¿Qué es el factor IX?
El factor IX es una molécula que juega un papel en el sistema de coagulación de la sangre. Cuando una persona pierde sangre de un corte, el cuerpo pone en acción un sistema especial. Esto implica diferentes moléculas que se señalizan entre sí, diciéndole a otras sustancias que bloqueen la fuente de sangrado y eviten una mayor pérdida de sangre. Las personas sin Factor IX eficiente no pueden producir coágulos normales y, por lo tanto, pueden sufrir hemorragias incontroladas.
La coagulación de la sangre ocurre porque muchas moléculas y células diferentes trabajan juntas para coagular o coagular la sangre que fluye libremente en el sitio afectado. Muchas de las moléculas que actúan en este sistema se conocen como factores de coagulación sanguínea, y el Factor IX es solo uno de ellos. Esta es una enzima, lo que significa que ayuda a que tengan lugar las reacciones y también ayuda a que las sustancias se modifiquen en otras sustancias.
El origen del Factor IX está en las células del hígado. Aquí la molécula se produce en una forma temprana y otras moléculas y enzimas, como la vitamina K, actúan sobre ella para alterarla en una forma adecuada para circular en la sangre. Después de que el hígado envía el Factor IX a la sangre, la molécula tiene una vida media de aproximadamente un día, lo que significa que la mitad de los nuevos Factor IX se degradan en 24 horas.
Solo cuando una persona comienza a sangrar comienza el proceso de coagulación de la sangre. Las señales del cuerpo activan otros factores en el sistema, que a su vez activan el Factor IX. Las moléculas exactas que activan el factor son el Factor VII activado y el Factor XI. Cuando estas moléculas trabajan en el Factor IX para indicarle que comience su propio trabajo en el proceso, el resultado es que el Factor IX activa la actividad de otro factor llamado Factor X.
Todos estos factores son esenciales para la coagulación sanguínea normal, y la ausencia de un factor significa que el cuerpo no detiene adecuadamente el sangrado. El gen que codifica este factor en particular está en el cromosoma X, lo que ayuda a dictar el género. Las mujeres tienen dos cromosomas X, y los hombres tienen una X y una Y.
Cuando una forma mutada del gen está presente en un cromosoma, puede causar una afección llamada hemofilia B. Por lo general, un gen normal puede compensar un gen mutado, razón por la cual los hombres padecen la enfermedad y las mujeres generalmente no. . El tratamiento para el trastorno requiere que la persona tome una preparación artificial del factor, para reemplazar la sustancia faltante y evitar riesgos de sangrado incontrolado.