Que sont les oligodendrocytes?
Les oligodendrocytes, également connus sous le nom d'oligodendroglia, sont un type de cellule cérébrale dans le système nerveux central qui appartient à la famille des cellules gliales. Le but principal des cellules gliales est le maintien et le soutien des cellules du système nerveux. Les oligodendrocytes soutiennent les neurones en produisant une substance appelée myéline, qui est composée d'environ 80% de lipides et de 20% de protéines. Essentiellement, les oligodendrocytes enveloppent la myéline graisseuse autour des extensions de transmission nerveuse des cellules nerveuses, qui sont appelées axones. Ces gaines de myéline mesurent environ 0,039 pouces (environ 1 mm) d'épaisseur, et cette gaine agit comme une isolation pour les axones - cela se traduit par la conduction rapide des impulsions nerveuses le long des axones.
Les cellules Schwann sont un autre type de cellule gliale qui fonctionne de manière similaire pour fournir la myélinisation aux axones. Il existe cependant plusieurs différences cruciales entre les cellules de Schwann et les oligodendrocytes. Tout d'abord, Schwann cellules myélinistes des neurones dans le système nerveux périphérique, tandis que les oligodendrocytesNeurones myélinistes dans le système nerveux central. Deuxièmement, un seul oligodendrocyte a la capacité de myélinaire jusqu'à environ 50 axones, tandis que les cellules de Schwann ne peuvent myélinir qu'un seul axone.
Les oligodendrocytes proviennent des cellules précurseurs d'oligodendrocytes (OPC). En général, une cellule précurseur est un type de cellule partiellement différenciée qui conserve la capacité de se différencier en plusieurs types de cellules fonctionnellement liés, mais a perdu la capacité de se différencier en plusieurs types de cellules. On pense que de petites populations d'OPC restent chez les adultes, et les OPC composent environ 5 à 10% de la population de cellules gliales adultes. En réponse à certaines blessures mécaniques ou infections virales, on pense que ces OPC sont stimulés pour se développer et remplacer les oligodendrocytes endommagés chez les individus en bonne santé, entraînant une remyélinisation des neurones.
Les gaines de myéline peuvent être comparées à l'insulation sur les fils électriques, empêchant les fuites des ions et maintenant le potentiel électrique des axones. Par conséquent, un axone myélinisé est beaucoup plus efficace au signal de transduction qu'un axone non myélinisé. Il existe plusieurs conditions pathologiques associées à la démyélinisation des axones, dont la sclérose en plaques (MS).
est la plus courante.MS est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque et endommage la gaine de la myéline, entraînant une transduction défectueuse des signaux nerveux le long des axones. Les leucodystrophies résultent d'une production insuffisante de myéline pendant la croissance, entraînant une variété de symptômes qui incluent le ralentissement du développement mental et physique, la perte progressive de mouvement et la détérioration progressive des sens, tels que la vision et l'ouïe. Les autres conditions associées aux dommages aux oligodendrocytes comprennent la paralysie cérébrale, les handicaps résultant d'un AVC et la paralysie causée par une lésion de la moelle épinière.