Hvad er en translokation?
I biologi henviser translokation henviser til to helt forskellige processer. I botanik eller undersøgelse af planter er translokation bevægelsen af materiale fra et sted til et andet inden for en plante. I genetik er det udveksling af dele mellem to kromosomer. I denne artikel skal vi se på kromosomal translokation specifikt.
Inden for kernen i alle celler danner strenge af DNA kromosomer, som er her generne er placeret. Alle celler i kroppen, undtagen reproduktionsceller, har matchende par kromosomer eller homologe kromosomer. I homologe kromosomer er begge kromosomer i samme størrelse og form og har de samme gener på samme sted. Et af hvert par kommer fra moren og et fra faren. Inden for reproduktionsceller eller kønsceller forekommer kun en kopi af hvert kromosom.
En translokation er en form for strukturel ændring, der forekommer mellem ikke-homologe kromosomer. Det forekommer ofte under meiose, når kromosoMES er tæt sammen. Under en translokation bryder dele af ikke-homologe kromosomer fra originalen og udskiftes derefter. Resultatet af en translokation er, at strukturen af de to kromosomer nu er blevet ændret.
Forskellige kromosomer bærer ikke de samme gener på det samme sted, så forskellige gener udskiftes under en translokation. Translokationer påvirker ikke antallet af gener i cellen, da ingen dele af kromosomet går tabt. De kan påvirke, hvordan generne udtrykkes af cellen, fordi generne af generne ændres. Da en translokation ikke forårsager et tab af gener i en celle, påvirker det sjældent en somatisk celle, en ikke-reproduktiv celle.
translokationer påvirker dannelsen af gameter eller kønsceller. Under meiose stiller de homologe par af kromosomer op og er adskilt for at danne gametceller med kun en kopi af hvert kromosom. Hvis et kromosom af et par har gennemgået en translokation, er det muligvis ikke i stand til at parre sig med sin partner på grund af en ændring i størrelse eller form. Dette kan faktisk blokere meiosis helt, som stopper dannelsen af kønceller.
Hvis meiose går videre, vil de ikke-homologe kromosomer, der har udvekslet gener, kun blive grupperet halvdelen af tiden. Når de ikke gør det, vil gameterne, der dannes, enten have duplikatgener, eller de vil mangle gener. Duplikat og manglende gener forekommer, når det korrekte kromosom adskilles med det andet kromosom, der bærer det translokerede gen, så der vil være to kopier af det ene gen og ingen kopier af det andet, der blev skiftet ud.
Hvis befrugtning forekommer med en af disse typer gameter, er den resulterende zygote muligvis ikke levedygtig eller dør. Hvis zygoten overlever, og en kopi af et gen mangler, kan dette føre til, at skadelige recessive gener udtrykkes af cellen. Med en normal zygote dannet fra to normale spilTE -celler, disse recessive gener er normalt maskeret af de dominerende, så de udtrykkes ikke af organismen.
translokationer er oftest forårsaget af røntgeninduceret skade på kromosomerne i cellen. Skaden gør bindingerne i kromosomerne svagere, hvilket gør dem mere modtagelige for brud. Pauserne fører til mange forskellige former for kromosommutationer, inklusive translokationer. Nogle almindelige menneskelige sygdomme forårsaget af translokationer er kræft, infertilitet og Downs syndrom.