さまざまな種類の実践ガイドラインは何ですか？

さまざまな手順や治療には、ヘルスケア業界の何らかの側面に関連するさまざまな手順や治療に使用されます。特定の状況を考えると、開業医は教育的および専門的なリソースとしての彼の分野のそれぞれのガイドラインに頼ることができます。他のタイプのガイドラインは、特定の治療方法を説明する手続き的なステートメントと見なされています。投与される治療の種類と関連するリスクは、しばしば治療の規制の規制に関連していること、したがって、実践ガイドラインの意図に関連しています。治療がどれほど違うかに関係なく、それらは一般に標準手順に従い、品質パラメーターが満たされていることを保証するために使用されます。治療ガイドラインはヘルスケア分野全体で一般的ですが、それらが実施される程度大きく異なる可能性があります。臨床研究のための規制ガイドラインは、一般に、品質保証と文書化の手段として、統治体によって発行および施行されています。臨床治療ガイドラインは、実務家と患者が適切なヘルスケアについて情報に基づいた決定を下すのを支援するために開発された一連の体系的な声明として定義できます。心理学治療ガイドラインは、実務家に専門的な行動について教育し、助言するように設計されています。

2つのプラクティスガイドラインは同一ではありませんが、比較のために引き出すことができるいくつかの類似点があります。たとえば、多くの実践ガイドラインには、治療の一部として実行されたすべての手順の詳細なドキュメントプロセスが必要です。実践ガイドラインが教育的または専門的なリソースであることを目的としている場合、推奨される機関は、一般的に信頼できるものとして受け入れられる証拠に基づいた評価とアドバイスを提供する場合があります業界全体で真実です。特定の一連の実践ガイドラインへの準拠を確保するための規制レビューが予想される場合、投与された治療の質を反映する文書を持つために大きな措置が取られます。

医学の分野だけでは、さまざまな治療法と手順に関する膨大な数の異なる実践ガイドラインがあります。これは、ホメオパシーチンキの生産と比較して、新しい医薬品薬の開発に見られます。規制当局は、ホメオパシーのチンキよりも新しい医薬品の発達プロセスをより深く調査しています。これは、主にホメオパシー薬には、いわゆる「活性」成分があったとしてもほとんどないことです。医薬品には潜在的に危険なレベルの有効成分が含まれているため、「優れた実験室慣行」（GLPS）および「優れた製造慣行」（GMP）と呼ばれるものによって、米国では製剤、テスト、製造手順が規制されています。

特定の状況下で特定の治療のために従うべき実践ガイドラインのタイプは、多くの場合、関与するリスクのレベルに関連しています。心理的治療では、リスクのレベルは比較的低いと見なされる場合があります。医薬品の場合、悪影響の可能性は精神医学的評価の可能性よりも著しく高く、それに伴い、より厳格な実践ガイドラインが生まれます。