Qu'est-ce que le syndrome hyperglycémique hyperosmolaire non cétotique?
Le syndrome hyperglycémique hyperosmolaire non cétotique est un problème de santé potentiellement grave qui peut affecter les patients diabétiques de type 2. Des complications se produisent chaque fois que la glycémie est très élevée en raison d'une maladie, d'une infection ou d'une mauvaise gestion d'un régime de traitement du diabète. La condition se caractérise par des symptômes de déshydratation extrêmes, de la fièvre, de la faiblesse et des changements dans la cognition et la vision. En quelques heures ou jours, une personne peut ressentir un choc ou se glisser dans un coma diabétique. Le traitement d'urgence avec des liquides intraveineux (IV) et de l'insuline est vital pour prévenir les complications potentiellement mortelles.
Le diabète de type 2 altère la capacité du corps à extraire et à traiter les sucres de glucose de la circulation sanguine. Lorsque la glycémie devient considérablement élevée, le sang s'épaissit et perd de l'eau. Les concentrations de sels, de potassium et d'autres minéraux deviennent très élevées dans le sang car de plus en plus d'eau est éliminée et excrétée par les reins. Le résultat est une déshydratation grave et le début de HypergSyndrome non cétotique hyperosmolaire lycémique.
La plupart des personnes diabétiques sont capables de gérer leur glycémie avec l'insuline, les médicaments et les habitudes de régime et d'exercice soigneuses. Cependant, lorsque le corps est soumis à beaucoup de stress, les niveaux peuvent augmenter fortement et soudainement. Des maladies graves, des infections virales et une anxiété extrême peuvent tous potentiellement déclencher un syndrome hyperglycémique hyperglycémique non cétotique. Les diabétiques d'âge moyen et âgés courent un risque plus élevé de développer des symptômes de glycémie très élevée que les jeunes.
Dans la plupart des cas, les premiers symptômes du syndrome hyperglycémique hyperosmolaire non cétotique comprennent la bouche sèche, la soif excessive, la faiblesse et les envies fréquentes à uriner. Une personne peut également développer une fièvre et se sentir très chaleureuse au toucher. Il ou elle pourrait commencer à se sentir très endormi et confus, et commencer à avoir des hallucinations audibles ou visuelles. Perte de vision, Slunces mental extrêmesS et les convulsions du corps en plein air sont également des complications possibles. Sans traitement, un individu peut entrer dans un état comateux.
Une personne qui montre des signes possibles de syndrome hyperglycémique hyperosmolaire non cétotique doit être hospitalisé et traité immédiatement. Une équipe de soins de santé peut fournir des liquides IV pour réhydrater le corps et l'insuline pour ramener la glycémie dans la plage normale. Un traitement supplémentaire sous forme d'oxygénothérapie et de dialyse rénale peut être nécessaire. Des échantillons de sang et d'urine sont prélevés pendant le traitement afin que le personnel de laboratoire puisse confirmer le diagnostic du syndrome hyperglycémique non cétotique hyperosmolaire.
Une fois que le patient est stable, il est généralement maintenu à l'hôpital pendant plusieurs jours pour une surveillance minutieuse. Des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour vérifier les infections sous-jacentes et autres problèmes de santé qui auraient pu déclencher l'apparition des symptômes. Il est important que les patients hyperglycémiques hyperosmolaires non cétotiques soient assister à un contrôle régulierUPS et gérez soigneusement leur glycémie à domicile pour réduire les chances des futurs épisodes.