Jakie są różne rodzaje wytycznych dotyczących praktyki?
Do różnych procedur i zabiegów stosowane są różne wytyczne dotyczące praktyki, zazwyczaj związane z niektórymi aspektami branży opieki zdrowotnej. Biorąc pod uwagę pewną okoliczność, praktykujący może polegać na odpowiednich wytycznych swojej dziedziny jako zasoby edukacyjne i profesjonalne. Inne rodzaje wytycznych są uważane za instrukcje proceduralne opisujące określoną metodę leczenia. Rodzaj podawanego leczenia i związane z nim ryzyko często są związane z regulacją leczenia, a zatem z intencją wytycznych dotyczących praktyki. Niezależnie od tego, jak różne mogą być zabiegi, wszystkie są ogólnie stosowane w celu zapewnienia przestrzegania standardowych procedur i spełnienia parametrów jakościowych.
Wytyczne dotyczące praktyki są wydawane przez wysoko cenione organizacje, które przedstawiają oparte na dowodach zalecenia dotyczące procedur leczenia i dokumentacji. Wytyczne dotyczące leczenia są powszechne w całym obszarze opieki zdrowotnej, ale zakres ich egzekwowania może się znacznie różnić. Wytyczne dotyczące badań klinicznych są na ogół wydawane i egzekwowane przez organ zarządzający jako środek zapewnienia jakości i dokumentacji. Wytyczne dotyczące leczenia klinicznego można zdefiniować jako zestaw systematycznych stwierdzeń opracowanych w celu pomocy lekarzom i pacjentom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących odpowiedniej opieki zdrowotnej. Wytyczne dotyczące leczenia psychologicznego mają na celu edukowanie i doradzanie praktykom w zakresie profesjonalnego postępowania.
Chociaż żadne dwie wskazówki dotyczące praktyki nie są identyczne, istnieją pewne podobieństwa, z których można skorzystać w celu porównania. Na przykład wiele wytycznych dotyczących praktyki wymaga szczegółowej dokumentacji dla każdej procedury wykonanej w ramach leczenia. Gdy wytyczne dotyczące praktyki mają być zasobem edukacyjnym lub zawodowym, organ rekomendujący może zapewnić oparte na dowodach oceny i porady, które są ogólnie akceptowane jako wiarygodne i prawdziwe w całej branży. Jeśli przewiduje się przegląd regulacyjny w celu zapewnienia zgodności z konkretnym zestawem wytycznych dotyczących praktyki, podejmowane są wielkie środki w celu posiadania dokumentacji odzwierciedlającej jakość zastosowanego leczenia.
W samej tylko medycynie istnieje wiele różnych wytycznych dotyczących różnych zabiegów i procedur. Widać to po opracowaniu nowego leku farmaceutycznego w porównaniu z produkcją nalewki homeopatycznej. Organ regulacyjny ma znacznie głębszą sondę w procesie rozwoju nowego środka farmaceutycznego niż w przypadku nalewek homeopatycznych, głównie dlatego, że leki homeopatyczne zawierają bardzo mało, jeśli w ogóle, tak zwanych „aktywnych” składników. Farmaceutyki zawierają potencjalnie niebezpieczne poziomy składników aktywnych, dlatego też formułowanie, testowanie i procedury produkcyjne są regulowane w USA przez tak zwane „Dobre praktyki laboratoryjne” (GLP) i „Dobre praktyki produkcyjne” (GMP).
Rodzaj wytycznych dotyczących praktyki, które należy stosować w przypadku konkretnego leczenia w określonych okolicznościach, często wiąże się z poziomem ryzyka. W przypadku leczenia psychologicznego poziom ryzyka można uznać za stosunkowo niski. W przypadku farmaceutyków prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest znacznie wyższe niż w przypadku oceny psychiatrycznej, a wraz z tym bardziej rygorystyczne wytyczne dotyczące praktyki.