モルガニヘルニアとは何ですか？

Morgagniヘルニアは、CDH患者20人に1人未満で観察される先天性横隔膜ヘルニア（CDH）のまれな形態です。これは4つの可能なタイプの1つであり、しばしば無症候性であり、無関係な医学的問題の評価と治療の一部として人生の後半にのみ診断されています。場合によっては、患者の横隔膜の欠陥は大きく、出生時または出生近くの合併症を引き起こし、患者を安定させ、問題に対処するために外科的介入を必要とします。右側の欠陥はより一般的ですが、左側にも発生する可能性があります。医療イメージング研究では、胸部に材料の小さな突出が見られます。この特定の先天性状態の懸念は、ヘルニアが絞殺され、組織への血液供給を遮断し、死ぬか、サイズが増加する可能性があることです。E、胸部の内容に圧力をかける。これらの症状は、欠陥が大きい場合、または他の症例では寿命の後半に出生直後に現れることがあります。医療イメージングの研究は、欠陥の性質と程度を明らかにし、医師が治療について決定することを可能にします。

治療が必要な場合は、通常、ヘルニアを減らし、腹部の内容物を属する場所に戻し、将来のヘルニアを防ぐために穴にパッチを当てます。この目的のために外科メッシュが利用可能であり、人々が横隔膜全体に確固たる障壁を作成できるようにします。胸部内部の圧力が緩和されるため、Morgagniヘルニアの患者は、手術後に完全な回復と快適レベルの大幅な改善を経験する必要がありますved。

このタイプのCDHは、別の理由で実施された医療画像研究に関する偶発的な所見として発見されることがあります。関心のある特徴として指摘され、チャートに注目されるかもしれませんが、追加のアクションは必要ありません。患者が将来合併症を経験し始めた場合、Morgagni Herniaを再評価して問題が発生したかどうかを確認することができ、手術の可能性を調査できます。医師は一般に、患者が医学的問題の改善を経験する可能性が高いと考えない限り、またはヘルニアの絞殺についての懸念があると考えない限り、外科的治療を推奨しません。