임상 수사관이 되려면 어떻게해야합니까?

임상 시험관이되기 전에 모든 정부 규정을 숙지하고 시험이 실시 될 장소를 확인해야합니다. 관심있는 임상 시험을 찾아 연구를 시작하는 데 필요한 문서를 작성하십시오. 또한 임상 조사관이되기 전에 연구 시설을 검사하고 기관 검토위원회의 승인을 받아야합니다. 스폰서는 연구 현장을 방문하여 공식적으로 임상 시험을 시작하는 계약에 서명해야합니다. 시험 참가자를 모집하고 등록하고 시험 기간 동안 가능한 한 많이 배우십시오.

임상 조사자가되기 전에 모든 정부 규정을 숙지하는 것이 매우 중요합니다. 예를 들어 미국의 경우, 미국 연방 규정은 조사관, 후원자 및 기관 검토위원회의 책임을 정의합니다. 또한 모든 임상 연구 참가자의 복지, 권리 및 개인 정보를 보호하는 모범 사례를 알고 있어야합니다. 이 규칙은 또한 시험의 중요한 데이터를 신뢰할 수있는 방식으로 수집하고보고합니다. 임상 시험관은 연구 기간 동안 이러한 규정을 준수해야합니다.

또한 임상 연구자가되기 전에 적절한 연구 시설을 확보해야합니다. 이 시설은 연구 작업 공간뿐만 아니라 약물, 아카이브 및 장비를 수용 할 수 있어야합니다. 실용 의사는 이러한 목적으로 자신의 사무실 일부를 활용할 수 있습니다. 병원은 때때로 시험 기간 동안 사용되지 않은 공간을 기증합니다. 연구 시설 외에도 연구를 관리하고 문서화하기 위해 임상 연구 조정자를 고용해야합니다.

다음으로 관심있는 임상 시험을 찾아 신청서를 제출하십시오. 예산과 특정 전문 분야 내에서 검색하는 것이 가장 좋습니다. 제안 된 임상 시험의 전체 목록은 인터넷에서 구할 수 있습니다. 자격 증명 및 연락처 정보를 온라인 임상 조사자 데이터베이스에 제출할 수도 있습니다. 적합한 임상 시험을 선택한 후 모든 필수 서류를 작성하여 제출해야합니다. 이 문서에는 일반적으로 모든 연구 요원에 대한 공개 계약, 실험실 인증, 재무 정보 및 이력서가 포함됩니다.

임상 시험 시설은 연구를 시작하기 전에 스폰서 담당자가 검사해야합니다. 이 검사 중에 귀하의 관심, 경험, 현장, 직원 및 환자 인구가 평가됩니다. 담당자는 또한 임상 시험 기간 동안 경쟁 연구를 수행 할 것인지 결정합니다. 기관 검토위원회도 연구 사이트를 승인해야합니다. 이위원회는 모든 임상 시험 참가자의 권리를 보호 할 책임이 있습니다.

임상 시험 사이트는 또한 연구를 시작하기 전에 스폰서가 검사해야합니다. 이 검사 전에 귀하와 귀하의 스폰서 간의 계약에 동의하고 서명해야합니다. 이 계약에는 등록해야하는 참가자 수, 등록 일정, 규제 요구 사항 및 재정 보상 계획이 명시되어 있습니다. 다음 단계는 연구 참가자를 모집하고 등록하고 임상 시험 자체를 시작하는 것입니다. 임상 시험은 새로운 기술을 습득 할 수있는 기회이므로 과정 중에 최대한 많이 배우려고 노력해야합니다.