Quais são os diferentes tipos de diretrizes práticas?

Diferentes diretrizes práticas são usadas para diferentes procedimentos e tratamentos, geralmente associados a algum aspecto do setor de saúde. Dada uma determinada circunstância, um profissional pode confiar nas respectivas diretrizes de sua área como recurso educacional e profissional. Outros tipos de diretrizes são considerados declarações processuais que descrevem um método específico de tratamento. O tipo de tratamento que está sendo administrado e o risco associado envolvido geralmente estão associados à forma como o tratamento é regulado e, portanto, à intenção das diretrizes da prática. Independentemente de quão diferentes sejam os tratamentos, todos são geralmente usados ​​para garantir que os procedimentos padrão sejam seguidos e os parâmetros de qualidade sejam atendidos.

As diretrizes práticas são emitidas por organizações conceituadas que fornecem recomendações baseadas em evidências para procedimentos e documentação de tratamento. As diretrizes de tratamento são comuns em todo o campo da saúde, mas a extensão em que elas são aplicadas pode variar bastante. As diretrizes reguladoras para a pesquisa clínica são geralmente emitidas e aplicadas por um órgão governamental como um meio de garantia de qualidade e documentação. As diretrizes de tratamento clínico podem ser definidas como um conjunto de declarações sistemáticas desenvolvidas para auxiliar médicos e pacientes a tomar decisões informadas sobre cuidados de saúde adequados. As diretrizes de tratamento da psicologia são projetadas para educar e aconselhar os profissionais sobre a conduta profissional.

Embora não haja duas diretrizes práticas idênticas, existem algumas semelhanças que podem ser utilizadas para comparação. Por exemplo, muitas diretrizes práticas envolvem um processo detalhado de documentação para cada procedimento realizado como parte de um tratamento. Quando as diretrizes de prática pretendem ser um recurso educacional ou profissional, o organismo recomendador pode fornecer avaliações e conselhos baseados em evidências que geralmente são aceitos como confiáveis ​​e verdadeiros em todo o setor. Se for prevista uma revisão regulatória para garantir a conformidade com um conjunto específico de diretrizes práticas, serão tomadas grandes medidas para que a documentação reflita a qualidade do tratamento administrado.

Somente no campo da medicina, há um grande número de diretrizes práticas diferentes para uma variedade de tratamentos e procedimentos. Isso é observado no desenvolvimento de um novo medicamento farmacêutico versus a produção de uma tintura homeopática. A autoridade reguladora tem uma investigação muito mais profunda do processo de desenvolvimento de um novo medicamento do que com as tinturas homeopáticas, principalmente porque os medicamentos homeopáticos contêm muito pouco, se é que existe, os chamados ingredientes "ativos". Os produtos farmacêuticos contêm níveis potencialmente perigosos de ingredientes ativos; portanto, os procedimentos de formulação, teste e fabricação são regulamentados nos EUA pelo que é chamado de "Boas Práticas de Laboratório" (BPL) e "Boas Práticas de Fabricação" (BPF).

O tipo de orientação prática a ser seguida para um tratamento específico sob uma circunstância específica é frequentemente associada ao nível de risco envolvido. Com tratamentos psicológicos, o nível de risco pode ser considerado relativamente baixo. Com os produtos farmacêuticos, o potencial de efeitos adversos é marcadamente maior do que o de uma avaliação psiquiátrica e, com isso, vem diretrizes de prática mais rígidas.