ビルダグリプチンとは

ビルダグリプチンは、2型糖尿病としてより一般的に知られている2型糖尿病の治療に使用される物質です。 他の抗糖尿病薬で血糖値や血糖値を制御できない患者に使用されます。 スイスに本拠を置く多国籍製薬会社Novartis International AGは、Galvusという商品名で販売しています。

ビルダグリプチンが闘う病状は、糖尿病の最も一般的な形態です。 1型糖尿病または若年性糖尿病と区別するために、成人発症型糖尿病と呼ばれることもあります。 いずれにせよ、糖尿病の存在は、インスリンホルモンの不足を示し、血糖値の上昇につながります。 ビルダグリプチンは、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）とグルコース依存性インスリン分泌性ペプチド（GIP）という名前の2つのホルモンの量を増やすために導入され、体のグルコースレベルの制御に貢献します。 抗糖尿病薬は、GLP-1およびGIPを不活性化するタンパク質であるジペプチジルペプチダーゼ4（DPP4）を阻害することでこれを行います。

ビルダグリプチンは他の抗糖尿病薬と併用することもできます。 おそらく最も一般的な組み合わせは、ノバリスの別の商品名であるEucreasであり、これはビルダグリプチンとメトホルミンの組み合わせです。 後者は、実際には2型糖尿病治療の第一選択薬であり、世界で最も広く使用されている抗糖尿病薬の1つです。

併用のもう1つの人気のある候補であるスルホニル尿素は、膵臓のベータ細胞からのインスリンを増加させることにより作用します。 一般的にビルダグリプチンと併用される他の抗糖尿病薬には、アバンディアというブランド名のロシグリタゾンが含まれます。 およびピオグリタゾン、ブランド名Actos。 どちらもチアゾリジンジオンと呼ばれる5員複素環を有する薬物のクラスに属します。

ビルダグリプチンの副作用には、便秘、めまい、疲労、頭痛、吐き気、脚や足首の腫れ、振戦、脱力感、体重増加が含まれます。 これらの副作用のほとんどは、薬物がメトホルミン、スルホニル尿素またはグリタゾンと組み合わされたときに引き起こされます。 医師は、患者が75歳以上である場合、軽度の心不全がある場合、または前述の状態や高血圧の治療に使用されるアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬を服用している場合、ビルダグリプチンを差し控えることができます。

2007年9月26日、欧州医薬品庁（EMA）はビルダグリプチンを承認しました。 欧州連合（EU）の執行機関である欧州委員会は、2008年2月1日に加盟国での発売を承認しました。 24日後、同じ機関がユークレアを承認しました。

それ以来、ビルダグリプチンは37か国で発売され、70か国で承認されました。 ただし、Novarisは、米国食品医薬品局（FDA）にこの薬を提出していません。 FDAは動物実験で明らかになった皮膚病変と腎臓の問題に照らして追加の臨床データを要求しているため、これは米国での医薬品の承認を中止しました。