Was sind die verschiedenen Arten von angeborenen Fehlbildungen?
Angeboren bedeutet in der Regel bei der Geburt anwesend, und Abnormalität könnte als etwas anderes als normal definiert werden. Angeborene Anomalien sind also jene Merkmale oder Unterschiede, die bei der Geburt eines Kindes vorhanden sind, auch wenn sie nicht sofort bemerkt werden. Es gibt viele davon, die durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden können, einschließlich Genetik, unbekannte genetische Veränderung oder Umwelt. Manchmal ist die Ursache angeborener Anomalien, die viele lieber als Anomalien bezeichnen, einfach nicht bekannt.
Eine Möglichkeit, angeborene Anomalien in Gruppen einzuteilen, besteht darin, dass sie sich hauptsächlich auf das Körpersystem auswirken, wenn und wenn sie alleine vorliegen. Beispielsweise wirkt sich der häufigste Geburtsfehler, der Herzfehler, am stärksten auf das Herz-Kreislauf-System aus. Diese reichen von unbedeutenden geringfügigen Veränderungen, die möglicherweise nie bemerkt werden und von selbst verschwinden, bis zu schweren und komplexen Fehlbildungen des Herzens, die seine Form und Funktion auf äußerst gefährliche Weise verändern können.
Viele angeborene Anomalien beziehen sich auf das Knochen- oder Skelettsystemwachstum. Einige Arten, die in diesen Bereich fallen könnten, sind jede Form oder jeder Klumpenfuß, verschmolzene Finger oder Hände, ungewöhnliches Wachstum oder mangelndes Wachstum der Skelettstruktur und angeborene kürzere Gliedmaßen, wie sie bei Kindern mit Down-Syndrom vorliegen könnten. Gaumenspalten können ebenfalls zu dieser Gruppe gehören, obwohl schwere Gaumenspalten auch die Nasennebenhöhlen und die Atmung beeinträchtigen können.
Es gibt angeborene Anomalien des Fortpflanzungssystems und der Harnwege. Dazu gehört die Geburt mit männlichen und weiblichen Fortpflanzungselementen oder das Fehlen verschiedener Elemente, die eine Fortpflanzung ermöglichen würden. Bei manchen Kindern kann eine Verschmelzung des Anus oder Ureters oder eine Verbindung zwischen Rektum und Vagina vorliegen.
Viele Male, wenn ein Kind mit angeborenen Anomalien geboren wird, sind mehrere Systeme gleichzeitig betroffen. Es ist für ein Baby nicht undenkbar, Defekte in mehreren Bereichen zu haben, und diese werden oft als Syndrom eingestuft, wenn auch nicht immer. Beispielsweise kann eine Zerebralparese, die häufig als Folge einer Schädigung des Gehirns im dritten Trimester oder bei der Geburt angesehen wird, eine Vielzahl von Schwächen und Funktionsstörungen aufweisen, die das Gehen, die feinmotorischen Fähigkeiten und sogar das Sprechen beeinträchtigen Essen.
Bestimmte Syndrome sind auch dadurch gekennzeichnet, dass sie mehrere Bereiche betreffen können. Das Down-Syndrom beeinflusst typischerweise die Gehirnfunktion und das Lernen. Kinder sind auch durch epicanthic Falten über den Augen, kürzere Gliedmaßen und einige schwierig mit feinmotorischen Fähigkeiten gekennzeichnet. Sie können auch Herzfehler aufweisen oder im späteren Leben anfällig für hypertrophe Kardiomyopathie sein.
Einige Kinder mit Herzfehlern haben Heterotaxie oder Ivemark-Syndrom. Zusätzlich zu komplexen Herzfehlern haben Kinder möglicherweise auch keine Milz oder viele kleine funktionierende Milzen. Im Gegensatz dazu können Erkrankungen wie Spina bifida Probleme mit der unteren Körperhälfte verursachen und das Gehen und die Bewegung beeinträchtigen oder Dinge wie Blasen- und Darmfunktion.
Eine andere Tatsache, die für einige angeborene Anomalien zutrifft, besteht darin, dass sie bei der Geburt möglicherweise nicht exprimiert werden. Es kann Monate oder sogar Jahre dauern, bis die Anomalie entdeckt wird. Bestimmte Defekte der Organe könnten zunächst geringfügig sein und für ein Neugeborenes kein Problem darstellen. Mit zunehmendem Alter können Anomalien auftreten, die sich mit zunehmendem Alter verschlimmern oder den gesamten Körper aggressiv schädigen.
Was man über angeborene Anomalien sagen kann, ist, dass sie glücklicherweise selten sind, aber sie haben die Fähigkeit, fast jeden Teil des Körpers vom Blut über das Gewebe, das Skelettsystem bis zu den Haupt- und Nebenorganen zu beeinflussen. Obwohl es gegenwärtig viele Möglichkeiten gibt, um einige dieser Zustände zu behandeln, gibt es keine Möglichkeiten, alle von ihnen zu heilen oder ihre Auswirkungen auf das Leben eines Kindes zu minimieren. Es kann nicht immer bekannt sein, wer ein Kind mit einer angeborenen Anomalie hat, obwohl Gentests hilfreich sein können, wenn eine Familie einen bekannten genetischen Zusammenhang mit bestimmten Krankheiten hat. Von Nutzen ist auch die Einnahme von Folsäurepräparaten vor der Empfängnis und während der Schwangerschaft, da sich gezeigt hat, dass dies das Risiko bestimmter Defekte stark verringert.