さまざまな種類の実践ガイドラインとは何ですか？

通常、医療業界のいくつかの側面に関連するさまざまな手順および治療に、さまざまな診療ガイドラインが使用されます。 特定の状況を考えると、開業医は、教育および専門的なリソースとして、それぞれの分野のガイドラインに頼ることができます。 他のタイプのガイドラインは、特定の治療方法を説明する手順書と見なされます。 施される治療の種類と関連するリスクは、治療がどのように規制されているか、したがって、診療ガイドラインの意図に関連していることがよくあります。 治療法の違いに関係なく、それらはすべて標準的な手順が守られ、品質パラメーターが満たされていることを確認するために一般的に使用されます。

診療ガイドラインは、治療手順と文書化のためのエビデンスに基づいた推奨事項を提供する高く評価されている組織によって発行されます。 治療ガイドラインは医療分野全体で一般的ですが、施行される範囲は大きく異なる場合があります。 一般に、臨床研究の規制ガイドラインは、品質保証と文書化の手段として、管理機関によって発行および実施されます。 臨床治療ガイドラインは、開業医を支援するために開発された体系的な記述のセットとして定義することができ、患者は適切なヘルスケアに関する情報に基づいた決定を下します。 心理療法のガイドラインは、専門家の行動について実務家を教育し、助言するように設計されています。

2つの実践ガイドラインは同一ではありませんが、比較のために引き出すことができるいくつかの類似点があります。 たとえば、多くの診療ガイドラインでは、治療の一部として実行されるすべての手順の詳細な文書化プロセスが必要です。 実践ガイドラインが教育的または専門的なリソースであることを意図している場合、推奨機関は、業界全体で信頼性が高く真実であると一般に受け入れられている証拠に基づいた評価とアドバイスを提供する場合があります。 特定の診療ガイドラインの遵守を確実にするための規制の見直しが予定されている場合は、施された治療の質を反映した文書を作成するための優れた手段が取られます。

医学の分野だけでも、さまざまな治療や手順のための膨大な数の診療ガイドラインがあります。 これは、ホメオパシーチンキ剤の生産に対する新しい医薬品の開発に見られます。 主にホメオパシー薬にはいわゆる「活性」成分がほとんど含まれていないため、規制当局はホメオパシーチンキ剤よりも新しい医薬品の開発プロセスをより深く調査しています。 医薬品には潜在的に危険なレベルの有効成分が含まれているため、製剤、試験、製造手順は、米国では「適正検査基準」（GLP）および「適正製造基準」（GMP）と呼ばれるものによって規制されています。

特定の状況下での特定の治療について従うべき診療ガイドラインのタイプは、多くの場合、関与するリスクのレベルに関連しています。 心理的治療では、リスクのレベルは比較的低いと考えられます。 医薬品の場合、副作用の可能性は精神医学的評価の可能性よりも著しく高いため、より厳格な診療ガイドラインが付属しています。