O que é o fator IX?

O fator IX é uma molécula que desempenha um papel no sistema de coagulação do sangue. Quando uma pessoa perde sangue de um corte, o corpo define um sistema especial em ação. Isso envolve diferentes moléculas sinalizando uma para a outra, dizendo a outras substâncias para bloquear a fonte de sangramento e evitar mais perda de sangue. Pessoas sem fator eficiente IX não podem produzir coágulos normais e, portanto, podem sofrer sangramento descontrolado.

A coagulação do sangue ocorre porque muitas moléculas e células diferentes trabalham juntas para coagular, ou coágulo, o sangue de fluxo livre no local afetado. Muitas das moléculas que atuam nesse sistema são conhecidas como fatores de coagulação do sangue, e o fator IX é apenas um deles. Esta é uma enzima, o que significa que ajuda a reações a ocorrer e também ajuda as substâncias a se tornarem modificadas em outras substâncias.

A origem do fator IX está nas células do fígado. Aqui a molécula é produzida em uma forma inicial e outras moléculas e enzimas, como a vitamina K, agem sobre issoalterá -lo em uma forma adequada para circular no sangue. Depois que o fígado envia o fator IX para o sangue, a molécula tem meia-vida de cerca de um dia, o que significa que metade do novo fator IXS se degradam em 24 horas.

Somente quando uma pessoa começa a sangrar o processo de coagulação do sangue começa. Os sinais do corpo ativam outros fatores no sistema, que por sua vez ativam o fator IX. As moléculas exatas que ativam o fator são ativadas fator VII e fator XI. Quando essas moléculas funcionam no fator IX para dizer para iniciar seu próprio trabalho no processo, o resultado é que o fator IX liga a atividade de outro fator chamado fator X.

Todos esses fatores são essenciais para a coagulação do sangue normal, e a ausência de um fator significa que o corpo não para adequadamente de sangramento. O gene que codifica esse fator específico está no cromossomo X, que ajuda a ditargênero. As mulheres têm dois cromossomos X, e os homens têm um x e um y.

Quando uma forma mutada do gene está presente em um cromossomo, pode causar uma condição chamada hemofilia B. geralmente, um gene normal pode compensar um gene mutado, que é a razão pela qual os homens sofrem da doença e as mulheres geralmente não. O tratamento para o distúrbio exige que a pessoa faça a preparação artificial do fator, a fim de substituir a substância ausente e impedir que os riscos de sangramento descontrolado.