de práctica diferentes para una variedad de tratamientos y procedimientos. Esto se ve en el desarrollo de un nuevo medicamento farmacéutico versus la producción de una tintura homeopática. La autoridad reguladora tiene una investigación mucho más profunda sobre el proceso de desarrollo de una nueva farmacéutica que con las tinturas homeopáticas, en gran parte porque los medicamentos homeopáticos contienen muy pocos ingredientes "activos" muy pequeños, si es que hay. Los productos farmacéuticos contienen niveles potencialmente peligrosos de ingredientes activos, por lo que la formulación, la prueba y los procedimientos de fabricación están regulados en los EE. UU. Por lo que se denominan "buenas prácticas de laboratorio" (GLP) y "buenas prácticas de fabricación" (GMP).
.El tipo de guía de práctica a seguir para un tratamiento particular en una circunstancia específica a menudo se asocia con el nivel de riesgo involucrado. Con los tratamientos psicológicos, el nivel de riesgo puede considerarse relativamente bajo. Con los productos farmacéuticos, el potencial de efectos adversos es notablemente mayor que el de una evaluación psiquiátrica, y con eso viene las pautas de práctica más rígidas.