Hvad er vildagliptin?
vildagliptin er et stof, der bruges til behandling af diabetes mellitus type 2, mere almindeligt kendt som type 2 -diabetes. Det bruges til patienter, der ikke kan kontrollere deres blodsukker eller glukose i deres blod med andre anti-diabetiske lægemidler. Det schweiziske-baserede multinationale farmaceutiske selskab Novartis International AG markedsfører stoffet under handelsnavnet Galvus.
Den medicinske tilstand, som vildagliptin kæmper mod, er den mest almindelige form for diabetes. Det kaldes undertiden diabetes til voksne indtræden at adskille den fra type 1 -diabetes eller juvenil diabetes. Uanset hvad angiver tilstedeværelsen af diabetes manglen på insulinhormon, hvilket fører til en stigning i blodsukkeret. Vildagliptin introduceres for at øge mængden af to hormoner ved navn glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseafhængig insulinotropisk peptid (GIP), som bidrager til kontrol af kroppens glukoseniveau. Det anti-diabetiske lægemiddel gør dette ved at hæmme dipeptidylpeptidase 4 (DPP4), et protein, der inaktivaTES GLP-1 og GIP.
vildagliptin kan også kombineres med andre antidiabetiske lægemidler. Den mest almindelige kombination er måske eukreas, et andet handelsnavn fra Novaris, som er en kombination af vildagliptin og metformin. Sidstnævnte er faktisk et førstelinjemedicin til behandling af type 2-diabetes og er en af de mest anvendte anti-diabetiske lægemidler i verden.
En anden populær kandidat til kombination, sulfonylurea, fungerer ved at øge insulinet fra bugspytkirtelorganets beta -celler. Andre anti-diabetiske lægemidler, der ofte er forbundet med vildagliptin, inkluderer rosiglitazon, mærkenavn Avandia; og pioglitazon, mærkenavn Actos. Begge hører til en klasse af fem-ledede heterocykliske ringbesiddende medicin kaldet thiazolidinediones.
Bivirkninger af vildagliptin inkluderer forstoppelse, svimmelhed, træthed, hovedpine, kvalme, hævelse af ben og ankler, rysten, svaghed og vægtgevinst. De fleste af disse bivirkninger er forårsaget, når lægemidlet er kombineret med metformin, sulfonylura eller glitazon. Læger kan tilbageholde vildagliptin, hvis patienten er over 75 år, har mild hjertesvigt eller tager angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere, som er medikamenter, der bruges til at behandle den førnævnte tilstand, såvel som hypertension.
Den 26. september 2007 autoriserede Det Europæiske Medicinske Agency (EMA) vildagliptin. Europa -Kommissionen, Den Europæiske Unions udøvende organ (EU), godkendte derefter stoffet den 1. februar 2008 til lancering i sine medlemslande. Fireogtyve dage senere godkendte den samme krop eukreas.
Siden da har vildagliptin lanceret i 37 lande og er godkendt i 70 lande. Novaris har imidlertid ikke forelagt stoffet til De Forenede Staters Food and Drug Administration (FDA). Dette har stoppet medicinens godkendelse i USA, siden FDA har opfordret til yderligere kliniske data i lyset af hud LesiONS og nyreproblemer, der er vist i dyreforsøg.