En biologie, qu'est-ce que Nick Translation?

Dans le domaine de la biologie, la traduction de pseudo est un processus utilisé pour remplacer certaines molécules qui composent les brins d'ADN par des molécules similaires qui produisent une caractéristique spécifique souhaitée, souvent une caractéristique qui permet à ces molécules d'être facilement repérées et identifiées au cours d'une expérience. Une enzyme appelée ADN polymérase I provoque le remplacement de certaines molécules d'ADN, appelées nucléotides, par de nouveaux nucléotides. Les nouveaux nucléotides sont choisis spécifiquement par les scientifiques effectuant l'expérience.

La traduction de pseudo est souvent utilisée pour des procédures scientifiques telles que le transfert. Cela implique d'isoler et d'examiner des souches d'ADN afin de déterminer les nucléotides qui le composent, puis d'effectuer des expériences sur le brin particulier d'ADN. En savoir plus sur différentes séquences d'ADN peut aider à isoler une mutation ou à créer un anticorps pour lutter contre un virus.

Le processus de traduction de pseudo implique ce qu'on appelle des enzymes de restriction utilisées pour effectuer des coupures ou des "pseudonymes" sur la séquence d'ADN. Une enzyme de restriction est conçue pour couper une séquence d’ADN à un emplacement spécifique et constitue un type de mécanisme de défense utilisé pour détruire des virus nuisibles. Les scientifiques ont utilisé l'enzyme de restriction pour découper des morceaux de l'ADN afin de pouvoir les remplacer par de nouveaux.

Une fois que les entailles sont faites, des enzymes spécifiques sont utilisées pour réparer l'ADN avec des nucléotides spéciaux conçus pour faciliter l'étude de l'ADN. Les scientifiques étudient cette nouvelle séquence d’ADN pour voir comment elle réagit sur elle-même ou sur d’autres objets. Le fait d’avoir ces nucléotides marqués simplifie le processus de surveillance et d’étude du brin d’ADN. Un exemple courant est l'insertion de nucléotides marqués qui brillent lorsqu'ils sont placés sous une lumière noire, ce qui les rend faciles à repérer.

L'hybridation in situ par fluorescence est un autre exemple courant d'une des nombreuses utilisations de la traduction de pseudo. Ce processus permet à un scientifique de rechercher des séquences d’ADN spécifiques afin de déterminer si elles sont ou non présentes dans un brin d’ADN. La traduction de Nick peut conférer à ces brins des propriétés fluorescentes de l’ADN leur permettant de briller. Le scientifique peut l’utiliser pour identifier les séquences d’ADN présentes et celles absentes.

Les nucléotides retirés puis remplacés par la traduction de pseudonymes sont souvent appelés «ADN indésirable». Les scientifiques n'ont pas encore été capables de trouver quoi que ce soit que ces molécules d'ADN servent. Ils semblent ne pas fonctionner et ne portent le code d'aucune sorte de protéine, ce qui est typique de l'ADN le plus utile.

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