O que é uma translocação?
Em biologia, translocação se refere a dois processos completamente diferentes. Na botânica, ou no estudo de plantas, translocação é o movimento de material de um lugar para outro dentro de uma planta. Na genética, é a troca de partes entre dois cromossomos. Neste artigo, veremos especificamente a translocação cromossômica.
Dentro do núcleo de todas as células, filamentos de DNA formam cromossomos, que é onde os genes estão localizados. Todas as células do corpo, exceto as reprodutivas, têm pares de cromossomos, ou cromossomos homólogos. Nos cromossomos homólogos, ambos os cromossomos têm o mesmo tamanho e forma e têm os mesmos genes no mesmo local. Um de cada par vem da mãe e outro do pai. Dentro das células reprodutivas, ou células sexuais, apenas uma cópia de cada cromossomo ocorre.
Uma translocação é uma forma de alteração estrutural que ocorre entre cromossomos não homólogos. Ocorre frequentemente durante a meiose quando os cromossomos estão próximos. Durante uma translocação, porções de cromossomos não homólogos se separam do original e são trocadas. O resultado de uma translocação é que a estrutura dos dois cromossomos foi alterada.
Cromossomos diferentes não carregam os mesmos genes no mesmo local; portanto, genes diferentes são trocados durante uma translocação. As translocações não afetam o número de genes na célula, pois nenhuma parte do cromossomo é perdida. Eles podem afetar a maneira como os genes são expressos pela célula porque a sequência dos genes é alterada. Como uma translocação não causa perda de genes em uma célula, ela raramente afeta uma célula somática, uma célula não reprodutiva.
As translocações afetam a formação de gametas, ou células sexuais. Durante a meiose, os pares homólogos de cromossomos se alinham e são separados para formar células gametas com apenas uma cópia de cada cromossomo. Se um cromossomo de um par passou por uma translocação, talvez não seja possível emparelhar com seu parceiro devido a uma alteração no tamanho ou na forma. Isso pode realmente bloquear completamente a meiose, o que impede a formação de células sexuais.
Se a meiose for adiante, os cromossomos não homólogos que trocaram genes serão agrupados apenas na metade do tempo. Quando não o fazem, os gametas formados terão genes duplicados ou perderão genes. Genes duplicados e ausentes ocorrem quando um cromossomo correto é segregado com o outro cromossomo que transporta o gene translocado, portanto, haverá duas cópias de um gene e nenhuma cópia do outro que foi trocada.
Se a fertilização ocorrer com qualquer um desses tipos de gametas, o zigoto resultante pode não ser viável ou morrer. Se o zigoto sobreviver e faltar uma cópia de um gene, isso pode levar à expressão de genes recessivos prejudiciais pela célula. Com um zigoto normal formado a partir de duas células gametas normais, esses genes recessivos geralmente são mascarados pelos dominantes e, portanto, não são expressos pelo organismo.
As translocações são frequentemente causadas por danos induzidos por raios-X nos cromossomos da célula. O dano torna as ligações dentro dos cromossomos mais fracas, tornando-os mais suscetíveis a quebras. As quebras levam a muitos tipos diferentes de mutações cromossômicas, incluindo translocações. Algumas doenças humanas comuns causadas por translocações são câncer, infertilidade e síndrome de Down.