Che cos'è il fattore IX?
Il fattore IX è una molecola che svolge un ruolo nel sistema di coagulazione del sangue. Quando una persona perde sangue da un taglio, il corpo mette in azione un sistema speciale. Ciò comporta diverse molecole che si segnalano l'un l'altro, dicendo ad altre sostanze di bloccare la fonte di sanguinamento e prevenire ulteriori perdite di sangue. Le persone senza fattore IX efficiente non possono produrre coaguli normali e quindi possono soffrire di sanguinamento incontrollato.
La coagulazione del sangue si verifica perché molte molecole e cellule diverse lavorano insieme per coagulare o coagulare il sangue a flusso libero nel sito interessato. Molte delle molecole che agiscono in questo sistema sono note come fattori di coagulazione del sangue e il fattore IX è solo uno di questi. Questo è un enzima, il che significa che aiuta le reazioni a verificarsi e aiuta anche a modificare le sostanze in altre sostanze.
L'origine del fattore IX è nelle cellule del fegato. Qui la molecola viene prodotta in una forma precoce e altre molecole ed enzimi, come la vitamina K, agiscono su di essa per alterarla in una forma adatta a circolare nel sangue. Dopo che il fegato ha inviato il Fattore IX nel sangue, la molecola ha un'emivita di circa un giorno, il che significa che la metà dei nuovi Fattori IX degrada entro 24 ore.
Solo quando una persona inizia a sanguinare inizia il processo di coagulazione del sangue. I segnali del corpo attivano altri fattori nel sistema, che a loro volta attivano il fattore IX. Le molecole esatte che attivano il fattore sono attivate Fattore VII e Fattore XI. Quando queste molecole lavorano sul fattore IX per dirgli di iniziare il proprio lavoro nel processo, il risultato è che il fattore IX attiva l'attività di un altro fattore chiamato fattore X.
Tutti questi fattori sono essenziali per la normale coagulazione del sangue e l'assenza di un fattore significa che il corpo non smette correttamente di sanguinare. Il gene che codifica per questo particolare fattore è sul cromosoma X, che aiuta a dettare il genere. Le donne hanno due cromosomi X e gli uomini hanno una X e una Y.
Quando una forma mutata del gene è presente su un cromosoma, può causare una condizione chiamata emofilia B. Di solito, un gene normale può compensare un gene mutato, motivo per cui gli uomini soffrono della malattia e le donne di solito non lo fanno . Il trattamento per il disturbo richiede che la persona prenda una preparazione artificiale del fattore, al fine di sostituire la sostanza mancante e prevenire i rischi di sanguinamento incontrollato.