先天性異常の異なるタイプは何ですか？

先天性は出生時に存在することを意味する傾向があり、異常は正常とは異なるものとして定義される可能性があります。 したがって、先天性異常は、たとえすぐに気づかなかったとしても、子供が生まれたときに存在する特徴または違いです。 これらの多くは、遺伝学、未知の遺伝的変化、または環境など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 多くの人が異常と呼ぶことを好む先天性異常の原因は、単に知られていません。 たとえば、最も一般的な先天性欠損症、心臓の欠陥は、心血管系に最も影響を与えます。 これらは、決して気づかず、それ自体で消える可能性のあるわずかなわずかな変化から、深刻で複雑な心臓の奇形に至るまで、その形と機能を深く危険な方法で変えることができます。

多くの先天性異常は、骨または骨格に関連していますシステムの成長。 この範囲内に該当する可能性のあるいくつかのタイプは、任意の形やクラブフット、融合した指または手、異常な成長または骨格構造の成長の欠如、およびダウン症候群の子供に存在する可能性のある先天的に短い手足です。 重度の裂け目も副鼻腔や呼吸に影響を与える可能性があるが、口蓋裂もこのグループにある可能性がある。

生殖系と尿路の先天性異常があります。 これらには、男性と女性の生殖要素とともに生まれたり、繁殖を起こさせるさまざまな要素が欠けていることが含まれます。 一部の子供には肛門または尿管または通信の融合があります。

子供が先天性異常で生まれたときに何度も、多くのシステムが一度に影響を受けます。 赤ちゃんが複数の領域の欠陥を持つことは考えられず、これらはしばしばシンクとして分類されますローマ、常にではありません。 たとえば、脳麻痺または出生時の脳の損傷によって引き起こされることがよくあると見なされる脳性麻痺は、歩行、最も細かい運動能力、話すことや食事などを損なうさまざまな衰弱と不良な機能を示すことができます。

特定の症候群は、いくつかの領域に影響を与える能力によってもマークされています。 ダウン症候群は通常、脳機能と学習に影響を与えます。 子どもたちは、目の上の上部の折り畳み、手足の短いもの、そして細かい運動能力で困難なものも特徴です。 彼らも心臓の欠陥を持っているかもしれませんし、後年の肥大性心筋症になりやすいかもしれません。

心臓の欠陥を持つ一部の子供には、ヘテロタキシーまたはアイブマーク症候群があります。 複雑な心臓の欠陥に加えて、子供は脾臓を持っていないか、多くの小さな機能する脾臓を持っている場合があります。 対照的に、二分脊椎のような状態は、体の下半分に問題を引き起こし、歩行や動き、または膀胱のようなものを損なう可能性がありますおよび腸機能。

先天性異常に当てはまるもう1つのことは、出生時に表現されない可能性があり、異常が発見されるまで数か月または数年前になる可能性があることです。 臓器の特定の欠陥は最初は軽度である可能性があり、新生児にはほとんど問題がありません。 子供が成長したり、年齢とともに悪化したり、全身の攻撃的な劣化を引き起こす可能性があるため、異常が現れる可能性があります。

先天性異常について言えることは、幸いなことにまれであるということですが、血液から組織、骨格系、主要な臓器と小器官まで、体のほぼすべての部分に影響を与える能力があります。 現在、これらの条件のいくつかに対処する方法はたくさんありますが、それらすべてを治したり、子供の生活への影響を最小限に抑える方法はありません。 遺伝子検査が特定の病気と既知の遺伝的つながりを持っている場合、遺伝子検査が役立つ可能性がありますが、先天性異常を持つ子供がいる人は常にわかっているわけではありません。 の使用も、特定の欠陥のリスクを大幅に減らすことが示されているため、受胎前および妊娠中に葉酸サプリメントを摂取しています。