特発性心筋症とは

心筋症という用語は、心臓に影響を及ぼす多くの病気を指します。 心筋症には4つの主要なタイプがあります：肥大型心筋症、制限型心筋症、拡張型心筋症、および不整脈原性右室異形成またはARVD。 心筋症には多くの原因があります。 遺伝性の場合もあれば、アルコールや薬物の乱用、さまざまな病気の感染、高血圧、栄養不足、さらには妊娠の結果として発生する場合もあります。 しかし、時には、識別可能な原因なしに心筋症が発生します。その場合、特発性心筋症として知られています。

最も一般的なタイプの心筋症と考えられている拡張型特発性心筋症は、識別可能な原因なしに心筋が伸びて薄くなるときに発生します。 心臓の筋肉が薄くなり、伸びると、心腔が大きくなります。 時間が経つにつれて、心筋は効率的に血液を送り出す能力を失い始めます。 症状には、足首、脚、足、腹部の浮腫、または体液貯留が含まれます。 呼吸困難; と疲労。 最終的に、拡張型心筋症は心不全につながる可能性があります。

肥大型心筋症もpre延しており、原因を特定できない場合は特発性と呼ばれます。 肥大型心筋症では、心室壁、時には心臓の僧帽弁の壁が厚くなります。 最終的には、心室の閉塞が発生し、狭められた心室の通路を介して血液を送り出すのに苦労するため、心筋に過度のストレスがかかります。 肥大型心筋症は、常に心室の閉塞を引き起こすわけではありませんが、たとえそれができなくても、心臓は効率を失います。 肥大型心筋症の症状には、めまい、呼吸困難、胸痛、不整脈、失神、運動不耐性などがあります。

ARVDは、おそらく最もまれな特発性心筋症です。 通常、若い大人と10代の子供に見られます。 ARVDでは、壊死は右心室の筋肉に影響を及ぼし、以前は健康だった心筋組織の代わりに瘢痕組織が成長します。 症状には、不整脈、失神、運動不耐性、突然の心停止などが含まれます。

制限性特発性心筋症は、健康な心臓組織の代わりに瘢痕組織を発達させるという点で、ARVDと類似しています。 このタイプの心筋症は、ほとんどの場合、高齢者に影響を及ぼします。 心臓の瘢痕組織は健康な筋肉組織より硬く、その存在は心臓が適切にポンプできないことを意味します。 症状には不整脈や心不全が含まれます。

特発性心筋症は、血圧を下げ、不整脈を軽減し、血栓を予防し、心拍数を低下させるための薬で治療されることがあります。 心臓の筋肉の変形を矯正するために、開心術が行われる場合があります。 心筋の損傷がひどい場合は、心臓移植が必要になる場合があります。 外科的に埋め込まれたデバイスは、心機能の改善と不整脈の抑制に役立ちます。 アルコール中隔アブレーションとして知られている手順は、侵襲的な手術なしで肥厚した心室を治療することができます。