Was ist eine Translokation?

In der Biologie bezieht sich Translocation auf zwei völlig unterschiedliche Prozesse. In der Botanik oder der Untersuchung von Pflanzen ist die Translokation die Bewegung von Material von einem Ort zum anderen innerhalb einer Anlage. In der Genetik ist es der Austausch von Teilen zwischen zwei Chromosomen. In diesem Artikel werden wir uns spezifisch mit der chromosomalen Translokation befassen. Alle Zellen des Körpers, mit Ausnahme von Fortpflanzungszellen, haben passende Chromosomenpaare oder homologe Chromosomen. Bei homologen Chromosomen haben beide Chromosomen die gleiche Größe und Form und haben die gleichen Gene an derselben Stelle. Eines von jedem Paar kommt von der Mutter und eines vom Vater. Innerhalb der Fortpflanzungszellen oder Sexzellen tritt nur eine Kopie jedes Chromosoms auf.

Eine Translokation ist eine Form der strukturellen Veränderung zwischen nicht-homologen Chromosomen. Es tritt oft während der Meiose beim Chromoso aufMES sind nahe beieinander. Während einer Translokation brechen Teile nicht-homologe Chromosomen vom Original ab und werden dann austauscht. Das Ergebnis einer Translokation ist, dass die Struktur der beiden Chromosomen jetzt geändert wurde.

verschiedene Chromosomen tragen nicht die gleichen Gene an derselben Stelle, sodass verschiedene Gene während einer Translokation austauscht werden. Translokationen beeinflussen nicht die Anzahl der Gene in der Zelle, da keine Teile des Chromosoms verloren gehen. Sie können beeinflussen, wie die Gene von der Zelle exprimiert werden, da die Sequenz der Gene verändert wird. Da eine Translokation keinen Verlust von Genen in einer Zelle verursacht, beeinflusst sie selten eine somatische Zelle, eine nicht reproduktive Zelle.

Translokationen beeinflussen die Bildung von Gameten oder Sexzellen. Während der Meiose stehen die homologen Paare von Chromosomen und werden getrennt, um Gamete -Zellen mit nur einer Kopie jedes Chromosoms zu bilden. Wenn ein Chromosom eines Paares einer Translokation erfahren hat, kann es aufgrund einer Änderung der Größe oder Form möglicherweise nicht mit seinem Partner kombiniert werden. Dies kann die Meiose tatsächlich insgesamt blockieren, was die Bildung von Sexzellen stoppt.

Wenn Meiose weitergeht, werden die nicht-homologen Chromosomen, die Gene ausgetauscht haben, nur die Hälfte der Zeit zusammengefasst. Wenn dies nicht der Fall ist, haben die gebildeten Gameten entweder doppelte Gene oder es fehlen Gene. Doppelte und fehlende Gene treten auf, wenn das ein korrekte Chromosom mit dem anderen Chromosom mit dem translozierten Gen getrennt ist. Es werden zwei Kopien eines Gens und keine Kopien des anderen ausgeschaltet sein.

Wenn bei einem dieser Arten von Gameten eine Befruchtung auftritt, ist die resultierende Zygote möglicherweise nicht lebensfähig oder stirbt. Wenn die Zygote überlebt und eine Kopie eines Gens fehlt, kann dies dazu führen, dass schädliche rezessive Gene von der Zelle exprimiert werden. Mit einer normalen Zygote, die aus zwei normalen Spielen gebildet wurdeTE -Zellen, diese rezessiven Gene werden normalerweise von den dominanten maskiert, so dass sie nicht vom Organismus exprimiert werden.

Translokationen werden am häufigsten durch röntgeninduzierte Schädigung der Chromosomen in der Zelle verursacht. Der Schaden macht die Bindungen in den Chromosomen schwächer und macht sie so anfälliger für Bruch. Die Pausen führen zu vielen verschiedenen Arten von Chromosomenmutationen, einschließlich Translokationen. Einige häufige menschliche Krankheiten, die durch Translokationen verursacht werden, sind Krebs, Unfruchtbarkeit und Down -Syndrom.