O que é o Vildagliptin?
A vildagliptina é uma substância usada para tratar o diabetes mellitus tipo 2, mais comumente conhecido como diabetes tipo 2. É utilizado em doentes que não conseguem controlar o açúcar no sangue ou a glicose no sangue com outros medicamentos antidiabéticos. A empresa farmacêutica multinacional suíça Novartis International AG comercializa o medicamento sob o nome comercial Galvus.
A condição médica contra a qual a vildagliptina luta é a forma mais comum de diabetes. Às vezes, é chamado de diabetes no adulto, para diferenciá-lo do diabetes tipo 1 ou diabetes juvenil. De qualquer forma, a presença de diabetes indica a falta do hormônio insulina, o que leva a um aumento de açúcar no sangue. A vildagliptina é introduzida para aumentar a quantidade de dois hormônios chamados peptídeo-1 do tipo glucagon (GLP-1) e peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), que contribuem para o controle do nível de glicose no corpo. O medicamento antidiabético faz isso inibindo a dipeptidil peptidase 4 (DPP4), uma proteína que inativa GLP-1 e GIP.
A vildagliptina também pode ser combinada com outros medicamentos antidiabéticos. Talvez a combinação mais comum seja Eucreas, outro nome comercial da Novaris, que é uma combinação de vildagliptina e metformina. Este último é realmente um medicamento de primeira linha para o tratamento do diabetes tipo 2 e é um dos medicamentos antidiabéticos mais amplamente utilizados no mundo.
Outro candidato popular à combinação, a sulfonilureia, trabalha aumentando a insulina das células beta do órgão do pâncreas. Outros medicamentos antidiabéticos comumente associados à vildagliptina incluem rosiglitazona, nome comercial Avandia; e pioglitazona, marca Actos. Ambos pertencem a uma classe de medicamentos que possuem anel heterocíclico de cinco membros, chamados tiazolidinedionas.
Os efeitos colaterais da vildagliptina incluem constipação, tontura, fadiga, dores de cabeça, náusea, inchaço das pernas e tornozelos, tremores, fraqueza e ganho de peso. A maioria desses efeitos colaterais é causada quando o medicamento é combinado com metformina, sulfonilureia ou glitazona. Os médicos podem reter a vildagliptina se o paciente tiver mais de 75 anos de idade, apresentar insuficiência cardíaca leve ou tomar inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), que são medicamentos usados para tratar a condição mencionada, além da hipertensão.
Em 26 de setembro de 2007, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) autorizou a vildagliptina. A Comissão Européia, o órgão executivo da União Européia (UE), aprovou o medicamento em 1 de fevereiro de 2008 para o lançamento em seus países membros. Vinte e quatro dias depois, o mesmo órgão aprovou Eucreas.
Desde então, a vildagliptina foi lançada em 37 países e foi aprovada em 70 países. A Novaris, no entanto, não enviou o medicamento à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Isso interrompeu a aprovação do medicamento nos EUA, já que o FDA solicitou dados clínicos adicionais à luz de lesões de pele e problemas renais que apareceram em estudos com animais.