임상 조사관이 되려면 어떻게해야합니까?

임상 수사관이되기 전에 모든 정부 규정에 완전히 익숙해지고 재판이 보유 할 수있는 안전한 위치를 식별해야합니다. 관심있는 임상 시험을 찾아 연구를 시작하는 데 필요한 문서를 작성하십시오. 또한 임상 조사관이되기 전에 연구 시설을 검사하고 기관 검토위원회로부터 승인을 받아야합니다. 그런 다음 스폰서는 학습 사이트를 방문하여 공식적으로 임상 시험을 시작하기 위해 계약에 서명해야합니다. 연구 참가자를 모집하고 등록하고 시험 중에 가능한 한 많이 배우십시오.

임상 조사관이되기 전에 모든 정부 규정에 익숙해지는 것이 매우 중요합니다. 예를 들어, 미국에서 연방 규정 규정은 수사관, 스폰서 및 기관 검토위원회의 책임을 정의합니다. 또한 복지, 권리 및 개인 정보를 보호하는 모범 사례를 알고 있어야합니다. of 모든 임상 연구 참가자. 이 규칙은 또한 시험의 중요한 데이터가 수집되고 신뢰할 수있는 방식으로보고되도록 보장합니다. 임상 조사관은 연구 기간 동안 이러한 규정을 준수해야합니다.

임상 조사관이되기 전에 적절한 학습 시설을 확보해야합니다. 이 시설은 연구 작업 공간뿐만 아니라 약물, 아카이브 및 장비를 수용 할 수 있어야합니다. 연습 의사는이 목적을 위해 자신의 사무실의 일부를 활용할 수 있습니다. 병원은 때때로 재판 기간 동안 사용되지 않은 공간을 기부 할 것입니다. 학습 시설 외에도 연구를 관리하고 문서화하기 위해 임상 연구 코디네이터를 고용해야합니다.

다음, 관심있는 임상 시험을 찾아 신청서를 제출하십시오. 예산과 특정 전문 지식 영역 내에서 검색하는 것이 가장 좋습니다. 포괄적 인 제안 목록ED 임상 시험은 인터넷에서 제공됩니다. 자격 증명 및 연락처 정보를 온라인 임상 조사자 데이터베이스에 제출할 수도 있습니다. 적절한 임상 시험을 선택한 후에는 모든 필수 문서를 작성하고 제출해야합니다. 이 문서에는 일반적으로 모든 연구 담당자를위한 공개 계약, 실험실 인증, 재무 정보 및 이력서가 포함됩니다.

귀하의 임상 시험 시설은 연구를 시작하기 전에 스폰서 담당자가 검사해야합니다. 이 검사 중에 귀하의 관심, 경험, 현장, 직원 및 환자 인구가 평가됩니다. 담당자는 또한 임상 시험 기간 동안 경쟁 연구를 수행 할 것인지 결정할 것입니다. 기관 검토위원회는 학습 사이트를 승인해야합니다. 이위원회는 모든 임상 시험 참가자의 권리를 보호 할 책임이 있습니다.

임상 시험 사이트는 스터드를 시작하기 전에 스폰서가 검사해야합니다.와이. 이 검사 전에 귀하와 귀하의 후원자 간의 계약은 합의되고 서명되어야합니다. 이 계약은 등록 해야하는 참가자 수, 등록 타임 라인, 규제 요구 사항 및 재무 보상 계획을 명시합니다. 다음 단계는 학습 참가자를 모집하고 등록하고 임상 시험 자체를 시작하는 것입니다. 임상 시험은 새로운 기술을 얻을 수있는 기회이며, 그 과정에서 가능한 한 많이 배우려고 노력해야합니다.