進行性多巣性白質脳症とは何ですか？

進行性多巣性白質脳症は、エイズや免疫系を弱める他の症状を持っている人を苦しめる非常にまれな病気です。 この病気は、人口の85％に見られる広く弱い病原体であるJCウイルスによって引き起こされます。 進行性多巣性白質脳症に苦しむ人は、協調の問題、言語障害、視力喪失など、多くの神経学的問題を経験する可能性があります。 この状態は生命にかかわるものですが、抗ウイルス薬による迅速な検出と治療は、生存のための可能な限り最高のチャンスを提供します。

JCウイルスは、通常、健康な免疫システムには合いません。 それはいくつかの異なる方法で拾い上げることができ、人がウイルスに感染すると、それは単に体内で休眠状態になる傾向があります。 JCウイルスは、積極的な癌またはエイズ治療の後に発生する可能性があるように、免疫系が著しく損なわれた場合にのみアクティブになります。

脳と脊髄の細胞は、ミエリンと呼ばれる断熱材で覆われています。 進行性多巣性白質脳症はミエリンを破壊し、電気的シグナル伝達を妨害する脳の病変をもたらします。 病変の大きさ、数、および場所に応じて、人は頭痛、吐き気、かすみ目、不明瞭な発語、または運動障害を抱えることがあります。 さらに、一部の人々は記憶喪失と集中力の欠如に苦しんでいます。 状態が悪化すると、個人が麻痺し、at睡状態になることがあります。

患者が神経学的問題の兆候を示した場合、通常、広範囲の一連の診断テストが予定されています。 磁気共鳴画像とコンピューター断層撮影スキャンは脳病変を明らかにし、血液検査はJCウイルスが再活性化されたことを示すことができます。 進行性多巣性白質脳症の診断が確認されると、専門家は治療法の選択肢を検討し始めることができます。

医師は一般に一連の抗ウイルス剤を試しますが、進行性多巣性白質脳症を治療するための一連の戦略はありません。 エイズを患っている患者は、JCウイルスを直接標的にできるように薬を調整する必要があるかもしれません。 症状の治療に使用される薬剤は、しばしば負の副作用を引き起こし、通常、治療中は患者が病院のベッドに閉じ込められ、医師は常に症状を監視できます。

回復時間と長期予後は患者ごとに異なります。 状態が非常にまれなので、現在の治療が完全に価値があることを証明するのに十分なデータがありません。 わずか1か月で気分が良くなる人もいれば、認知能力を失い続け、最終的に1年以内に死亡する人もいます。