ガバペンチンとは何ですか？

ガバペンチンは、そのブランド名Neurontin®でよく知られているかもしれません。 これは、製薬会社PFIZER®によって開発され、1994年に食品医薬品局（FDA）が最初に使用することを承認しました。薬物の初期使用は、他の抗発生療法と組み合わせて使用​​されるてんかんの部分的な治療法でした。 また、皮膚下神経痛、通常、人々が帯状疱疹の症例を持っている後に長い間発生する可能性のある痛みを含む、いくつかの慢性疼痛状態の治療についても承認されています。 医師はまた、片頭痛または慢性疼痛状態のためにガバペンチンを処方するかもしれませんが、間違いなく薬物の最も物議を醸す使用は双極性障害の治療にあります。

多くの投与量のガバペンチンがあり、1200 mgを超える高用量で処方することがよくあります。 胎児や授乳中の赤ちゃんへの影響はあまり研究されていないため、妊娠中または授乳中の女性にはお勧めしません。 子供での使用は、慎重に監視する必要があります一部の子供は、記憶喪失、うつ病、多動性、気分の変化、または集中する課題を発症する場合があります。 子供のこれらの症状は、すぐに処方医師に連絡する必要があります。 また、ガバペンチンが子供、10代、若年成人の自殺行動のリスクを高める可能性があるという兆候もあります。

すぐに医師に連絡するその他の深刻な副作用には、協調の突然の喪失、不規則な心拍、呼吸の困難、喉の腫れ、重大な胃の痛み、揺れまたは震え、または明確な原因を持たない出血または激しい打撲傷が含まれます。 ほとんどの人はこれらの副作用を経験しませんが、危険ではない他の一般的な効果を経験するかもしれません。 これらには、体重増加、口の乾燥、眠気、めまい、吐き気、便秘、疲労感、または視力の変化が含まれます。 これらの副作用の多く一時的に、人々が薬に順応するにつれて消えますが、もし彼らが厄介になるならば、人々は彼らの医師に警告する必要があります。

一部の薬はガバペンチンと相互作用する場合があります。 いくつかの一般的なものには、ヒドロコドン（Vicodin）、ほとんどの制酸剤、モルヒネ、ナプロキセンナトリウム（ALEVE®）が含まれます。これらの薬を服用することは、必ずしも人がガバペンチンを服用できないことを意味するわけではありませんが、投与量を調整する必要がある場合や、これらの薬を服用するタイミングを慎重にスケジュールする必要がある場合があります。

FDA承認の治療にガバペンチンの使用をサポートする優れた研究が続いています。 残念ながら、90年代後半から2000年代初頭に非常に一般的だった双極性障害の適応外の使用は、高価で不幸な間違いであることが判明しました。 Pfizer®は、ムードスタビライザーとしてのニューロンチンの有効性が証明された彼らが行った研究の誇張した結果を認めています。

その後の独立した研究は、ガバペンチンがほとんどまたはまったく影響しないことを発見しました気分。 ファイザーの意図的な誤った方向からいくつかの訴訟が生じていますが、一部の医師はこれらの発見にもかかわらず薬物を処方し続けています。 患者の非常に少ない割合が双極性障害の補助療法としてこの薬物の利点を見つけるという証拠があるかもしれませんが、この薬が最初の、または状態の第二行治療と見なされるべきであるという証拠はほとんどありません。