실습 가이드 라인의 다른 유형은 무엇입니까?

다양한 실습 지침은 일반적으로 의료 산업의 일부 측면과 관련된 다양한 절차 및 치료에 사용됩니다.특정 상황이 주어지면, 실무자는 각자의 지침에 교육 및 전문 자원으로 의존 할 수 있습니다.다른 유형의 지침은 특정 치료 방법을 설명하는 절차 진술로 간주됩니다.투여되는 치료 유형과 관련된 관련 위험은 종종 치료가 규제되는 방법과 실무 지침의 의도와 관련이 있습니다.치료가 얼마나 다른지에 관계없이, 모두 표준 절차를 따르고 품질 매개 변수를 충족시키는 데 일반적으로 사용됩니다.

치료 절차 및 문서에 대한 증거 기반 권장 사항을 제공하는 고도로 간주되는 조직에서 실습 가이드 라인을 발행합니다.치료 지침은 의료 분야 전체에서 일반적이지만 시행되는 정도는 크게 다를 수 있습니다.임상 연구에 대한 규제 지침은 일반적으로 품질 보증 및 문서의 수단으로 관리 기관에 의해 발행되고 시행됩니다.임상 치료 지침은 실무자와 환자가 적절한 건강 관리에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있도록 개발 된 일련의 체계적인 진술로 정의 될 수 있습니다.심리 치료 지침은 전문 행동에 대한 실무자들에게 교육하고 조언하도록 설계되었습니다.예를 들어, 많은 연습 지침에는 치료의 일부로 수행되는 모든 절차에 대한 자세한 문서화 프로세스가 수반됩니다.실습 가이드 라인이 교육적 또는 전문 자원이되기위한 경우, 권장 기관은 일반적으로 업계 전반에 걸쳐 신뢰할 수 있고 진실한 증거 기반 평가 및 조언을 제공 할 수 있습니다.특정 실무 지침을 준수하는 것을 보장하기위한 규제 검토가 예상되는 경우, 치료의 질을 반영하는 문서를 갖도록 큰 조치를 취합니다.다양한 치료 및 절차에 대한 지침.이것은 새로운 제약 약물의 개발과 동종 요법 팅크의 생산에서 볼 수 있습니다.규제 당국은 동종 요법 팅크보다 새로운 의약품의 발달 과정에 대해 훨씬 더 깊은 조사를 가지고 있습니다. 동종 요법 의약품에는 소위 활성 성분이 거의 없기 때문입니다.의약품에는 잠재적으로 위험한 수준의 활성 성분이 포함되어 있으므로 제제, 테스트 및 제조 절차는 미국에서 "좋은 실험실 관행"(GLP) 및 "우수한 제조 관행"(GMP)이라고 불리는 것에 의해 미국에서 규제됩니다.특정 상황에서 특정 치료에 대한 지침은 종종 관련된 위험 수준과 관련이 있습니다.심리적 치료를 통해 위험 수준은 상대적으로 낮은 것으로 간주 될 수 있습니다.의약품의 경우 부작용의 가능성은 정신과 평가의 가능성보다 현저히 높으며, 그로 인해 더 엄격한 연습 지침이 있습니다.