さまざまな種類の実践ガイドラインは何ですか？

did異なる手順と治療には、さまざまな慣行ガイドラインが使用されており、通常はヘルスケア業界の何らかの側面に関連しています。特定の状況を考えると、開業医は教育的および専門的なリソースとしてそれぞれのガイドラインに頼ることができます。他のタイプのガイドラインは、特定の治療方法を説明する手続き的なステートメントと見なされています。投与される治療の種類と関連するリスクは、しばしば治療の規制の規制に関連していること、したがって、実践ガイドラインの意図に関連しています。治療がどれほど違うかに関係なく、それらは一般に標準的な手順に従い、品質パラメーターが満たされていることを保証するために使用されます。治療ガイドラインはヘルスケア分野全体で一般的ですが、それらが実施される程度は大きく異なります。臨床研究のための規制ガイドラインは、一般に、品質保証と文書化の手段として、統治体によって発行および施行されています。臨床治療ガイドラインは、実務家と患者が適切なヘルスケアについて情報に基づいた決定を下すのを支援するために開発された一連の体系的な声明として定義できます。心理学治療ガイドラインは、実務家に専門的な行動について教育し、助言するように設計されています。たとえば、多くの実践ガイドラインには、治療の一部として実行されたすべての手順の詳細なドキュメントプロセスが必要です。実践ガイドラインが教育的または専門的なリソースであることを目的としている場合、推奨される団体は、業界全体で信頼できる真実として一般に受け入れられる証拠に基づいた評価とアドバイスを提供する場合があります。特定の一連の実践ガイドラインへの準拠を確保するための規制レビューが予想される場合、投与される治療の質を反映する文書を持つために大きな措置が取られます。さまざまな治療法と手順のガイドライン。これは、ホメオパシーチンキの生産と比較して、新しい医薬品薬の開発に見られます。規制当局は、ホメオパシーのチンキよりも新しい医薬品の発達プロセスをはるかに深く検討しています。これは、主にホメオパシー薬には、いわゆる有効成分がほとんどない場合、ほとんど含まれていないためです。医薬品には潜在的に危険なレベルの有効成分が含まれているため、製剤、テスト、製造手順は、「良い実験室慣行」（GLPS）および「優れた製造慣行」（GMP）と呼ばれるものによって米国で規制されています。特定の状況下で特定の治療のために従うガイドラインは、多くの場合、関与するリスクのレベルに関連しています。心理的治療では、リスクのレベルは比較的低いと見なされる場合があります。医薬品の場合、悪影響の可能性は精神医学的評価の可能性よりも著しく高く、それに伴い、より厳格な実践ガイドラインが生まれます。