Hvad er en translokation?
I biologi henviser translokation til to helt forskellige processer. I botanik eller undersøgelse af planter er translokation bevægelse af materiale fra et sted til et andet i en plante. I genetik er det udvekslingen af dele mellem to kromosomer. I denne artikel vil vi se på kromosomomflytning specifikt.
Inden i kernen til alle celler danner DNA-tråde kromosomer, og det er her generne er placeret. Alle celler i kroppen undtagen reproduktionsceller har matchende par kromosomer eller homologe kromosomer. I homologe kromosomer er begge kromosomer af samme størrelse og form og har de samme gener på samme placering. Et af hvert par kommer fra moren og et fra faderen. I reproduktionscellerne eller kønsceller forekommer kun en kopi af hvert kromosom.
En translokation er en form for strukturel ændring, der forekommer mellem ikke-homologe kromosomer. Det forekommer ofte under meiose, når kromosomerne er tæt på hinanden. Under en translokation bryder dele af ikke-homologe kromosomer sig fra originalen og udskiftes derefter. Resultatet af en translokation er, at strukturen af de to kromosomer nu er ændret.
Forskellige kromosomer bærer ikke de samme gener på samme sted, så forskellige gener udskiftes under en translokation. Translokationer påvirker ikke antallet af gener i cellen, da ingen dele af kromosomet går tabt. De kan påvirke, hvordan generne udtrykkes af cellen, fordi sekvensen af generne ændres. Da en translokation ikke forårsager et tab af gener i en celle, påvirker det sjældent en somatisk celle, en ikke-reproduktiv celle.
Translokationer påvirker dannelsen af gameter eller kønsceller. Under meiose samles de homologe par kromosomer og adskilles for at danne gametceller med kun en kopi af hvert kromosom. Hvis et kromosom af et par har gennemgået en translokation, kan det muligvis ikke være i stand til at parre sig med sin partner på grund af en ændring i størrelse eller form. Dette kan faktisk blokere meiose helt, hvilket stopper dannelsen af kønsceller.
Hvis meiose fortsætter, vil de ikke-homologe kromosomer, der har udvekslet gener, kun grupperes halvdelen af tiden. Når de ikke gør det, vil gameterne, der dannes, enten have duplikatgener, eller de mangler gener. Duplicerede og manglende gener forekommer, når det ene korrekte kromosom er adskilt med det andet kromosom, der bærer det translokerede gen, så der vil være to kopier af det ene gen og ingen kopier af det andet, der blev slukket.
Hvis befrugtning finder sted med en af disse typer gameter, er den resulterende zygote muligvis ikke levedygtig eller dør. Hvis zygoten overlever, og en kopi af et gen mangler, kan dette føre til, at skadelige recessive gener udtrykkes af cellen. Med en normal zygote dannet fra to normale gametceller maskeres disse recessive gener normalt af de dominerende, så de udtrykkes ikke af organismen.
Translokationer er oftest forårsaget af røntgeninduceret skade på kromosomerne i cellen. Skaden gør bindingerne i kromosomerne svagere, hvilket gør dem mere modtagelige for brud. Pauserne fører til mange forskellige slags kromosommutationer, inklusive translokationer. Nogle almindelige menneskelige sygdomme forårsaget af translokationer er kræft, infertilitet og Downs syndrom.