ガバペンチンとは何ですか？

ガバペンチンは、そのブランド名Neurontin®でよく知られています。 それは製薬会社ファイザー®によって開発され、1994年に食品医薬品局（FDA）による使用が最初に承認されました。この薬物の最初の使用は、他の抗発作薬と組み合わせて使用​​されるてんかんの部分治療としてでした。 また、帯状疱疹後神経痛、通常は帯状疱疹の後に通常は長時間続く痛みを含む、いくつかの慢性疼痛状態の治療にも承認されています。 医師は、片頭痛または慢性疼痛状態に対してガバペンチンを処方することもありますが、間違いなくこの薬物の最も物議を醸す使用法は双極性障害の治療にあります。

ガバペンチンの投与量は多数あり、1200 mgを超える高用量で処方されることがよくあります。 妊娠中または授乳中の女性には、胎児または授乳中の赤ちゃんへの影響があまり研究されていないため、推奨されません。 一部の子供は、記憶喪失、うつ病、多動、気分変化、または集中力の問題を発症する可能性があるため、子供での使用には注意が必要です。 小児におけるこれらの症状は、処方医にすぐに連絡する必要があります。 ガバペンチンは、子供、10代、および若年成人の自殺行動のリスクを高める可能性があるという兆候もあります。

すぐに医師に連絡する必要がある他の深刻な副作用には、突然の協調の喪失、不規則な心拍、呼吸困難、のどの痛み、腕や脚の腫れ、著しい胃痛、震えまたは振戦、および出血または激しいあざがありません明確な原因があります。 ほとんどの人はこれらの副作用を経験しませんが、危険ではない他の一般的な副作用を経験するかもしれません。 これらには、体重増加、口渇、眠気、めまい、吐き気、便秘、疲労、または視力の変化が含まれます。 これらの副作用の多くは一時的なものであり、人々が薬に慣れると消えますが、気になる場合は、医師に警告する必要があります。

一部の薬はガバペンチンと相互作用する場合があります。 一般的なものには、ヒドロコドン（Vicodin）、ほとんどの制酸剤、モルヒネ、ナプロキセンナトリウム（Aleve®）が含まれます。 これらの薬を服用しても、必ずしもガバペンチンを服用できないというわけではありませんが、投与量を調整する必要がある場合や、これらの薬を服用するタイミングを慎重にスケジュールする必要がある場合があります。

FDAが承認した治療にガバペンチンを使用することを裏付ける優れた研究が引き続きあります。 残念ながら、90年代後半から2000年代初頭に非常に一般的であった双極性障害の適応外使用は、高価で不幸な間違いであることが判明しました。 Pfizer®は、気分安定剤としてのNeurontinの有効性を証明した研究の結果を誇張していることを認めています。

その後の独立した研究により、ガバペンチンは気分にほとんど影響を及ぼさないことがわかっています。 ファイザーの意図的な誤った指示からいくつかの訴訟が発生しましたが、これらの発見にもかかわらず、一部の医師は薬を処方し続けています。 非常に少数の患者が双極性障害の補助療法としてこの薬からいくらかの利益を得るという証拠があるかもしれませんが、この薬が状態の最初の、または二次治療でさえ見られるべきであるという証拠はほとんどありません。