Jaké jsou různé typy praktických pokynů?
Pro různé postupy a léčby se používají různé pokyny pro praxi, obvykle spojené s některými aspekty zdravotnického průmyslu. Za určitých okolností se může odborník spoléhat na příslušné pokyny svého oboru jako na vzdělávací a profesionální zdroj. Jiné typy pokynů jsou považovány za procedurální prohlášení, která popisují konkrétní metodu léčby. Typ podávané léčby a s ní spojené riziko jsou často spojeny s tím, jak je léčba regulována, a tedy se záměrem praktických pokynů. Bez ohledu na to, jak rozdílné mohou být ošetření, jsou všechny obvykle používány k zajištění dodržování standardních postupů a splnění kvalitativních parametrů.
Pokyny pro praxi vydávají vysoce uznávané organizace, které poskytují doporučení založená na důkazech pro léčebné postupy a dokumentaci. Pokyny pro léčbu jsou běžné v celé oblasti zdravotnictví, ale rozsah jejich vymáhání se může velmi lišit. Regulační pokyny pro klinický výzkum jsou obecně vydávány a vymáhány řídícím orgánem jako prostředek zajištění kvality a dokumentace. Pokyny pro klinickou léčbu lze definovat jako soubor systematických prohlášení vyvinutých za účelem pomoci lékařům a pacientům činit informovaná rozhodnutí o vhodné zdravotní péči. Pokyny k léčbě psychologie jsou navrženy tak, aby vzdělávaly a informovaly odborníky o profesionálním chování.
Ačkoli žádné dvě pokyny pro praxi nejsou totožné, existují určité podobnosti, které lze pro srovnání vyvodit. Například mnoho praktických pokynů vyžaduje podrobný proces dokumentace pro každý postup prováděný jako součást léčby. Pokud mají být praktické pokyny vzdělávacím nebo profesním zdrojem, může doporučující orgán poskytovat hodnocení a rady založené na důkazech, které jsou obecně uznávány jako spolehlivé a pravdivé v celém odvětví. Pokud se očekává regulační přezkum k zajištění souladu s konkrétním souborem pokynů pro praxi, pak se přijímají velká opatření k získání dokumentace, která odráží kvalitu podávané léčby.
Pouze v oblasti medicíny existuje velké množství různých praktických pokynů pro různé způsoby léčby a postupy. To se projevuje ve vývoji nového farmaceutického léčiva versus výroba homeopatické tinktury. Regulační autorita má mnohem hlubší sondu ve vývoji nového léčiva než v případě homeopatických tinktur, a to hlavně proto, že homeopatické léky obsahují velmi málo, pokud vůbec nějaké, takzvané „aktivní“ složky. Léčiva obsahují potenciálně nebezpečné úrovně aktivních složek, takže formulace, testování a výrobní postupy jsou v USA regulovány tzv. „Správnými laboratorními postupy“ (GLP) a „správnými výrobními postupy“ (GMP).
Typ praktického návodu, který je třeba dodržovat pro konkrétní ošetření za specifických okolností, je často spojen s úrovní rizika. U psychologických léčeb lze úroveň rizika považovat za relativně nízkou. U léčiv je potenciál pro nepříznivé účinky výrazně vyšší než u psychiatrického hodnocení as tím přicházejí přísnější praktická pravidla.