Qu'est-ce qu'une translocation?
En biologie, la translocation fait référence à deux processus complètement différents. En botanique, ou étude des plantes, la translocation est le mouvement de matière d'un endroit à un autre dans une plante. En génétique, il s’agit de l’échange de pièces entre deux chromosomes. Dans cet article, nous allons nous intéresser plus particulièrement à la translocation chromosomique.
Dans le noyau de toutes les cellules, des brins d'ADN forment des chromosomes, où se trouvent les gènes. Toutes les cellules du corps, à l'exception des cellules reproductrices, possèdent des paires de chromosomes ou homologues homologues. Dans les chromosomes homologues, les deux chromosomes ont la même taille et la même forme et possèdent les mêmes gènes au même endroit. Un de chaque couple vient de la mère et un du père. Dans les cellules reproductrices, ou les cellules sexuelles, une seule copie de chaque chromosome est produite.
Une translocation est une forme d'altération structurelle qui se produit entre des chromosomes non homologues. Cela se produit souvent pendant la méiose lorsque les chromosomes sont proches les uns des autres. Au cours d'une translocation, des parties de chromosomes non homologues se détachent de l'original et sont ensuite échangées. Le résultat d'une translocation est que la structure des deux chromosomes a maintenant été modifiée.
Différents chromosomes ne portent pas les mêmes gènes au même endroit, de sorte que différents gènes sont échangés au cours d'une translocation. Les translocations n'affectent pas le nombre de gènes dans la cellule car aucune partie du chromosome n'est perdue. Ils peuvent affecter la façon dont les gènes sont exprimés par la cellule car la séquence des gènes est modifiée. Puisqu'une translocation ne provoque pas de perte de gènes dans une cellule, elle affecte rarement une cellule somatique, une cellule non reproductrice.
Les translocations affectent la formation de gamètes ou de cellules sexuelles. Au cours de la méiose, les paires homologues de chromosomes s'alignent et sont séparées pour former des cellules de gamète avec une seule copie de chaque chromosome. Si un chromosome d'une paire a subi une translocation, il peut ne pas être en mesure de s'associer à son partenaire en raison d'un changement de taille ou de forme. Cela peut en fait bloquer complètement la méiose, ce qui empêche la formation de cellules sexuelles.
Si la méiose se poursuit, les chromosomes non homologues ayant échangé des gènes ne seront regroupés que la moitié du temps. Dans le cas contraire, les gamètes formés auront soit des gènes en double, soit des gènes manquants. Des gènes en double et des gènes manquants se produisent lorsque l'un des chromosomes correct est séparé avec l'autre chromosome portant le gène transféré. Il y aura donc deux copies d'un gène et aucune copie de l'autre qui a été permutée.
Si la fécondation se produit avec l'un ou l'autre de ces types de gamètes, le zygote résultant peut ne pas être viable ou mourir. Si le zygote survit et qu’il manque une copie d’un gène, des gènes récessifs nocifs peuvent alors être exprimés par la cellule. Avec un zygote normal formé à partir de deux cellules de gamètes normales, ces gènes récessifs sont généralement masqués par les gènes dominants, ils ne sont donc pas exprimés par l'organisme.
Les translocations sont le plus souvent causées par des lésions des chromosomes induites par les rayons X. Les dommages affaiblissent les liaisons au sein des chromosomes, ce qui les rend plus susceptibles aux ruptures. Les ruptures conduisent à différents types de mutations chromosomiques, y compris des translocations. Le cancer, la stérilité et le syndrome de Down sont des maladies humaines courantes causées par des translocations.