O que é vildagliptin?

vildagliptin é uma substância usada para tratar o diabetes mellitus tipo 2, mais comumente conhecido como diabetes tipo 2. É usado para pacientes que não podem controlar o açúcar no sangue ou glicose no sangue, com outros medicamentos antidiabéticos. A empresa farmacêutica multinacional da Suíça Novartis International AG comercializa o medicamento sob o nome comercial Galvus. Às vezes, é chamado de diabetes de início adulto para diferenciá -lo do diabetes tipo 1, ou diabetes juvenil. De qualquer maneira, a presença de diabetes indica a falta do hormônio da insulina, o que leva a um aumento do açúcar no sangue. A vildagliptina é introduzida para aumentar a quantidade de dois hormônios chamados peptídeo 1 do tipo glucagon (GLP-1) e peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), que contribuem para o controle do nível de glicose do corpo. O medicamento antidiabético faz isso inibindo a dipeptidil peptidase 4 (DPP4), uma proteína que inactivaTES GLP-1 e GIP.

A vildagliptina também pode ser combinada com outros medicamentos antidiabéticos. Talvez a combinação mais comum seja Eucreas, outro nome comercial de Novaris, que é uma combinação de vildagliptina e metformina. Este último é na verdade um medicamento de primeira linha para o tratamento com diabetes tipo 2 e é um dos medicamentos antidiabéticos mais amplamente utilizados no mundo.

Outro candidato popular para combinação, Sulfonilurea, trabalha aumentando a insulina das células beta do órgão do pâncreas. Outros medicamentos antidiabéticos que geralmente se uniram à vildagliptina incluem rosiglitazona, nome da marca Avandia; e pioglitazona, marca actos. Ambos pertencem a uma classe de medicamentos heterocíclicos de possessiva heterocíclica de cinco membros chamados tiazolidinediones.

Os efeitos colaterais da vildagliptina incluem constipação, tontura, fadiga, dores de cabeça, náusea, inchaço de pernas e tornozelos, tremores, fraqueza e pesoganho. A maioria desses efeitos colaterais é causada quando o medicamento é combinado com metformina, sulfonilureia ou glitazona. Os médicos podem reter a vildagliptina se o paciente tiver mais de 75 anos de idade, ter insuficiência cardíaca leve ou está tomando inibidores da enzima que conversam com angiotensina (ACE), que são medicamentos usados ​​para tratar a condição mencionada, bem como a hipertensão.

Em 26 de setembro de 2007, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) autorizou a Vildagliptin. A Comissão Europeia, Organismo Executivo da União Europeia (UE), aprovou a droga em 1 de fevereiro de 2008 para lançamento em suas nações membros. Vinte e quatro dias depois, o mesmo corpo aprovou eucreas.

Desde então, a Vildagliptin foi lançada em 37 países e foi aprovada em 70 países. Novaris, no entanto, não enviou a droga à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (FDA). Isso interrompeu a aprovação da medicação nos EUA, já que o FDA pediu dados clínicos adicionais à luz da pele lesiONS e problemas renais que apareceram em estudos em animais.