オリゴデンドロサイトとは何ですか？

oligodendrogliaとしても知られるオリゴデンドロサイトは、グリア細胞ファミリーに属する中枢神経系の脳細胞の一種です。グリア細胞の主な目的は、神経系細胞の維持とサポートです。オリゴデンドロサイトは、約80％の脂質と20％のタンパク質で構成されるミエリンと呼ばれる物質を生成することにより、ニューロンをサポートします。本質的に、オリゴデンドロサイトは、軸索と呼ばれる神経細胞の神経伝達拡張の周りに脂肪分の多いミエリンを包みます。これらのミエリンシースは厚さ約.039インチ（約1 mm）であり、このシースは軸索の断熱材として機能します。これにより、軸索に沿った神経衝動が急速に伝導されます。ただし、シュワン細胞とオリゴデンドロサイトの間にはいくつかの重要な違いがあります。第一に、シュワン細胞は末梢神経系のニューロンを髄膜抑制しますが、オリゴデンドロサイト中枢神経系のミエリンニューロン。第二に、単一のオリゴデンドロサイトには最大約50の軸索を髄膜抑制する能力がありますが、シュワン細胞は1つの軸索のみを髄質化できます。

oligodendrocytesは、オリゴデンドロサイト前駆細胞（OPC）から発生します。一般に、前駆細胞は、いくつかの機能的に関連する細胞タイプに分化する能力を保持するが、複数の細胞タイプに分化する能力を失った部分的に分化した細胞の一種です。 OPCの少量の集団は成人に残っており、OPCは成人グリア細胞集団の約5〜10％を占めると考えられています。特定の機械的損傷またはウイルス感染症に応じて、これらのOPCは、健康な人の損傷したオリゴデンドロサイトを成長および置き換えるように刺激され、ニューロンの再放射を引き起こすと考えられています。

ミエリンシースは島と比較できます電線上の電線の漏れを防ぎ、軸索の電位を維持します。したがって、髄膜の軸索は、無髄軸索よりも信号の導入においてはるかに効率的です。軸索の脱髄に関連するいくつかの病理学的状態があり、その最も一般的なのは多発性硬化症（MS）です。

MSは、免疫系がミエリン鞘を攻撃して損傷する自己免疫疾患であり、軸索に沿った神経シグナルの誤りを誤って導入することをもたらします。白血病性は、成長中のミエリン産生が不十分であることから生じ、その結果、精神的および肉体的発達の鈍化、移動の進行性の喪失、視覚や聴覚などの感覚の進行性の劣化を含むさまざまな症状が生じます。オリゴデンドロサイトの損傷に関連するその他の状態には、脳性麻痺、脳卒中に起因する障害、および脊髄損傷による麻痺が含まれます。