다른 유형의 실습 지침은 무엇입니까?

일반적으로 의료 산업의 일부 측면과 관련된 다른 절차 및 치료에 다른 실습 지침이 사용됩니다. 특정 상황에서, 개업의는 교육 및 전문 자원으로서 해당 분야의 각 지침을 사용할 수 있습니다. 다른 유형의 지침은 특정 치료 방법을 설명하는 절차 적 진술로 간주됩니다. 투여되는 치료의 유형 및 관련된 위험은 종종 치료가 어떻게 조절되는지, 따라서 실천 지침의 의도와 관련이있다. 처리 방법의 차이에 관계없이 표준 절차를 준수하고 품질 매개 변수를 충족시키기 위해 일반적으로 사용됩니다.

진료 지침은 치료 절차 및 문서에 대한 증거 기반 권장 사항을 제공하는 존경받는 조직이 발행합니다. 치료 지침은 의료 분야에서 일반적이지만 적용 범위는 크게 다를 수 있습니다. 임상 연구에 대한 규제 지침은 일반적으로 품질 보증 및 문서화 수단으로 관리 기관에서 발행하고 시행합니다. 임상 치료 지침은 의사와 환자가 적절한 건강 관리에 대한 정보에 근거한 결정을 내 리도록 돕기 위해 개발 된 일련의 체계적인 진술로 정의 될 수 있습니다. 심리 치료 지침은 실무자에게 전문적인 행동에 대해 교육하고 조언하기 위해 고안되었습니다.

두 가지 실무 지침이 동일하지는 않지만 비교를 위해 도출 할 수있는 몇 가지 유사점이 있습니다. 예를 들어, 많은 실무 지침에는 치료의 일부로 수행되는 모든 절차에 대한 자세한 문서 프로세스가 수반됩니다. 실무 지침이 교육적 또는 전문적 자원이되도록 의도 된 경우, 추천 기관은 업계 전반에서 일반적으로 신뢰할 수 있고 사실로 인정되는 증거 기반 평가 및 조언을 제공 할 수 있습니다. 특정 실무 지침 세트를 준수하기위한 규제 검토가 예상되는 경우, 관리되는 치료의 질을 반영하는 문서를 작성하기위한 훌륭한 조치가 취해집니다.

의약 분야에서만 다양한 치료 및 절차에 대한 다양한 실습 지침이 있습니다. 이것은 동종 요법 팅크의 생산 대 새로운 제약 약물의 개발에서 볼 수 있습니다. 동종 요법 의약품에는 소위 "활성"성분이 거의 포함되어 있지 않기 때문에 규제 당국은 동종 요법 팅크보다 새로운 제약의 개발 과정에 훨씬 더 깊은 조사를하고 있습니다. 의약품에는 잠재적으로 위험한 수준의 활성 성분이 포함되어 있으므로 미국에서는“GLP (Good Laboratory Practices)”및 GMP (Good Manufacturing Practices)라는 규정에 따라 제제, 테스트 및 제조 절차가 규제됩니다.

특정 상황에서 특정 치료를 위해 따라야 할 실무 지침 유형은 종종 관련된 위험 수준과 관련이 있습니다. 심리 치료를 통해 위험 수준은 상대적으로 낮은 것으로 간주 될 수 있습니다. 의약품의 경우 부작용의 가능성은 정신과 평가보다 현저히 높으며 더 엄격한 실습 지침이 제공됩니다.