세균성 내 독소 검사는 어떻게 작동합니까?

세균성 내 독소 시험은 전형적으로 가능한 오염 물질과 용액에 혼합 될 때 내 독소의 존재를 나타내는 반응을 일으키는 시약의 사용을 포함한다. 발색 테스트, 겔 응고 테스트 및 탁도 테스트는 과학자들이 박테리아 내 독소 테스트에 일반적으로 사용하는 방법입니다. 기술자는 내 독소 오염을 확인할 때 다양한 물질과 물체에 대해 이러한 평가 방법을 사용합니다. 약물, 장비 및 포장을 만드는 데 사용되는 원료 인 물은 모두 내 독소 표준을 통과해야합니다.

박테리아, 곰팡이 및 바이러스에는 모두 LPS라고도하는 리포 폴리 사카 라이드로 구성된 외부 보호막이 있습니다. 이들 사슬의 지질 부분은 내 독소를 함유한다. 이들 물질은 일반적으로 막 내에 머 무르지 만 세포 분열 과정 및 세포 파괴 또는 용해 중에 방출된다. 인간에서 이러한 물질은 발열, 비정상적인 응고, 패 혈성 쇼크 및 기타 증상을 유발하지만 세포 내의 외독소와는 달리 내 독소는 톡소이드로 전환되지 않습니다. 일반적으로 미생물 학자들은 대장균을 포함한 다양한 그람 음성균과 관련된 내 독소의 존재를 확인합니다.

겔 응고 시험 또는 Limulus ameboecyte lysate (LAL) 분석은 Limulus polyphemus 라고도하는 말굽 게의 amoebocytes에서 파생 된 막 파괴 화학 물질을 사용합니다 . 기술자는 용 해물이 해당 물체 또는 물질에 노출 될 때 응고 또는 겔화가 발생하는 경우 내 독소의 양성 징후를 관찰합니다. 미생물 학자들은 일반적으로 결정적인 결과를 얻기 위해 발색 및 탁도 테스트와 함께 박테리아 내 독소 테스트 방법을 사용합니다.

발색 박테리아 내 독소 검사는 특수 처리 된 LAL을 사용합니다. 이 용 해물이 내 독소와 접촉 할 때, 반응은 특정 색을 생성합니다. 최종 테스트 프로세스에는 용액의 탁도 또는 탁도 측정이 포함됩니다. 기술자는 겔 응고 시험에서 형성된 용액을 분광 광도계에 노출시켜 빛의 광선을 방출합니다. 미생물 학자들은 용액을 통과 할 때 광선의 빛의 강도 손실을 측정함으로써 내 독소의 존재 여부를 판단 할 수 있습니다.

실험실 직원은 일반적으로 정확한 결과를 보장하기 위해이 세 가지 박테리아 내 독소 검사를 두세 번 완료합니다. 최저 검출 한계는 0.03 Ehrlich Units per milliliter (EU / ml)이므로 겔 테스트는 독점적으로 사용되지 않습니다. 발색 및 탁도 테스트는 0.005 EU / ml 범위에서 내 독소를 감지합니다. 안전 매개 변수는 테스트 할 물질에 따라 크게 다릅니다. 주사 또는 관개 목적으로 사용되는 멸균 수는 0.25 EU / ml 이하를 함유 할 수 있지만, 흡입 목적을위한 멸균 수는 최대 0.5 EU / ml를 함유 할 수 있습니다.