Quais são os diferentes tipos de anormalidades congênitas?
Congênita tende a significar presente no nascimento, e anormalidade pode ser definida como algo diferente do normal. Anormalidades congênitas são, portanto, aquelas características ou diferenças presentes quando uma criança nasce, mesmo que não sejam notadas imediatamente. Muitos deles podem ser causados por uma variedade de fatores, incluindo genética, alteração genética desconhecida ou ambiente. Às vezes, a causa de anormalidades congênitas, que muitos preferem chamar de anomalias, simplesmente não é conhecida.
Uma maneira de agrupar anormalidades congênitas é pelo sistema corporal que elas afetam principalmente quando e se estão presentes sozinhas. Por exemplo, o mais comum dos defeitos congênitos, defeitos cardíacos, afeta mais o sistema cardiovascular. Elas variam de pequenas alterações insignificantes que nunca podem ser notadas e desaparecem por conta própria, até malformações graves e complexas do coração que podem alterar sua forma e função de maneiras profundamente perigosas.
Muitas anomalias congênitas estão relacionadas ao crescimento ósseo ou do sistema esquelético. Alguns tipos que podem estar dentro desse intervalo são: qualquer forma ou pé torto, dedos ou mãos fundidos, crescimento incomum ou falta de crescimento da estrutura esquelética e membros congenitamente mais curtos, como pode estar presente em crianças com síndrome de Down. A fenda palatina também pode estar nesse grupo, embora fendas severas também possam afetar os seios nasais e a respiração.
Existem anomalias congênitas do sistema reprodutivo e do trato urinário. Isso inclui nascer com elementos reprodutivos masculinos e femininos ou perder vários elementos que permitiriam a reprodução. A fusão do ânus ou do ureter ou da comunicação entre o reto e a vagina pode estar presente em algumas crianças.
Muitas vezes, quando uma criança nasce com anomalias congênitas, vários sistemas são afetados ao mesmo tempo. Não é impensável que um bebê tenha defeitos de várias áreas, e estes são frequentemente classificados como uma síndrome, embora nem sempre. Por exemplo, a paralisia cerebral, que muitas vezes é vista como causada por lesão cerebral no terceiro trimestre ou no nascimento, pode mostrar uma variedade de fraquezas e más funções que prejudicam coisas como caminhar, habilidades motoras mais refinadas e até conversar e conversar. comendo.
Certas síndromes também são marcadas por uma capacidade de afetar várias áreas. A síndrome de Down geralmente afeta a função e o aprendizado do cérebro. As crianças também são caracterizadas por pregas epicânticas sobre os olhos, membros mais curtos e algumas difíceis com habilidades motoras finas. Eles também podem ter defeitos cardíacos ou propensos a cardiomiopatia hipertrófica mais tarde na vida.
Algumas crianças com problemas cardíacos têm heterotaxia ou síndrome de Ivemark. Além de defeitos cardíacos complexos, as crianças também podem não ter um baço ou ter muitos pequenos baços funcionais. Por outro lado, condições como a espinha bífida podem causar problemas na parte inferior do corpo e prejudicar a caminhada e o movimento ou coisas como a função da bexiga e do intestino.
Outra coisa que ocorre com algumas anomalias congênitas é que elas podem não ser expressas ao nascimento, e pode levar meses ou até anos até que a anormalidade seja descoberta. Certos defeitos dos órgãos podem ser pequenos a princípio, colocando pouco problema para um recém-nascido. Anomalias podem surgir à medida que a criança cresce, podem piorar com a idade ou podem causar deterioração agressiva de todo o corpo.
O que se pode dizer sobre as anomalias congênitas é que felizmente são raras, mas têm a capacidade de impactar praticamente qualquer parte do corpo desde o sangue, os tecidos, o sistema esquelético e os órgãos principais e secundários. Embora atualmente haja muitas maneiras de abordar algumas dessas condições, não há maneiras de curar todas elas ou minimizar seu impacto na vida de uma criança. Nem sempre se sabe quem terá um filho com uma anomalia congênita, embora o teste genético possa ajudar se uma família tiver uma conexão genética conhecida com certas doenças. Também é útil tomar suplementos de ácido fólico antes da concepção e durante a gravidez, pois isso reduz drasticamente o risco de certos defeitos.