先天異常の種類は何ですか？

先天性は出生時に存在することを意味する傾向があり、異常は正常とは異なるものとして定義できます。 したがって、先天性異常とは、たとえ子どもがすぐに気づかなくても、子供が生まれたときに存在する特徴または違いです。 これらの多くは、遺伝学、未知の遺伝的変化、または環境を含むさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 多くの場合、異常と呼ばれることを好む先天性異常の原因は、単に知られていないことがあります。

先天性異常をグループ化する1つの方法は、それらが主に影響する身体システムによるものです。 たとえば、最も一般的な先天性欠損症、心臓欠損は、心臓血管系に最も影響を与えます。 これらは、気付かれずに自然に消えるわずかなわずかな変化から、心臓の形状と機能を非常に危険な方法で変化させる可能性のある心臓の重度で複雑な奇形までさまざまです。

多くの先天異常は、骨または骨格系の成長に関連しています。 この範囲内に収まる可能性のあるタイプには、ダウン症候群の子供に見られるような、あらゆる形態または内反足、指や手の融合、異常な成長または骨格構造の成長不足、先天的に短い手足などがあります。 激しい口蓋裂も副鼻腔と呼吸に影響を与える可能性がありますが、口蓋裂もこのグループに含まれます。

生殖系と尿路の先天異常があります。 これらには、男性と女性の生殖要素で生まれたり、生殖を可能にするさまざまな要素が欠落していることが含まれます。 一部の小児では、肛門または尿管の癒合、または直腸と膣間のコミュニケーションが存在する場合があります。

多くの場合、子供が先天性異常で生まれた場合、多くのシステムが一度に影響を受けます。 赤ちゃんが複数の領域の欠陥を持つことは考えられないことではなく、これらは常にではありませんが、しばしば症候群として分類されます。 たとえば、脳性麻痺は、多くの場合、妊娠後期または出生時の脳の損傷によって引き起こされると見なされますが、歩行、最も細かい運動能力、さらには会話などの障害を引き起こすさまざまな弱さおよび機能低下を示す可能性があります食べる。

特定の症候群には、いくつかの領域に影響を与える能力もあります。 ダウン症候群は通常、脳の機能と学習に影響を与えます。 また、子供は、目の上のエピカンテスのひだ、短い手足、および細かい運動能力に困難な人もいます。 心臓の欠陥もあるか、後年に肥大型心筋症になりやすい可能性があります。

心臓欠陥のある一部の子供は、異所性運動またはイベマルク症候群を患っています。 複雑な心臓の欠陥に加えて、子供には脾臓がない場合や、機能する脾臓がたくさんある場合があります。 対照的に、二分脊椎のような状態は、下半身に問題を引き起こす可能性があり、歩行や運動、または膀胱や腸の機能などを損なう可能性があります。

一部の先天性異常について真実である別のことは、それらが出生時に発現されない可能性があることであり、異常が発見されるまでに数ヶ月または数年もかか​​ることがあります。 臓器の特定の欠陥は最初は軽微で、新生児にはほとんど問題ありません。 異常は、子供が成長するにつれて現れたり、年齢とともに悪化したり、全身の攻撃的な悪化を引き起こす可能性があります。

先天性異常について言えることは、幸いにもまれであるが、血液、組織、骨格系、主要臓器および副臓器に至るまで身体のあらゆる部分に影響を与える能力を持っているということです。 現在、これらの状態のいくつかに対処する多くの方法がありますが、それらのすべてを治療したり、子供の生活への影響を最小限に抑える方法はありません。 家族が特定の病気との遺伝的関連性を知っている場合、遺伝子検査が役立つ可能性がありますが、先天性異常のある子供を誰が持つかは必ずしもわかりません。 妊娠中や妊娠中に葉酸サプリメントを摂取することも、特定の欠陥のリスクを大幅に軽減することが示されているため、有用です。