O que é uma translocação?

Na biologia, a translocação refere -se a dois processos completamente diferentes. Na botânica, ou no estudo de plantas, a translocação é o movimento do material de um lugar para outro dentro de uma planta. Na genética, é a troca de peças entre dois cromossomos. Neste artigo, examinaremos especificamente a translocação cromossômica. Todas as células do corpo, exceto as células reprodutivas, têm pares de cromossomos correspondentes ou cromossomos homólogos. Nos cromossomos homólogos, ambos os cromossomos têm o mesmo tamanho e forma e têm os mesmos genes no mesmo local. Um de cada par vem da mãe e um do pai. Dentro das células reprodutivas, ou células sexuais, apenas uma cópia de cada cromossomo ocorre.

Uma translocação é uma forma de alteração estrutural que ocorre entre cromossomos não homólogos. Muitas vezes ocorre durante a meiose quando o cromosoMES estão próximos. Durante uma translocação, porções de cromossomos não homólogos se rompem com o original e são então trocados. O resultado de uma translocação é que a estrutura dos dois cromossomos já foi alterada.

Diferentes cromossomos não carregam os mesmos genes no mesmo local; portanto, genes diferentes são trocados durante uma translocação. Translocações não afetam o número de genes na célula, pois nenhuma parte do cromossomo é perdida. Eles podem afetar como os genes são expressos pela célula porque a sequência dos genes é alterada. Como uma translocação não causa perda de genes em uma célula, raramente afeta uma célula somática, uma célula não reprodutiva.

translocações afetam a formação de gametas ou células sexuais. Durante a meiose, os pares homólogos de cromossomos se alinham e são separados para formar células de gametas com apenas uma cópia de cada cromossomo. Se um cromossomo de um par sofreu uma translocação, pode não ser capaz de emparelhar com seu parceiro devido a uma mudança de tamanho ou forma. Isso pode realmente bloquear completamente a meiose, o que interrompe a formação de células sexuais.

Se a meiose for adiantada, os cromossomos não homólogos que trocaram genes só serão agrupados na metade do tempo. Quando não o fizerem, os gametas formados terão genes duplicados ou estarão faltando genes. Os genes duplicados e ausentes ocorrem quando o cromossomo correto é segregado com o outro cromossomo que transporta o gene translocado; portanto, haverá duas cópias de um gene e nenhuma cópia do outro que foi alterada.

Se ocorrer a fertilização com um desses tipos de gametas, o zigoto resultante pode não ser viável ou morrer. Se o zigoto sobreviver e uma cópia de um gene estiver ausente, isso pode levar a genes recessivos prejudiciais que estão sendo expressos pela célula. Com um zigoto normal formado a partir de dois jogos normaisAs células TE, esses genes recessivos geralmente são mascarados pelos dominantes, para que não sejam expressos pelo organismo.

As translocações

são frequentemente causadas por danos induzidos por raios-X aos cromossomos na célula. O dano torna os títulos dentro dos cromossomos mais fracos, tornando -os mais suscetíveis a quebras. Os intervalos levam a muitos tipos diferentes de mutações cromossômicas, incluindo translocações. Algumas doenças humanas comuns causadas por translocações são câncer, infertilidade e síndrome de Down.