¿Qué es la resistencia a la cloroquina?
La cloroquina es un fármaco antipalúdico. Los médicos generalmente pueden curar a las personas que están infectadas con el parásito de la malaria con varios medicamentos, incluida esta, pero a veces el parásito es inmune a una cierta droga. En el caso de la resistencia a la cloroquina, el parásito parece haber evolucionado de una manera que evita que el medicamento ingrese a la célula del parásito. La resistencia a la cloroquina es importante para el control de la malaria en áreas del mundo donde existe la enfermedad.
Cuatro especies diferentes de parásito causan malaria. Estos son Plasmodium falciparum, P. vivax, P. malariae y p. Ovale . Tres de estas especies causan una enfermedad no potencialmente mortal, pero p.falciparum pueden potencialmente matar a personas infectadas. En la década de 1930, un científico de la Compañía Bayer en Alemania llamada Hans Andersag identificó la cloroquina como un químico potencialmente útil. Se convirtió en un tratamiento para la malaria en 1946. La cloroquina, por lo tanto, ha estado en uso durante décadas.
Este tipo de drogas siempre sonDiseñado para apuntar a una o más características específicas de un parásito. En el caso de la cloroquina, los objetivos parecen ser el material genético del parásito y el almacenamiento y desintoxicación de ciertos productos. Con todas estas acciones juntas, la droga logra matar el parásito.
Para trabajar en el parásito, sin embargo, la cloroquina tiene que entrar en la célula plasmodium . Cada célula individual del parásito tiene una estructura celular, y una de las características de la célula son una vacuola de alimentos y áreas cerradas donde los alimentos que la célula ingiere. Son estas vacuolas de alimentos en las que se congregan las moléculas de cloroquina y se producen los efectos del fármaco. Los científicos creen que el medicamento evita que la célula recolecte productos de desecho tóxicos de los alimentos y los haga inofensivos. La célula luego muere de las moléculas tóxicas en el interior.
Los pacientes con malaria a lo largo de los años han recibido cloroquina Ay otros antipalúdicos. El parásito que originalmente era susceptible a la droga desarrolló resistencia a la cloroquina en respuesta a sus efectos. La resistencia parece ser de origen genético, y se debe a ciertos parásitos que tenían una variación en el tratamiento genético sobre el tratamiento sobre cloroquina sobreviviendo. Estas nuevas versiones de parásitos se convirtieron en el tipo predominante en áreas donde el tratamiento con cloroquina mató a todos los susceptibles plasmodia . La forma peligrosa de la malaria, plasmodium falciparum es resistente al fármaco en muchas áreas, y p. vivax también puede ser resistente.
Una explicación para la resistencia a la cloroquina es que los genes del parásito produjeron nuevas versiones de las moléculas transportadoras. Estas moléculas transportadoras ayudan a mover sustancias, como las drogas, en las membranas. Una teoría sobre la resistencia a los cloroquina es que las nuevas versiones de los transportadores logran enviar moléculas de cloroquina fuera de la vacuola para reducir el daño potencial al parasit.mi. Sin embargo, la manera exacta en que plasmodium resiste los efectos del medicamento no es bien conocido.