特許乳管動脈とは何ですか？

動脈管の特許は先天性心臓病であり、胎児とすべての未知の子供に存在する肺と大動脈弁の間の小さな開口部または経路である乳管が開いたままであるか、特許です。ほとんどの場合、ダクトは出生後1日以内に閉まります。 ただし、動脈管の特許乳管では、管は開いたままで、2つのバルブの間に血液が混ざり合っています。 血液は左から右に流れ、肺弁を通って肺に血液のオーバーフローを作り出します。 これにより、肺の通常の圧力よりも高くなる可能性があり、肺移植によってのみ対処できる高肺圧の持続につながる可能性があります。 さらに、大動脈弁は酸素化だけでなく、酸素化されていない血液も体に送ることができます。これは、時間の経過とともに四肢の成長とクラビングの悪さをもたらす可能性があります。 多くの場合、カードイオロジストは、特許ダクトス動脈の新生児を定期的に評価して、ダクトが単独で閉鎖するかどうかを確認します。 医師は、聴診器で心雑音を聞くことで、管がまだ特許を取得していると判断します。

新生児が繁栄している場合、最初の小児訪問はこのつぶやきを確認し続けます。 しかし、新生児が貧弱な成長、呼吸困難、またはチアノーシスを示した場合、両親は通常、心エコー図を通じて、完全な診断のために小児心臓専門医に紹介されます。 特許乳管内筋を持つほとんどの子供は、最終的に閉鎖されるため、医学的介入を必要としません。

特許Ductus動脈は、ほとんどの心臓欠損と同様に、比較的まれであり、1つの顕著な例外があります。 未熟児は、この状態のリスクが高いです。 出生率が非常に低い赤ちゃんでは、30％が動脈管の特許乳管を患っている可能性があります。

の未熟さのためです未熟児の肺、その効果ははるかに深刻であり、多くの場合、早期の修復を必要とします。 未熟児で行われるあらゆる種類の手術は、発達性のある解剖学的構造の子供に行われる手術よりも、出血、脳​​卒中、呼吸不全のリスクが大きくなります。 ただし、特許ダクトの修理はあまりリスクをもたらさず、ほとんどは成功裏に行われます。

年長の子供では、カテーテル化による修復が一般的に選択されます。これは、低侵襲と見なされ、全身麻酔を必要としないために選択されます。 カテーテル測定の修復は、通常は太ももの中で、主要な動脈の1つに小さなカテーテルを挿入します。 カテーテルの上部にあるコイルデバイスは、ダクトに到達すると放出されます。 肺動脈と大動脈の動脈間の血液のさらなる交換を阻害し、管を妨げました。

スプリングコイルテクノロジーの成功率は優れています。 この手術を受けたほとんどの子供は、それ以上の医学的介入を必要とせず、同様の人生を持っています彼らの仲間へのサイ。 心臓専門医は、ダクトが完全に閉鎖されたことを保証するために、修理後しばらく子供を追いかけることができます。 また、歯科処置の前に抗生物質予防を推奨する場合があります。 ただし、一般に、修復された特許運搬ダクトスの子供に活動制限はなく、彼または彼女は通常の健康的な生活を送ることが期待できます。