O que é o fator IX?

O fator IX é uma molécula que desempenha um papel no sistema de coagulação do sangue. Quando uma pessoa perde sangue de um corte, o corpo define um sistema especial em ação. Isso envolve diferentes moléculas sinalizando umas às outras, dizendo a outras substâncias para bloquear a fonte do sangramento e evitar mais perdas de sangue. Pessoas sem o fator IX eficiente não podem produzir coágulos normais e, portanto, sofrem de sangramento descontrolado.

A coagulação do sangue acontece porque muitas moléculas e células diferentes trabalham juntas para coagular ou coagular o sangue que flui livremente no local afetado. Muitas das moléculas que atuam neste sistema são conhecidas como fatores de coagulação do sangue, e o Fator IX é apenas uma delas. Esta é uma enzima, o que significa que ajuda a ocorrer reações e também ajuda a substâncias a serem modificadas em outras substâncias.

A origem do fator IX está nas células do fígado. Aqui a molécula é produzida na forma inicial e outras moléculas e enzimas, como a vitamina K, atuam sobre ela para alterá-la para uma forma adequada para circular no sangue. Depois que o fígado envia o fator IX para o sangue, a molécula tem uma meia-vida de cerca de um dia, o que significa que metade dos novos fatores IX se degradam em 24 horas.

Somente quando uma pessoa começa a sangrar é que o processo de coagulação do sangue começa. Os sinais do corpo ativam outros fatores no sistema, que, por sua vez, ativam o fator IX. As moléculas exatas que ativam o fator são o fator VII ativado e o fator XI. Quando essas moléculas trabalham no fator IX para dizer a ele para iniciar seu próprio trabalho no processo, o resultado é que o fator IX ativa a atividade de outro fator chamado fator X.

Todos esses fatores são essenciais para a coagulação normal do sangue, e a ausência de um fator significa que o corpo não para de sangrar adequadamente. O gene que codifica esse fator específico está no cromossomo X, que ajuda a ditar o sexo. As mulheres têm dois cromossomos X, e os homens têm um X e um Y.

Quando uma forma mutada do gene está presente em um cromossomo, ela pode causar uma condição chamada Hemofilia B. Normalmente, um gene normal pode compensar um gene mutado, razão pela qual os homens sofrem da doença e as mulheres geralmente não sofrem. . O tratamento para o distúrbio exige que a pessoa tome a preparação artificial do fator, a fim de substituir a substância que está faltando e evitar riscos de sangramento descontrolado.