転座とは何ですか？

生物学では、転座は、2つの完全に異なるプロセスを指します。植物学、または植物の研究では、転座とは、植物内のある場所から別の場所への材料の動きです。遺伝学では、2つの染色体間の部分の交換です。この記事では、特に染色体転座を検討します。

すべての細胞の核内で、遺伝子が位置するDNAの鎖を形成します。生殖細胞を除く体のすべての細胞には、染色体または相同染色体のペアが一致しています。相同染色体では、両方の染色体は同じサイズと形状であり、同じ場所に同じ遺伝子を持っています。各ペアの1つは母親から、もう1つは父親から来ています。生殖細胞、または性細胞内では、各染色体のコピーが1つだけ発生します。染色体の場合、減数分裂中にしばしば発生しますmesは近くにいます。転座中、非相対染色体の一部が元の染色体から脱出し、その後交換されます。転座の結果、2つの染色体の構造が変更されました。

異なる染色体は同じ場所に同じ遺伝子を運んでいないため、転座中に異なる遺伝子が交換されます。染色体の部分が失われていないため、転座は細胞内の遺伝子の数に影響しません。遺伝子の配列が変化するため、遺伝子が細胞によってどのように発現されるかに影響を与える可能性があります。転座は細胞内の遺伝子の喪失を引き起こさないため、体細胞、非生殖細胞に影響を与えることはめったにありません。

転座は、配偶子または性細胞の形成に影響します。減数分裂中、染色体の相同ペアが並んでおり、各染色体のコピーが1つしかない配偶子細胞を形成するために分離されます。。ペアの1つの染色体が転座を受けた場合、サイズや形状の変化のためにパートナーとペアになることができない場合があります。これは実際に減数分裂を完全にブロックする可能性があり、性細胞の形成を停止します。

減数分裂が先に進んだ場合、遺伝子を交換した非相対染色体は半分の時間のみをグループ化します。そうでない場合、形成される配偶子には、遺伝子が重複しているか、遺伝子が欠落しています。 1つの正しい染色体が移行された遺伝子を運ぶもう一方の染色体と分離されている場合、重複しない遺伝子が発生するため、1つの遺伝子のコピーが2つあり、他の遺伝子のコピーはありません。

これらのタイプの配偶子のいずれかで受精が発生した場合、結果として生じる接合体は実行可能ではないか、死にます。接合体が生き残り、遺伝子の1つのコピーが欠落している場合、これは細胞によって発現される有害な劣性遺伝子につながる可能性があります。 2つの通常のゲームから形成された通常の接合体TE細胞、これらの劣性遺伝子は通常、支配的な遺伝子によってマスクされているため、生物によって発現されません。

転座は、ほとんどの場合、細胞内の染色体へのX線誘発損傷によって引き起こされます。損傷により、染色体内の結合が弱くなるため、破損の影響を受けやすくなります。休憩は、転座を含むさまざまな種類の染色体変異につながります。転座によって引き起こされるいくつかの一般的なヒト疾患は、がん、不妊症、ダウン症候群です。