脳幹グリオーマとは？

脳幹神経膠腫は、脊髄に付着する脳の下部に現れる腫瘍です。 神経膠腫はほとんどの場合悪性であり、中枢神経系および周囲の身体組織の他の部分に広がる可能性があります。 ほとんどの腫瘍は、20歳未満の子供と若い成人に発生し、その脳と頭蓋骨はまだ発達段階にあります。 脳幹神経膠腫は、顔や首にさまざまな身体症状、特に顕著な頭痛や筋肉のけいれんを引き起こす可能性があります。 神経膠腫の予後はその位置と大きさに依存しますが、通常、進行中の化学療法と放射線治療は回復の可能性を大幅に改善します。

脳幹は、延髄、橋、または中脳という3つの基本的なセクションで構成されています。 どのセクションも脳幹グリオーマの影響を受ける可能性がありますが、ほとんどの腫瘍は橋領域にあります。 神経膠腫の発生の原因は一般的に医師に不明ですが、研究により、一部の人々をこの状態に陥れやすくする根本的な遺伝因子がある可能性が示唆されています。 腫瘍が若い人によく見られるという事実は、まだ発達中の脳における神経および化学経路の作成の異常に関連している可能性があります。

脳幹神経膠腫が成長するにつれて、目、口、および運動を制御する神経に圧力をかけることができます。 その結果、人は癌が進行するにつれて頻度が増加する傾向のある突然の筋肉痙攣を経験する場合があります。 腫瘍が頭蓋骨の圧力レベルを増加させるため、個人は頻繁に頭痛を感じることもあります。 高度な脳幹神経膠腫は、慢性疲労、吐き気、嘔吐、視力の変化につながる可能性があります。 けいれんやその他の異常症状の最初の兆候がある場合、腫瘍センターまたは救急室で診断サービスを探すことが重要です。

神経膠腫を疑う腫瘍医は、診断を確認するために一連の検査を実施できます。 血液と脳脊髄液のサンプルを検査して感染を除外し、脳の磁気共鳴画像スキャンを実施して、癌の成長の徴候を探すことができます。 医師は、臨床検査のために脳幹から組織の小さなサンプルを抽出することを決定する場合がありますが、診断を行うのに通常生検は必要ありません。 脳幹神経膠腫の正確なサイズと位置を決定した後、腫瘍医は治療の最善のコースを決定できます。

周囲の組織の繊細な性質のため、手術は一般的に脳幹神経膠腫を切除する選択肢ではありません。 脳神経外科医は通常、生命維持に必要な神経や血管を迂回しようとするのは単に危険すぎると判断します。 ほとんどの患者は、痛みと頭蓋内圧を緩和するための薬を投与され、定期的な放射線療法または化学療法セッションが予定されています。 小さい脳幹腫瘍は治療に非常によく反応する傾向があり、多くの場合、癌は広がる前に体から完全に根絶することができます。 しかし、重症の場合、治療にもかかわらず腫瘍が持続し、最終的に致命的な合併症を引き起こします。