Qu'est-ce qu'une translocation?
En biologie, Translocation fait référence à deux processus complètement différents. En botanique, ou l'étude des plantes, la translocation est le mouvement du matériau d'un endroit à un autre au sein d'une plante. En génétique, c'est l'échange de parties entre deux chromosomes. Dans cet article, nous allons examiner spécifiquement la translocation chromosomique.
Dans le noyau de toutes les cellules, des brins d'ADN forment des chromosomes, où se trouvent les gènes. Toutes les cellules du corps, à l'exception des cellules reproductrices, ont des paires de chromosomes correspondantes ou des chromosomes homologues. Dans les chromosomes homologues, les deux chromosomes ont la même taille et la même forme et ont les mêmes gènes au même endroit. Une de chaque paire vient de la mère et une du père. Dans les cellules reproductrices, ou cellules sexuelles, une seule copie de chaque chromosome se produit.
Une translocation est une forme d'altération structurelle qui se produit entre les chromosomes non homologues. Cela se produit souvent pendant la méiose lorsque le chromosoLes mes sont proches les uns des autres. Au cours d'une translocation, des parties des chromosomes non homologues se détachent de l'original et sont ensuite échangées. Le résultat d'une translocation est que la structure des deux chromosomes a maintenant été modifiée.
Les chromosomes différents ne portent pas les mêmes gènes au même endroit, donc différents gènes sont interchangés lors d'une translocation. Les translocations n'affectent pas le nombre de gènes dans la cellule car aucune partie du chromosome n'est perdu. Ils peuvent affecter la façon dont les gènes sont exprimés par la cellule car la séquence des gènes est modifiée. Étant donné qu'une translocation ne provoque pas de perte de gènes dans une cellule, elle affecte rarement une cellule somatique, une cellule non reproductive.
Les translocations affectent la formation de gamètes ou de cellules sexuelles. Pendant la méiose, les paires homologues de chromosomes s'alignent et sont séparées pour former des cellules gamètes avec une seule copie de chaque chromosome. Si un chromosome d'une paire a subi une translocation, il peut ne pas être en mesure de s'associer à son partenaire en raison d'un changement de taille ou de forme. Cela peut en fait bloquer complètement la méiose, ce qui arrête la formation de cellules sexuelles.
Si la méiose va de l'avant, les chromosomes non homologues qui ont échangé des gènes ne seront regroupés que la moitié du temps. Quand ils ne le font pas, les gamètes formés auront soit des gènes en double, soit ils manqueront des gènes. Des gènes en double et manquants se produisent lorsque le chromosome correct est séparé avec l'autre chromosome portant le gène transloqué, il y aura donc deux copies d'un gène et aucune copie de l'autre qui a été commutée.
Si la fertilisation se produit avec l'un ou l'autre de ces types de gamètes, le zygote résultant peut ne pas être viable ou mourir. Si le zygote survit et qu'une copie d'un gène est manquante, cela peut conduire à des gènes récessifs nocifs exprimés par la cellule. Avec un zygote normal formé à partir de deux jeux normauxLes cellules TE, ces gènes récessifs sont généralement masqués par les dominants, ils ne sont donc pas exprimés par l'organisme.
Les translocations sont le plus souvent causées par des dommages induits par les rayons X aux chromosomes dans la cellule. Les dommages rendent les liaisons dans les chromosomes plus faibles, ce qui les rend plus sensibles aux ruptures. Les ruptures conduisent à de nombreux types de mutations chromosomiques, y compris les translocations. Certaines maladies humaines courantes causées par les translocations sont le cancer, l'infertilité et le syndrome du bas.