¿Qué es el factor IX?
El factor IX es una molécula que juega un papel en el sistema de coagulación de sangre. Cuando una persona pierde sangre de un corte, el cuerpo establece un sistema especial en acción. Esto implica diferentes moléculas que se señalan entre sí, diciéndole a otras sustancias que bloqueen la fuente de sangrado y eviten una mayor pérdida de sangre. Las personas sin factor eficiente IX no pueden producir coágulos normales, por lo que pueden sufrir sangrado no controlado.
La coagulación de la sangre ocurre porque muchas moléculas y células diferentes trabajan juntas para coagular o coagular la sangre de flujo libre en el sitio afectado. Muchas de las moléculas que actúan en este sistema se conocen como factores de coagulación de sangre, y el factor IX es solo una de ellas. Esta es una enzima, lo que significa que ayuda a que se produzcan reacciones, y también ayuda a las sustancias a modificarse en otras sustancias.
El origen del factor IX está en las células del hígado. Aquí la molécula se produce en una forma temprana y otras moléculas y enzimas, como la vitamina K, actúa sobre ellapara alterarlo en una forma adecuada para circular en sangre. Después de que el hígado envía el factor IX a la sangre, la molécula tiene una vida media de aproximadamente un día, lo que significa que la mitad del nuevo factor IX se degradan en 24 horas.
Solo cuando una persona comienza a sangrar el proceso de coagulación de la sangre. Las señales del cuerpo activan otros factores en el sistema, que a su vez activan el factor IX. Las moléculas exactas que encienden el factor son el factor VII activado y el factor Xi. Cuando estas moléculas funcionan en el factor IX para decirle que comience su propio trabajo en el proceso, el resultado es que el factor IX luego enciende la actividad de otro factor llamado Factor X.
Todos estos factores son esenciales para la coagulación sanguínea normal, y la ausencia de un factor significa que el cuerpo no detiene adecuadamente el sangrado. El gen que codifica este factor en particular está en el cromosoma X, lo que ayuda a dictargénero. Las mujeres tienen dos cromosomas X, y los hombres tienen una X y una Y.
Cuando una forma mutada del gen está presente en un cromosoma, puede causar una afección llamada hemofilia B. Por lo general, un gen normal puede compensar un gen mutado, que es la razón por la cual los hombres sufren de la enfermedad y las mujeres generalmente no lo hacen. El tratamiento para el trastorno requiere que la persona tome la preparación artificial del factor, para reemplazar la sustancia faltante y prevenir los riesgos por sangrado no controlado.