モルガニヘルニアとは？

Morgagniヘルニアは、CDH患者20人に1人未満で観察されるまれな先天性横隔膜ヘルニア（CDH）です。 それは4つの可能なタイプの1つであり、無症候性であることが多く、無関係な医学的問題の評価と治療の一環として後年に診断されるだけです。 場合によっては、患者の横隔膜の欠損が大きくなり、出生時または出産近くに合併症を引き起こすため、患者を安定させて問題に対処するための外科的介入が必要です。

モルガニヘルニアの患者では、腹部内臓の一部が、モルガニの孔として知られる横隔膜の前面近くの小さな開口部からヘルニアになります。 右側の欠陥はより一般的ですが、左側でも発生する可能性があります。 医用画像検査では、胸部に小さな突起物が見られます。 この特定の先天性疾患の懸念は、ヘルニアが絞str性になり、組織への血液供給が遮断されて死ぬこと、またはサイズが増加して胸部の内容物に圧力がかかることです。

症候性のMorgagniヘルニアの症例は、通常、不規則な心拍、呼吸困難、および胃腸の不快感を伴います。 これらの症状は、欠陥が大きい場合は出生後すぐに現れる場合がありますが、他の場合は人生の後半に現れます。 医用画像検査により、欠陥の性質と程度が明らかになり、医師が治療について決定できるようになります。

治療が必要な場合は、通常、ヘルニアを減らし、腹部の内容物をそれらが属する場所に戻してから、将来のヘルニアを防ぐために穴を修正します。 この目的のために外科用メッシュが利用可能で、人々は横隔膜を横切るしっかりした障壁を作ることができます。 モルガニヘルニアの患者は、胸部内の圧力が緩和されるため、手術後に完全に回復し、快適レベルが大幅に改善するはずです。

このタイプのCDHは、別の理由で行われた医療画像研究での偶発的な所見として発見されることがあります。 関心のある特徴として指摘され、チャートに記載されている場合がありますが、追加のアクションは必要ありません。 患者が将来合併症を経験し始めたら、Morgagniヘルニアを再評価して問題が発生しているかどうかを確認し、手術の可能性を探ることができます。 医師は、患者が医学的問題の改善を経験する可能性が高いと思われる場合、またはヘルニアの絞angについて懸念がある場合を除き、一般に外科的治療を推奨しません。