Quels facteurs affectent le pronostic de la sarcoïdose?

Un certain nombre de facteurs influent sur le pronostic de la sarcoïdose, notamment la race, le traitement, les parties du corps touchées, l'âge et le diagnostic précoce. Cette maladie est également connue sous le nom de maladie de Besnier-Boeck et de maladie de Besnier-Beck-Schaumann. Il provoque la formation d'agrégats de cellules immunitaires appelées granulomes dans certains organes du corps, le plus souvent les poumons. Ces granulomes peuvent ou non causer des symptômes.

La cause de la sarcoïdose est inconnue. Les causes peuvent être génétiques, environnementales ou une combinaison des deux. Les Afro-Américains sont plus susceptibles de développer la maladie que les Caucasiens. Les femmes sont plus touchées que les hommes. Le pronostic de la sarcoïdose est plus sombre chez les Afro-Américains que chez ceux atteints de la maladie.

Étant donné que n'importe quel organe peut être affecté, les symptômes varient considérablement. La plupart des patients présentent au moins certains symptômes pulmonaires, notamment un inconfort thoracique, une toux sèche et des bruits de respiration anormaux. Les symptômes généraux pouvant être présents incluent fièvre, malaise, fatigue et perte de poids. Des éruptions cutanées ou des lésions peuvent également se produire. Les autres symptômes incluent des convulsions, une faiblesse ou une paralysie d'un côté du visage, des ganglions lymphatiques enflés, des yeux secs et des saignements de nez.

Le pronostic habituel pour la sarcoïdose est bon et la plupart des symptômes de la sarcoïdose s'améliorent lentement sans traitement. Certains patients nécessitent un traitement unique, tandis que d'autres nécessitent un traitement à vie. L'administration d'un traitement correct affecte le pronostic de la sarcoïdose.

Les patients dont l'état des yeux, du cœur et du système nerveux ont un pronostic plus sombre de la sarcoïdose que ceux qui ne présentent qu'une atteinte pulmonaire ou cutanée. Ces patients peuvent être traités avec des corticostéroïdes. Cette thérapie peut durer un à deux ans ou pour le reste de la vie du patient. Certains patients peuvent présenter une défaillance d'organe et nécessiter une greffe.

Le pronostic de la sarcoïdose est pire pour les patients de plus de 40 ans au début des symptômes. Les symptômes commencent généralement entre 20 et 40 ans. Les enfants affectés ont un meilleur pronostic que les adultes.

La sarcoïdose comporte quatre stades et le stade de la maladie affectera le pronostic de la maladie. Le premier stade ne nécessite pas de traitement, tandis que le quatrième stade peut impliquer une fibrose des poumons et un mauvais pronostic. Les patients dont les taux de calcium ont augmenté en raison de la sarcoïdose ont également un mauvais pronostic.

Le pronostic à long terme de la sarcoïdose varie. Certains patients peuvent avoir une rémission des symptômes, mais avoir une poussée plus tard dans la vie. Les patients atteints de sarcoïdose ont un risque plus élevé de développer un cancer. Le cancer du poumon est commun, bien qu'il puisse se produire dans n'importe quel organe affecté. Les patients atteints de sarcose doivent consulter leur fournisseur de soins de santé à intervalles réguliers.

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