Jakie są różne rodzaje wytycznych praktyki?
Do różnych procedur i metod leczenia stosuje się różne wytyczne praktyki, zwykle związane z pewnym aspektem branży opieki zdrowotnej. Biorąc pod uwagę pewne okoliczności, praktykujący może polegać na odpowiednich wytycznych swojej dziedziny jako zasobów edukacyjnych i zawodowych. Inne rodzaje wytycznych są uważane za stwierdzenia proceduralne opisujące określoną metodę leczenia. Rodzaj przeprowadzania leczenia i związane z tym ryzyko często wiąże się z tym, jak regulowane jest leczenie, a zatem z zamiarem wytycznych praktyki. Niezależnie od tego, jak różne mogą być zabiegi, wszystkie one są ogólnie stosowane w celu zapewnienia przestrzegania standardowych procedur i spełniają się parametry jakości.
Wytyczne praktyczne są wydawane przez wysoce uznane organizacje, które dostarczają oparte na dowodach zalecenia dotyczące procedur leczenia i dokumentacji. Wytyczne dotyczące leczenia są powszechne w dziedzinie opieki zdrowotnej, ale stopień, w jakim są one egzekwowanemoże się znacznie różnić. Wytyczne regulacyjne dotyczące badań klinicznych są ogólnie wydawane i egzekwowane przez organ zarządzający jako sposób zapewnienia jakości i dokumentacji. Wytyczne dotyczące leczenia klinicznego można zdefiniować jako zestaw systematycznych stwierdzeń opracowanych w celu pomocy lekarzom i pacjentom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących odpowiedniej opieki zdrowotnej. Wytyczne dotyczące leczenia psychologii mają na celu edukację i doradzanie praktykom w zakresie postępowania zawodowego.
Chociaż żadne dwa wytyczne praktyki nie są identyczne, istnieją pewne podobieństwa, które można narysować do porównania. Na przykład wiele wytycznych ćwiczeń pociąga za sobą szczegółowy proces dokumentacji dla każdej procedury przeprowadzonej w ramach leczenia. Gdy wytyczne dotyczące praktyki mają być zasobem edukacyjnym lub profesjonalnym, organ zalecany może dostarczyć oparte na dowodach oceny i porady, które są ogólnie akceptowane jako wiarygodnei prawda w całej branży. Jeśli przewiduje się przegląd regulacyjny w celu zapewnienia zgodności z określonym zestawem wytycznych dotyczących praktyki, wówczas podejmowane są wielkie środki, które mają dokumentację odzwierciedlającą jakość leczenia.
W samej dziedzinie medycyny istnieje ogromna liczba różnych wytycznych praktyki dla różnych metod leczenia i procedur. Jest to widoczne w opracowywaniu nowego leku farmaceutycznego w porównaniu z produkcją homeopatycznej nalewki. Urząd regulacyjny ma znacznie głębszą sondę do procesu rozwojowego nowego farmaceutycznego niż z nalewkami homeopatycznymi, głównie dlatego, że leki homeopatyczne zawierają bardzo mało, jeśli w ogóle, tak zwane „aktywne” składniki. Farmaceutyki zawierają potencjalnie niebezpieczne poziomy aktywnych składników, więc procedury formułowania, testowania i produkcji są regulowane w USA przez „dobre praktyki laboratoryjne” (GLPS) i „dobre praktyki produkcyjne” (GMP).
Rodzaj wytycznych praktyki, które należy zastosować w celu określonego leczenia w określonych okolicznościach, jest często związany z poziomem ryzyka. W przypadku leczenia psychologicznego poziom ryzyka można uznać za stosunkowo niski. W przypadku farmaceutyków potencjał działań niepożądanych jest znacznie wyższy niż w ocenach psychiatrycznych, a tym bardziej sztywnym wytycznym praktycznym.