Vilka är de olika typerna av riktlinjer för övning?

Olika riktlinjer för praxis används för olika förfaranden och behandlingar, vanligtvis förknippade med någon aspekt av vårdbranschen. Med tanke på en viss omständighet kan en utövare lita på sitt fält respektive riktlinjer som en utbildnings- och professionell resurs. Andra typer av riktlinjer betraktas som förfaranden som beskriver en särskild behandlingsmetod. Den typ av behandling som administreras och den därtill hörande risken är ofta förknippad med hur reglerad behandlingen är och därmed avsikten med riktlinjerna för praxis. Oavsett hur olika behandlingarna kan vara, används alla vanligtvis för att säkerställa att standardförfaranden följs och kvalitetsparametrar uppfylls.

Övningsriktlinjer utfärdas av högt uppskattade organisationer som tillhandahåller evidensbaserade rekommendationer för behandlingsförfaranden och dokumentation. Riktlinjer för behandling är vanliga inom hälsoområdet, men i vilken utsträckning de verkställs kan variera mycket. Reglerande regler för klinisk forskning utfärdas och verkställs vanligtvis av ett styrande organ som ett kvalitetssäkring och dokumentation. Riktlinjer för klinisk behandling kan definieras som en uppsättning systematiska uttalanden utvecklade för att hjälpa utövare och patienter att fatta välgrundade beslut om lämplig hälsovård. Riktlinjer för psykologbehandling är utformade för att utbilda och ge råd till utövare om professionellt beteende.

Även om inga två riktlinjer för praktiken är identiska, finns det några likheter som kan användas för jämförelse. Till exempel innebär många riktlinjer för praxis en detaljerad dokumentationsprocess för varje procedur som utförs som en del av en behandling. När riktlinjerna för praktiken är avsedda att vara en utbildnings- eller professionell resurs, kan det rekommenderande organet tillhandahålla evidensbaserade bedömningar och råd som allmänt accepteras som pålitliga och sanna i hela branschen. Om en lagstiftningsöversyn för att säkerställa att en specifik uppsättning riktlinjer för praktiken förväntas, vidtas stora åtgärder för att ha dokumentation som återspeglar kvaliteten på den administrerade behandlingen.

Inom medicinområdet finns det ett stort antal olika riktlinjer för praxis för olika behandlingar och procedurer. Detta ses i utvecklingen av ett nytt farmaceutiskt läkemedel jämfört med produktionen av en homeopatisk tinktur. Tillsynsmyndigheten har en mycket djupare sond i utvecklingsprocessen för ett nytt läkemedel än vad det gör med homeopatiska tinkturer, till stor del för att homeopatiska läkemedel innehåller mycket lite, om några, så kallade "aktiva" ingredienser. Läkemedel innehåller potentiellt farliga nivåer av aktiva ingredienser, så formulerings-, test- och tillverkningsförfaranden regleras i USA av vad som benämns "Good Laboratory Practices" (GLP) och "Good Manufacturing Practices" (GMP).

Den typ av riktlinjer för praxis som ska följas för en viss behandling under en specifik omständighet är ofta förknippade med risknivån. Vid psykologiska behandlingar kan risknivån anses vara relativt låg. Med läkemedel är potentialen för biverkningar markant högre än för en psykiatrisk utvärdering, och med detta kommer strikare riktlinjer för praxis.