Qu'est-ce qui est impliqué dans le métabolisme de l'aspirine?
Le métabolisme de l'aspirine varie quelque peu chez les individus en raison d'un ou plusieurs facteurs qui peuvent retarder l'absorption ou réduire l'efficacité. L'aspirine est faite d'acide acétylsalicylique (ASA) et d'une petite quantité d'esters et d'éthers, qui sont des métabolites secondaires qui aident à l'absorption par les tissus et les organes du corps. L'efficacité de l'aspirine varie en fonction du dosage et selon la santé générale et les antécédents médicaux d'un patient. Par exemple, le cholestérol élevé chez les patients âgés restreint quelque peu l'efficacité de l'aspirine.
Pour que l'aspirine soit la plus efficace, le contenu de l'estomac doit se situer entre 2,15 et 4,10 pH acidité. Après avoir pris de l'aspirine oralement, il commence à se dissoudre lorsqu'il entre dans les liquides de l'estomac. Un cycle de demi-vie pour le métabolisme de l'aspirine commence dans l'estomac environ 10 minutes après l'ingestion. En 25 minutes, les taux sanguins d'aspirine dans la circulation sanguine chuteront à 50% du niveau qu'il atteint au début du métabolisme. Dans ces 15 minutes, l'aspirine will passe à l'intestin grêle pour une absorption et une distribution de sang accélérées dans les tissus et les organes du corps pour commencer son travail.
Vers la fin de son temps dans l'estomac, l'ASA se transforme en acide salicylique en raison de l'interaction entre la muqueuse gastrique et une enzyme appelée aspirine estérase (AE). Dans certaines études, il a été constaté que l'activité AE estérase est effectuée par des niveaux de glucose et d'acides grasaux plus élevés que normaux dans la circulation sanguine pendant le métabolisme de l'aspirine. Le métabolisme de l'aspirine dans l'intestin grêle accélère pour le distribuer aux organes et aux tissus du corps; Cependant, le foie semble être l'objectif principal pour plus de métabolisation. Jusqu'à 80% du métabolisme de l'aspirine se déroule dans le foie, où il subit des changements chimiques rapides en combinaison avec les acides du foie et les hépatocytes. L'aspirine commence à interférer avec les prostaglandinesDans tout le corps, pour réduire les sensibilités de la douleur et pour réduire l'adhérence des plaquettes sanguines qui pourraient entraîner des caillots.
Une fois que le métabolisme de l'aspirine est terminé, la distribution de l'acide salicylique dépasse le plasma sanguin aux liquides dans tout le corps. Certains voyagent à mélanger avec des fluides synoviaux, qui amortissent le cartilage et les os aux articulations. Aux articulations, l'aspirine cible les prostaglandines pour réduire les inflammations et la douleur. Il peut également être trouvé dans la salive et les fluides vertébraux, ainsi que dans les principaux organes des reins, des poumons et du cœur. Alors que l'aspirine traverse facilement les barrières placentaires et peut être trouvée dans le lait maternel, les femmes enceintes et allaitées devraient demander à un professionnel de la santé avant de prendre de l'aspirine.
L'aspirine prend jusqu'à 48 heures pour être complètement excrétée du corps via les reins. Le taux d'excrétion varie considérablement en raison de différents niveaux de pH dans tout le corps. Des conditions de santé telles que le diabète, les ulcères gastriques et les taux élevés de cholestérol interfèrent tousavec ou retarder l'efficacité de l'aspirine chez les personnes de tous âges. Les personnes âgées, en particulier les fragiles et ceux qui ont eu des événements cardiaques antérieurs, verront également une grande variabilité des taux métaboliques, de l'efficacité et des taux d'excrétion.