Was sind die verschiedenen Arten von Praxisrichtlinien?
Verschiedene Praxisrichtlinien werden für verschiedene Verfahren und Behandlungen verwendet, die typischerweise mit einem Aspekt der Gesundheitsbranche verbunden sind. Angesichts eines bestimmten Umstands kann sich ein Arzt auf die jeweiligen Richtlinien seines Fachgebiets als pädagogische und professionelle Ressource verlassen. Andere Arten von Richtlinien gelten als Verfahrensaussagen, die eine bestimmte Behandlungsmethode beschreiben. Die Art der Behandlung, die und das damit verbundene Risiko häufig mit der Regulierung der Behandlung und damit der Absicht der Praxisrichtlinien verbunden ist. Unabhängig davon, wie unterschiedlich die Behandlungen sein können, werden sie alle im Allgemeinen verwendet, um sicherzustellen, dass Standardverfahren eingehalten werden, und die Qualitätsparameter erfüllt werden. Die Behandlungsrichtlinien sind im gesamten Gesundheitsbereich üblich, aber das Ausmaß, in dem sie durchgesetzt werdenkann stark variieren. Regulatorische Richtlinien für die klinische Forschung werden im Allgemeinen von einem Leitungsgremium als Mittel zur Qualitätssicherung und -dokumentation erteilt und durchgesetzt. Klinische Behandlungsrichtlinien können als eine Reihe systematischer Aussagen definiert werden, die dazu beitragen, dass Praktiker und Patienten fundierte Entscheidungen über eine angemessene Gesundheitsversorgung treffen. Psychologiebehandlungsrichtlinien sollen den Praktikern über professionelles Verhalten informieren und beraten.
Während keine zwei Übungsrichtlinien identisch sind, gibt es einige Ähnlichkeiten, die zum Vergleich gezogen werden können. Beispielsweise beinhalten viele Richtlinien für Praxis einen detaillierten Dokumentationsprozess für jedes im Rahmen einer Behandlung durchgeführte Verfahren. Wenn die Richtlinien für die Praxis eine pädagogische oder professionelle Ressource sein sollen, kann die empfohlene Stelle evidenzbasierte Bewertungen und Ratschläge liefern, die allgemein als zuverlässig akzeptiert werdenund in der gesamten Branche wahr. Wenn eine regulatorische Überprüfung zur Einhaltung eines bestimmten Satzes von Praxisrichtlinien erwartet wird, werden große Maßnahmen getroffen, um die Qualität der behandelten Behandlungsqualität widerzuspiegeln.
allein im Bereich der Medizin gibt es eine Vielzahl verschiedener Praxisrichtlinien für eine Vielzahl von Behandlungen und Verfahren. Dies zeigt sich in der Entwicklung eines neuen pharmazeutischen Arzneimittels im Vergleich zur Herstellung einer homöopathischen Tinktur. Die Regulierungsbehörde hat eine viel tiefere Untersuchung des Entwicklungsprozesses eines neuen Arzneimittels als mit homöopathischen Tinkturen, vor allem, weil homöopathische Arzneimittel nur sehr wenig, wenn überhaupt, sogenannte "aktive" Zutaten enthalten. Pharmazeutika enthalten potenziell gefährliche Wirkstoffe. Die Formulierungs-, Test- und Herstellungsverfahren werden in den USA durch die sogenannten „guten Laborpraktiken“ (GLPs) und „gute Herstellungspraktiken“ (GMP) reguliert.
Die Art der Praxisrichtlinie für eine bestimmte Behandlung unter bestimmten Umständen ist häufig mit dem Risiko verbunden. Bei psychologischen Behandlungen kann das Risikoniveau als relativ niedrig angesehen werden. Bei Pharmazeutika ist das Potenzial für nachteilige Auswirkungen deutlich höher als das einer psychiatrischen Bewertung, und damit sind strengere Richtlinien für die Praxis.