Qu'est-ce que la leucémie myélomonocytaire chronique?
Leucémie myélomonocytaire chronique (CMML) est une condition dans laquelle le corps crée un nombre excessif de globules blancs immatures, appelés myéloblastes et myélocytes. Ces cellules entravent la formation de monocytes, qui combattent à la fois l'infection et aident d'autres cellules sanguines dans le corps à mettre en œuvre l'immunité. Les cellules supplémentaires provoquent également des ravages dans le corps en prenant de l'espace nécessaire dans la moelle osseuse pour les plaquettes et les globules rouges. En conséquence, un patient peut souffrir de plusieurs problèmes, notamment l'anémie, l'infection ou la tendance à saigner facilement.
La condition est la plus fréquente chez les hommes plus âgés. Il est le plus souvent causé par les éléments environnementaux, les produits chimiques et l'exposition aux rayonnements. Certains cas de leucémie myélomonocytaire chronique sont également attribués à l'utilisation de certains types de médicaments anticancéreux. La gravité de la condition dépend du nombre d'immatures tandis que les cellules sanguines ou les explosions dans la moelle osseuse ou le sang; changements chromosomiques; Combien de plaquettes ou de globules blancs se trouventla moelle osseuse et le sang; Et si le patient souffre d'anémie.
Il existe deux principaux types de leucémie myélomonocytaire chronique, qui se distinguent par quel pourcentage de souffles se trouvent dans la moelle osseuse et le sang, de type CMML-1 et CMML-2. Le type CMML-1 indique qu'il y a moins de 10% des explosions dans la moelle osseuse et cinq pour cent qui existent dans le sang. Le type CMML-2 a généralement une fourchette de 10 à 19% de dynamiques de moelle osseuse et de cinq à 19% de sangs.
Les symptômes de la leucémie myélomonocytaire chronique comprennent l'anémie, une sensation de plénitude sous les côtes et une rate ou un foie élargi. Certains patients peuvent obtenir la leucopénie, une infection causée par un faible nombre de globules blancs. Les autres signes de CMML comprennent des ecchymoses et des saignements provoqués par des dénombrements insuffisants de plaquettes et des identifiants de sang provenant de la peau connue sous le nom de Petechiae.
Leucémie myélomonocytaire chronique Is généralement pas curable. Il peut être traité avec des médicaments tels que la cytarbine, la décitabine et l'imatinib, selon la nature de la condition. Si un donneur adéquat peut être trouvé, une greffe de cellules souches peut parfois guérir CMML, en particulier chez les patients juvéniles.
Le patient moyen qui est diagnostiqué avec une leucémie myélomonocytaire chronique devrait vivre d'un à deux ans après le début du traitement. Certains facteurs contactent le taux de survie des patients, notamment une grande rate, une anémie sévère et un niveau élevé de lactate déshydrogénase (LDH). La survie est également moins susceptible pour les patients qui ont un nombre élevé d'explosions ou qui ont un nombre anormalement élevé de globules blancs dans l'ensemble. Chez certains patients qui ne sont pas guéris, le CMML pourrait se transformer en leucémie myélogène aiguë (AML).